Фармтехнология. Ответы на тест | MegaDOCs

Фармтехнология. Ответы на тест

1.1  Промышленное производство отличается от аптечного изготовления лекарственных средств:

+1. Объемом производства

-2. Требованиями к качеству дисперсионных сред

+3. Сроками использования готовой продукции

+4. Номенклатурой лекарственных средств

+5. Требованиями к качеству лекарственных форм

2.1  Что относится к НД при производстве готовых лекарственных средств?

-1. Методические указания

+2. Фармакопейные статьи

+3. Технологические регламенты

3.1  Сколько разделов содержит регламент производства лекарственных средств?

-1. 8

-2. 10

-3. 12

+4. 14

-5. 16

4.1  Сколько существует типов производственных регламентов?

-1. 1

-2. 2

-3. 3

-4. 4

+5. 5

5.1  Машины для измельчения классифицируют по:

+1. Способу измельчения материала

-2. Характеру рабочего инструмента

+3. Степень измельчения материала

-4. Производительности машин

6.1  Какие из перечисленных являются обязательными составными частями машины?

+1. Двигатель

-2. Шарнирно-кривошипный механизм

+3. Передаточный механизм

+4. Исполнительный механизм

-5. Эксцентриковый механизм

7.1  Какие механизмы преобразовывают вращательные движения в обратно - поступательные?

+1. Винтовой

+2. Шатунно-кривошипный

+3. Эксцентриковый

-4. Храповый

-5. Кулисный

8.1  Какие из теплообменников относятся к поверхностным?

+1. Паровые рубашки

+2. Змеевиковые

+3. Кожухотрубные

-4. Скрубберы

+5. Бойлеры

9.1  Какие из перечисленных аппаратов относятся к выпарительным?

+1. Шаровой

+2. Пленочный

+3. Трубчатый

+4. Центритерм

-5. Калорифер

10.1  В качестве связывающих веществ в производстве таблеток используют:

-1. Твин-80

+2. Воду

-3. Аэросил

+4. Альгинаты

+5. Спирт этиловый

11.1  0братный осмос - это:

-1. Самопроизвольный переход растворителя через полупроницаемую мембрану в раствор

+2. Переход растворителя из раствора через полупроницаемую мембрану под действием внешнего давления

12.1  Антифрикционные вещества оказывают действие:

+1. Препятствуют прилипанию частиц

+2. Снимают электростатические заряды

+3. Обеспечивают скольжение

+4. Снижают механическую прочность таблеток

+5. Оказывают смазывающий эффект

13.1  К измельчителям ударного типа относятся:

+1. Молотковые мельницы

+2. Дезинтеграторы

+3. Дисмембраторы

-4. Струйные мельницы

-5. Вальцовые мельницы

14.1  В шаровой мельнице используются следующие принципы измельчения:

+1. Удар

-2. Изрезывание

-3. Распиливания

+4. Истирания

-5. Раскалывания

15.1  Какие сита характеризуются малой частотой движения ситового полотна и большой амплитудой?

-1. Инерционные

-2. Гирационные

-3. Электромагнитные

+4. Качающиеся

16.1  Какие сита характеризуются малой амплитудой движения и высокой частотой?

-1. Качающиеся

-2. Барабанные

+3. Электровибрационные

+4. Инерционные

+5. Гирационные

17.1  В каких ситах при просеивании совмещаются два вида движения ситового полотна (круговое и возвратно-поступательное)?

-1. Качающиеся

-2. Барабанные

-3. Электровибрационные

-4. Инерционные

+5. Гирационные

18.1  Какая теория измельчения учитывает работу, затраченную на прирост поверхности измельчаемого материала?

+1. Риттингера

-2. Кирпичева-Кика

+3. Ребиндера

19.1  В состав желатиновой массы для производства капсул входят:

+1. Желатин

-2. Тальк

+3. Нипагин, нипазол

+4. Вода

-5. Оливковое масло

+6. Глицерин

20.1  Соль карловарская искусственная состоит из:

+1. Натрия сульфата

+2. Натрия гидрокарбоната

-3. Калия хлорида

+4. Натрия хлорида

+5. Калия сульфата

21.1  ЛРС входящее в состав курительного сбора «Астматол» измельчаются до частиц размером:

-1. 2 мм

+2. 3 мм

-3. 4 мм

-4. 5 мм

-5. 6 мм

22.1  ЛРС входящее в состав сборов для ванн измельчаются до частиц размером:

-1. 1 мм

+2. 2 мм

-3. 3 мм

-4. 4 мм

-5. 5 мм

23.1  После измельчения ЛРС, входящее в состав сборов, должно быть очищено от пыли просеиванием через сито с размером отверстий:

-1. 0,1 мм

+2. 0,18 мм

-3. 0,2 мм

-4. 0,3 мм

-5. 0,4 мм

24.1  В состав противоастматического сбора входят:

+1. Листья красавки

+2. Листья дурмана

+3. Листья белены

-4. Листья мать-и-мачехи

+5. Натрия нитрат

25.1  Укажите способы применения желатиновых капсул:

+1. Ректально

+2. Перорально

-3. Сублингвально

-4. Парентерально

+5. Вагинально

26.1  Какие консерванты используют в производстве желатиновых капсул?

+1. Нипагин, нипазол

-2. Хлорэтан

+3. Кислота салициловая

+4. Кислота бензойная

+5. Натрия метабисульфит

27.1  Концентрация сахара в простом сахарном сиропе составляет:

-1. 50 %

-2. 67 %

-3. 58 %

+4. 64 %

-5. 60 %

28.1  Какой концентрации растворы йода выпускаются фармацевтической промышленностью?

-1. 1 %

+2. 5 %

-3. 7 %

29.1  Методом электролиза получают:

-1. Свинцовый уксус

+2. Жидкость Бурова

-3. Жидкость Новикова

-4. Свинцовую воду

30.1  К лекарственным сиропам относятся сиропы:

+1. Сироп из плодов шиповника

-2. Сахарный сироп

+3. Пертусин

+4. Сироп солодковый

+5. Сироп алтейный

31.1  Соотношение лекарственного сырья и готовой продукции при производстве экстрактов-концентратов составляет:

-1. 1:5

-2. 1:10

-3. 1:50

+4. 1:1

+5. 1:2

32.1  Какие вспомогательные вещества относятся к разбавителям таблеток?

+1. Сахароза

+2. Лактоза

+3. Микрокристаллическая целлюлоза

-4. Карбоксиметилцеллюлоза

-5. Тропеолин 00

33.1  Какие из вспомогательных веществ относятся к разрыхлителям таблеток?

+1. Крахмал

+2. Аэросил

-3. Индигокармин

-4. Титана диоксид

-5. Маннит

34.1  Какие из перечисленных ингредиентов относятся к смазывающим (антиадгезионным) веществам таблеток?

-1. Каолин

+2. Стеариновая кислота и ее соли

+3. ПЭО

+4. Масло вазелиновое (растительное)

35.1  Тепло вторичного пара используется в следующих выпарных аппаратах:

-1. Аппарат шаровой

+2. Аппарат многокорпусной

-3. Аппарат с принудительной циркуляцией

+4. Аппарат с тепловым насосом

36.1  Какие вспомогательные вещества используются в таблеточном производстве в качестве связывающих?

+1. Метилцеллюлоза

+2. Крахмал

+3. Желатин

-4. Винная кислота

-5. Твин-80

37.1  Укажите допустимое содержание в % твина-80 в таблетках?

-1. 0,5

+2. 1,0

-3. 1,5

-4. 2,0

-5. 3,0

38.1  Какое максимально рекомендуемое % содержание стеариновой кислоты и ее солей допустимо в таблетках?

-1. 0,5

+2. 1,0

-3. 1,5

-4. 2,0

-5. 3,0

39.1  Какое максимально допустимое % содержание талька допустимо в таблетках по ГФ?

-1. 0:5

-2. 1:0

-3. 1:5

-4. 2:0

+5. 3:0

40.1  Какое максимально допустимое % содержание аэросила допустимо в таблетках по ГФ?

-1. 1:0

-2. 3:0

-3. 5:0

+4. 10:0

-5. 12:0

41.1  Выберите наиболее важные технологические свойства таблетируемого материала:

+1. Сыпучесть

+2. Прессуемость

-3. Насыпная масса

-4. Гранулометрический состав

-5. Влагосодержание

42.1  Основные отличия новогаленовых средств от галеновых:

+1. Устранено побочное действие ряда балластных веществ

+2. Высокая степень очистки извлечений

+3. Содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии

+4. Возможность применения в виде инъекционных растворов

+5. Стандартизация по биологически активным веществам

43.1  Какие из перечисленных фармацевтических субстанций подвергают прямому прессованию без добавления вспомогательных веществ:

-1. Бромкамфора

+2. Гексаметилентетрамин

+3. Натрия хлорид

+4. Аммония бромид

-5. ПАСК-натрия

44.1  Какие из перечисленных фармацевтических субстанций подвергают прямому прессованию с добавлением разрыхляющих и антифрикционных веществ:

+1. Бромкамфора

-2. Гексаметилентетрамин

-3. Натрия хлорид

-4. Аммония бромид

+5. ПАСК-натрия

45.1  Иммобилизация ферментных средств предназначена для достижения:

+1. Стабилизации препаратов

+2. Пролонгирования действия

+3. Снижения токсичности

+4. Коррекции органолептических свойств

-5. Возможности термической стерилизации

46.1  Выберите, какие из приведенных способов относятся к структурной грануляции?

+1. гранулирование в условиях псевдоожижения

-2. гранулирование сплавов

-3. разлом брикетов

+4. грануляция распылительным высушиванием.

48.1  Выберите, какие из гранулятов применяются для влажного гранулирования?

+1. гранулятор модели 3027

+2. сушилка-гранулятор СГ-30

+3. сушилка-гранулятор СМК (ИТМО)

-4. прессгранулятор

-5. мармеризер.

50.1  Гранулят отличается от мелкодисперсных порошков:

+1. точно дозируется в матрицу

-2. расслаивается

-3. пылит

+4. имеет меньшую поверхность.

51.1  Структурное гранулирование подразделяется на:

+1. псевдоожижение

-2. смешивание

+3. дражирование

+4. распыление.

53.1  При получении таблеток методом влажного гранулирования стадию опудривания следует проводить после стадии:

-1. смешивания и увлажнения

-2. влажного гранулирования

-3. таблетирования

+4. сушки гранулята.

54.1  В каком аппарате совмещаются процессы гранулирования и сушки гранул:

-1. СП-30

+2. СГ-30

-3. Гранулятор модели 3027.

55.1  Какие вспомогательные вещества относятся к склеивающим:

+1. крахмал

-2. твин-80

+3. ПВП

+4. спирт этиловый.

56.1  Таблетирование без грануляции осуществляется с:

+1. Добавлением вспомогательных веществ, улучшающих технологические свойства материала

-2. Гранулированием в псевдоожиженном слое

-3. Гранулированием в дражировочном котле

+4. Предварительной направленной кристаллизацией фармацевтических субстанций

+5. Принудительной подачей таблетируемого материала из загрузочной воронки таблеточной машины в матрицу

57.1  К методам физической иммобилизации ферментов относятся:

+1. Адсорбция

+2. Включение в структуру геля

+3. Микрокапсулирование

+4. Клотратообразование

-5. Ацетилирование

58.1  Какие процессы лежат в основе получения таблеток на машинах РТМ

+1. Дозирование по объему

+2. Двухстороннее давление на прессуемый материал

-3. Таблетирование материала за счет давления верхнего пуансона

-4. Формование увлажненной массы

59.1  Какие питатели-дозаторы используются в роторных таблеточных машинах?

+1. Рамочные

+2. Лопастные 2-х камерные

+3. Лопастные 3-х камерные

60.1  К методам химической иммобилизации ферментов относятся:

+1. Ацетилирование

+2. Азосочетание

+3. Использование бифункциональных соединений

-4. Нейтрализация

-5. Восстановление

61.1  Какие существуют способы покрытия таблеток оболочками?

+1. Наращивания

+2. Прессования

-3. Вакуумирования

-4. Формования

62.1  Для противоточной экстракции используют:

-1. Мацерационные баки

+2. Аппараты пружинно-лопастной, шнековый, дисковый диффузионный

-3. Аппарат Сокслета

63.1  Таблетки какого диаметра в мм должны иметь риску (насечку) по НД?

-1. 7

-2. 8

+3. 9

+4. 10

+5. 12

64.1  Испытание на однородность содержания действующих веществ проводится для таблеток с содержанием действующих веществ:

+1. 1 мг

+2. 2 мг

-3. 3 мг

-4. 5 мг

-5. 10 мг.

65.1  Отклонение в содержании действующих веществ в таблетках должно быть не более .....% от среднего содержания.

-1. 5

-2. 10

+3. 15

-4. 20

-5. 25.

66.1  Отклонение средней массы таблетки от массы, обозначенной в разделе «Состав», не должно превышать .....%.

+1. 5

-2. 10

-3. 15

-4. 20

-5. 25.

67.1  Время распадаемости «шипучих таблеток» не должно превышать, мин.

+1. 5

-2. 10

-3. 15

-4. 20

-5. 30.

68.1  Время распадаемости ректальных таблеток не должно превышать, мин.

+1. 3

-2. 5

-3. 10

-4. 15

-5. 20.

69.1  Время распадаемости вагинальных таблеток не должно превышать, мин.

-1. 3

-2. 5

-3. 10

+4. 15

-5. 20.

70.1  Сколько таблеток взвешивают для определения их средней массы?

-1. 5

-2. 10

-3. 15

+4. 20

-5. 25.

71.1  Проверяют ли прочность таблеток, покрытых оболочками на истирание?

-1. да

+2. нет.

72.1  Время распадаемости таблеток, не покрытых оболочками должно быть не более, мин.

+1. 15

-2. 20

-3. 25

-4. 30.

73.1  Время распадаемости таблеток, покрытых пленочными оболочками должно быть не более, мин.

-1. 10

-2. 15

-3. 20

-4. 25

+5. 30.

74.1  Верно ли утверждение, что под «растворением» подразумевают количество фармацевтической субстанции, которое в стандартных условиях за определенное время должно перейти в раствор из твердой дозированной лекарственной формы.

+1. верно

-2. неверно.

75.1  В качестве сред растворения могут применяться:

+1. вода очищенная

-2. спирт этиловый

+3. раствор кислоты хлористоводородной

+4. буферные растворы с различными значениями рН

-5. хлороформ.

76.1  Время распадаемости таблеток для изготовления растворов и взвесей не должно быть более, мин.

+1. 3

-2. 5

-3. 10

-4. 15

-5. 20.

77.1  Если нет указаний в ФС, с какой скоростью (об/мин) по НД должна вращаться корзинка при испытании таблеток на растворение?

-1. 50

+2. 100

-3. 150

-4. 200

78.1  Сколько таблеток с массой более 0,65 г берут для испытания таблеток на истирание?

-1. 3

-2. 5

+3. 10

-4. 20

79.1  Какова должна быть прочность на истирание таблеток в %?

-1. 80

-2. 90

-3. 97

+4. 99

80.1  Без стабилизаторов готовят растворы:

+1. Димедрола

+2. Кальция хлорида

-3. Глюкозы

-4. Новокаина

+5. Эуфиллина

81.1  К особенности изготовления инъекционного раствора эуфиллина относятся:

+1. Использование ингредиента с повышенным содержанием этилендиамина

+2. Использование воды, не содержащей углекислого газа

-3. Использование стабилизатора

-4. Использование антиоксидантов

+5. Приготовление раствора в токе инертного газа

82.1  Размер гранул должен быть в пределах:

-1. 5 - 8 мм

-2. 0:01 - 0:03 мм

+3. 0:2 - 3 мм

83.1  Отклонение в содержании фармацевтических субстанций в гранулах не должны превышать:

-1. д.б. + 5 %

+2. д.б. + 10 %

-3. д.б. + 15 %

84.1  Время распадаемости гранул при отсутствии указаний в частных статьях должно быть не более:

+1. 15 мин

-2. 30 мин

-3. 1 часа

85.1  Количество талька в драже должно быть в % не более:

+1. 3 %

-2. 10 %

86.1  Количество стеариновой кислоты в драже должно быть в % не более:

+1. 1 %

-2. 3 %

-3. 10 %

87.1  Драже должны распадаться в течение не более:

-1. 15 мин

+2. 30 мин

-3. 1 часа

88.1  Масса драже должна быть не болеe: г:

+1. 1 г

-2. 3 г

-3. 5 г

89.1  Колебания в массе отдельных драже не должны превышать:

-1. 5

+2. 10

-3. 15

-4. 20

90.1  Драже получают:

+1. В дражировочных котлах

+2. В установках центробежного действия

+3. В установках псевдосжиженного слоя

-4. На таблеточных машинах

-5. В грануляторах для влажного гранулирования

91.1  Являются ли спансулы пролонгированной лекарственной формой:

+1. Да

-2. Нет

92.1  Деминерализацию воды осуществляют:

+1. Обратным осмосом

+2. Электродиализом

+3. Ионным обменом

+4. Ультрафильтрацией

-5. Осаждением

93.1  К мазям-суспензиям промышленного производства относятся:

-1. Ксероформная

+2. Стрептоцидная

-3. Камфорная

+4. Цинковая

94.1  Содержание глицерина в мягких капсулах может быть в пределах:

-1. 1-5

-2. 5-10 %

-3. 10-15 %

+4. 20-25 %

-5. 25-35 %

95.1  В твердые капсулы помещают субстанции:

+1. Твердые

-2. Гидрофобные жидкости

-3. Гидрофильные жидкости

96.1  Желатиновые капсулы получают методом:

+1. Погружения (макания)

+2. Капельным

-3. Гранулирования

+4. Прессования

-5. Электролиза

97.1  Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален:

+1. Температуре

-2. Вязкости экстрагента

-3. Радиусу экстрагируемых частиц

98.1  Твердые капсулы могут иметь вместимость: мл

+1. 1,37

+2. 0,95

+3. 0,3

-4. 0,05

-5. 0,01

99.1  Качество капсул оценивают по следующим показателям:

+1. Средняя масса

+2. Однородность дозирования

+3. Распадаемость

+4. Растворение

-5. Прочность

100.1  Капсулы, предназначенные для внутреннего применения, должны распадаться или растворяться в течение не более: мин:

+1. 20

-2. 30

101.1  К лекарственным средствам высушенных желез относятся:

-1. Инсулин

-2. Пантокрин

+3. Тиреоидин

-4. Пепсин

102.1  Процесс получения и запайки желатиновых капсул:

+1. Может осуществляться одновременно

-2. Не может совмещаться

103.1  Насыпная плотность порошков зависит:

+1. От формы частиц

+2. От размера частиц

+3. От влагосодержания

+4. От истинной плотности

-5. От смачиваемости

104.1  Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков:

+1. Сыпучести

+2. Фракционного состава

-3. Прессуемости

+4. Насыпной плотности

105.1  Микрокапсулы могут выпускаться в виде лекарственных форм:

+1. Порошков

+2. Таблеток

+3. Суспензий

-4. Растворов

106.1  Методами микрокапсулирования являются:

+1. Коацервация

+2. Напыление в псевдоожиженном слое

+3. Полимеризация

-4. Погружение

+5. Поликонденсация

107.1  По медицинскому назначению пластыри классифицируют:

+1. Эпидерматические

+2. Эндерматические

+3. Диадерматические

108.1  Относятся ли горчичники к каучуковым пластырям?

+1. Да

-2. Нет

109.1  По составу пластырных масс пластыри обыкновенные классифицируют на:

+1. Смоляно-восковые

+2. Свинцовые

-3. Алюмо-калиевые

+4. Свинцово-восковые

+5. Свинцово-смоляные

110.1  В состав лейкопластыря входят следующие компоненты:

+1. Каучук натуральный

-2. Каучук силиконовый

-3. Скипидар очищенный

+4. Цинка оксид

+5. Канифоль

111.1  Влажность порошка влияет

+1. На сыпучесть

-2. На фракционный состав

-3. На форму частиц

+4. На прессуемость

-5. На размер частиц

112.1  В производстве пластырей применяется аппаратура:

+1. Клеепромазочная машина

+2. Камерно-петлевая сушильная установка

-3. Аэрофонтанные сушилки

+4. Установка УСПЛ-1

+5. Реакторы с паровым обогревом

113.1  К жидким пластырям относятся:

+1. Коллодий

+2. Клей БФ-6

+3. Клеол

+4. Линетол

-5. Лифузоль

114.1  Анализ гранулята осуществляется по следующим показателям:

-1. Средняя масса гранулы и отклонение от нее с целью определения однородности

+2. Гранулометрический состав

+3. Насыпная плотность

+4. Сыпучесть

+5. Влагосодержание

+6. Прессуемость

115.1  Сахарный сироп фильтруют в:

-1. Холодном виде

+2. Горячем виде

-3. Полуохлажденном состоянии

116.1  Сахарный сироп стандартизуют по:

+1. pH

+2. Плотности

+3. Цветности

+4. Показателю преломления

117.1  Пертуссин состоит из:

+1. Экстракта чабреца

+2. Бромида калия

+3. Сахарного сиропа

-4. Экстракта ревеня

+5. Спирта этилового

118.1  При изготовлении какого сиропа используется инвертация сахара:

-1. Малиновый

+2. Алоэ с железом

-3. Сироп ревеня

-4. Ипекакуаны

-5. Вишневый

119.1  Какой сироп используется при лечении гипохромных анемий:

-1. Сахарный

-2. Вишневый

+3. Сироп алоэ с железом

-4. Пертуссин

-5. Холосас

120.1  С какой целью в медицине используется пертуссин?

+1. Как отхаркивающее

-2. Как потогонное

-3. При холециститах

-4. При гепатите

-5. При лечении гипохромных анемий

121.1  С какой целью в медицине используется холосас?

-1. Как отхаркивающее

-2. Как потогонное

+3. При холециститах

+4. При гепатите

-5. При лечении гипохромных анемий

122.1  В условиях промышленного производства для мазей применяют липофильные основы:

+1. Вазелин

+2. Сплавы углеводородов

-3. Желатин

-4. Бентонит

+5. Силиконы

123.1  В производстве мазей в промышленных условиях используют аппаратуру:

+1. Котлы с паровой рубашкой

-2. Перколяторы

+3. Смесители

+4. Гомогенизаторы

+5. Якорные мешалки

124.1  Основными стадиями производства мазей в промышленных условиях являются:

+1. Подготовка основы

+2. Введение лекарственных веществ в основу

+3. Стандартизация

+4. Фасовка

-5. Проверка на герметичность

125.1  Способы промышленного получения суспензий и эмульсий:

+1. Интенсивное перемешивание

+2. Диспергирование твердой фазы в жидкой среде

+3. Ультразвуковое диспергирование

-4. Электростатическое перемешивание

+5. Химическая конденсация

126.1  Для получения суспензий-концентратов при производстве суппозиториев используется:

+1. Ротационно-зубчатый насос

+2. Трехвальцовая мазетерка

-3. СЭС-1

127.1  По каким показателям анализируют суппозиторную основу после сплавления компонентов в промышленных условиях:

+1. Температура плавления

-2. Температура застывания

+3. Времени полной деформации

-4. pH

128.1  На каком из автоматов в промышленных условиях происходит одновременно выливание и упаковка свечей?

-1. «Франко-Креспи»

+2. «Sarong-200 S»

-3. «Drycota»

129.1  Перегонкой эфиромасличного ЛРС с водяным паром получают:

+1. Горькоминдальную воду

+2. Спиртовую воду кориандра

-3. Мятную воду

-4. Укропную

130.1  Растворением эфирного масла в воде получают:

-1. Горькоминдальную воду

-2. Спиртовую воду кориандра

+3. Мятную воду

+4. Укропную

131.1  Прочность таблеток зависит от:

+1. Давления прессования

-2. Массы таблеток

+3. Количества связывающих веществ

+4. Остаточной влажности

-5. Количества разрыхляющих веществ

132.1  Что служит движущей силой процесса экстрагирования растительного сырья?

-1. Поверхность сырья.

-2. Вязкость экстрагента.

+3. Разность концентраций БАВ в сырье и экстрагенте.

133.1  Какое содержание тяжелых металлов допустимо в жидких экстрактах?

-1. Не выше 0,05%

-2. Не выше 0,001%.

+3. Не выше 0,01%

134.1  С какой целью в технологии галеновых средств используют сжиженные газы?

-1. Сушка экстрактов.

-2. Очистка извлекаемых веществ.

+3. Экстрагирование БАВ.

135.1  Для чего используют в технологии беленного масла раствор аммиака?

-1. Для связывания кислот.

-2. Для создания изоэлектрической точки.

+3. Для выделения оснований алкалоидов.

136.1  Какой метод более рационален для регенерации спирта из шрота?

-1. Подача «глухого» пара в рубашку.

-2. Подача «глухого» пара в рубашку и «острого» пара в барбатер.

+3. Подача «острого» пара под давлением сверху на слой обработанного растительного материала.

137.1  Какой экстрагент используется для получения жидких экстрактов?

-1. Вода.

+2. Водно-спиртовой раствор.

-3. Хлороформ.

138.1  Каким образом можно уменьшить гидростатический эффект при вакуум-выпарке?

-1. Увеличением температуры нагрева.

-2. Созданием более глубокого вакуума.

+3. Изменением толщины слоя испаряемой жидкости.

139.1  В каком случае создастся наибольшая температурная депрессия?

-1. В начале процесса выпаривания.

-2. При упаривании половины экстрагента.

+3. В период отгонки 3/4 объема экстрагента.

140.1  Как можно увеличить разность концентраций между растительным сырьем и экстрагентом?

-1. Измельчением сырья.

+2. Перемешиванием сырья.

-3. Увеличением времени экстрагирования.

141.1  Какой этап экстрагирования в наибольшей степени влияет на его скорость?

-1. Диффузия в ламинарном подслое.

-2. Диффузия в слое экстрагента.

+3. Диффузия в растительных тканях (клетках).

142.1  При каком методе периодического экстрагирования достигается наибольший выход БАВ?

-1. Мацерация.

-2. Перколяция.

+3. Циркуляционная экстракция.

143.1  Какая подача экстрагента в перколятор создаст лучшие гидродинамические условия в слое растительно сырья?

-1. Сверху на слой.

-2. Снизу под слой.

+3. Снизу при создании вакуума в экстракторе.

144.1  Для каких извлечений (по природе экстрагента) при получении сухих экстрактов можно использовать струйно-распылительные сушилки?

-1. Спирто-водных

+2. Водных.

-3. Эфирных.

145.1  Какие методы очистки используют при получении густых и сухих экстрактов?

+1. очистка с помощью адсорбции

+2. Замена одного растворителя другим

-3. Колоночная хроматография.

146.1  Какой метод экстрагирования создастся при применении аппарата «Сокслет»?

-1. Мацерация.

-2. Перколяция.

+3. Циркуляционная экстракция.

147.1  Какое количество растительного материала необходимо для изготовления 200 л жидкого экстракта крушины?

-1. 50 кг.

-2. 100 кг.

+3. 200 кг.

148.1  Какой метод удаления белков используют при получении экстрактов (трилистника, солодкового корня)?

-1. Замена растворителя.

+2. Кипячение.

-3. Создание изоэлектрической точки (изменение значения рН).

149.1  Какой метод удаления белков и полисахаридов используют при получении сухих экстрактов (например, экстракта полыни)?

-1. Кипячение.

-2. Хроматографическая адсорбция.

+3. Спиртоочистка

150.1  Какое количество жидкого экстракта можно получить из 100 кг растительного сырья?

-1. 300 л.

-2. 50 л.

+3. 100 л.

151.1  Какие физико-химические процессы происходят при экстрагировании растительного сырья?

-1. Диффузия.

-2. Десорбция.

-3. Растворение.

-4. Диализ.

+5. Все перечисленные выше.

152.1  Какую сушилку относят к сушилкам контактного типа?

+1. Вальцовую вакуум-сушилку.

-2. Распылительную сушилку.

-3. Сублимационную сушилку.

153.1  Какой метод пригоден для сушки термолабильных фармацевтических субстанций?

+1. Сублимационный.

-2. Псевдоожижение.

-3. Распылительный.

-4. Инфракрасный.

154.1  Что входит в состав фитосредств индивидуальных веществ?

+1. Только индивидуальное биологически активное вещество.

-2. Сумма биологически активных веществ.

-3. Сопутствующие вещества.

-4. Комплексные соединения.

-5. Смолы.

155.1  Что входит в состав новогаленовых средств?

+1. Сумма действующих веществ.

-2. Только индивидуальное действующее вещество.

-3. Вспомогательные вещества.

-4. Сопутствующие вещества.

-5. Балластные вещества.

-6. Красящие вещества.

156.1  Каким методом получают масляные экстракты?

-1. Реперколяция.

-2. Противоточная экстракция.

+3. Мацерация с нагреванием.

157.1  Циркуляционная экстракция - это

-1. мацерация с циркуляцией экстрагента;

-2. экстракция в поле центробежных сил;

+3. многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента.

158.1  Какое количество травы ландыша необходимо для получения 120 л настойки?

+1. 12 кг.

-2. 24 кг.

-3. 120 кг.

-4. 60 кг.

-5. 40 кг.

159.1  Каким способом осуществляют очистку настоек?

-1. Диализ.

-2. Высаливание.

-3. Спиртоочистка

+4. Отстаивание и фильтрация.

-5. Сорбция.

160.1  Указать стадии технологической схемы производства настоек методом мацерации.

-1. Настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка.

-2. Настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, упаривание.

+3. Настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка.

-4. Настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация.

-5. Настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка.

161.1  Какое количество сырья и экстрагента (Кп=1,5) следует взять для получения 120 л настойки зверобоя?

-1. 12 кг сырья и 138 л экстрагента.

-2. 60 кг сырья и 210 л экстрагента.

-3. 120 кг сырья и 300 л экстрагента.

+4. 24 кг сырья и 156 л экстрагента.

-5. 6 кг сырья и 129 л экстрагента.

162.1  Каков режим отстаивания настоек в соответствии с НД?

-1. При 10-15 °С в течение 2 сут.

+2. При температуре не выше 10 оС в течение 2 сут.

-3. При 2-4 °С в течение 5 сут.

-4. При 5-8 °С в течение 12 сут.

-5. При 15-20 °С в течение 2 сут.

163.1  Какой экстрагент используют при производстве жидких экстрактов?

-1. Вода.

-2. Эфир петролейный.

-3. Эфир диэтиловый.

+4. Спирто-водные растворы.

-5. Хлороформ.

164.1  Как осуществляют очистку жидких экстрактов от балластных веществ?

-1. Кипячением вытяжки.

-2. Осаждением 96% спиртом этиловым.

-3. Применением адсорбентов.

-4. Жидкостной экстракцией.

+5. Отстаиванием при температуре не выше 10 оС в течение 2 сут и фильтрованием.

165.1  Вода или потеря в массе при высушивании сухих экстрактов должна быть:

+1. Не более 5%.

-2. Не более 3%.

-3. Не более 1%.

-4. Не более 10%.

-5. Не более 25%.

166.1  В каком соотношении в соответствии с требованием ГФ готовят жидкие экстракты?

-1. 1:10.

-2. 1:5.

+3. 1:1.

167.1  Выбрать основное отличие жидких экстрактов-концентратов от обычных жидких экстрактов.

-1. Использование различных методов очистки.

-2. Использование различных методов стандартизации.

-3. Использование различного оборудования.

+4. Использование спирта низкой концентрации.

-5. Использование сырья с различной степенью измельченности.

168.1  Что относится к статистическим одноступенчатым методам экстракции?

-1. Ремецерация.

-2. Мацерация с циркуляцией экстрагента.

-3. Бисмацерация.

-4. Дробная перколяция.

+5. Мацерация.

169.1  Какое из перечисленных ниже технологических свойств оказывает наиболее существенное влияние на эффективность(полноту) экстрагирования?

-1. Степень измельчения

-2. Пористость

-3. Порозность

+4. Поглощающая способность сырья

-5. Доброкачественность

170.1  Какое из приведенных ниже свойств экстрагентов является наиболее важным для получения устойчивых жидких фитопрепаратов?

-1. Полярность

-2. Селективность

-3. Вязкость

+4. Бактериостатичность

-5. Индифферентность

171.1  Экстракция в фармацевтической практике широко применяется для:

-1. Стабилизации дисперсных лекарственных систем

-2. Изотонирования фармацевтических субстанций

+3. Выделения биологически активных веществ из растительного сырья

-4. Улучшения вкуса фармацевтических субстанций

-5. Измерения рН

172.1  При определении экстрактивных веществ в ЛРС применяют экстрагенты:

-1. Воду очищенную

-2. Спирт этиловый 70%

+3. Экстрагент, указанный в НД на данное сырье

-4. Хлороформ

-5. Эфир медицинский

173.1  Скорость молекулярной диффузии зависит от:

+1. Температуры

+2. Вязкости среды

+3. Радиуса диффундируемых частиц

+4. Площади межфазной поверхности

-5. Давления

174.1  Выберите методы экстрагирования для получения настоек:

+1. Мацерация

+2. Ремацерация

+3. Перколяция

-4. Реперколяция

-5. Циркуляционная экстракция

175.1  Мацерацию можно ускорить

-1. Делением экстрагента на части

+2. Циркуляцией экстрагента

-3. Охлаждением

+4. Нагреванием

176.1  На сколько частей оптимально следует делить экстрагент при получении настоек методом ремацерации?

-1. 2

+2. 3

+3. 4

-4. 5

-5. 6

177.1  Какая из настоек готовится методом растворения экстракта?

-1. Настойка белладонны

-2. Настойка пустырника

+3. Настойка чилибухи

-4. Настойка строфанта

-5. Настойка валерианы

178.1  Какие из перечисленных настоек готовятся в соотношении 1:10?

-1. Настойка валерианы

+2. Настойка ландыша

-3. Настойка мяты

+4. Настойка красавки

-5. Настойка пустырника

179.1  Укажите минимальную концентрацию спирта этилового, при котором он обладает бактериостатическим действием:

-1. 10%

-2. 15%

+3. 20%

-4. 25%

-5. 50%

180.1  Какие из перечисленных настоек готовятся на 40% спирте этиловом?

-1. Настойка мятная

+2. Настойка горькая

+3. Настойка красавки

-4. Настойка валерианы

-5. Настойка ландыша

181.1  Какой крепости спирт используется для изготовления настойки мяты?

-1. 40%

-2. 70%

+3. 90%

-4. 96%

182.1  На качество покрытия таблеток влияют факторы:

+1. Загрузка обдуктора

+2. Форма таблеток-ядер

+3. Время нанесения покрытия

-4. Направление движения обдуктора

+5. Состав наносимого покрытия

184.1  Какие карандаши готовят методом выкатывания?

-1. Ментоловые

-2. Ляписные

+3. Купоросные

-4. Квасцовые

-5. Кровоостанавливающие

185.1  Какие из перечисленных ниже методов экстрагирования применяются для изготовления жидких экстрактов?

-1. Мацерация

-2. Бисмацерация

+3. Перколяция

+4. Реперколяция

-5. Циркуляция

186.1  В лекарственные сиропы с целью предупреждения процессов брожения добавляют консерванты:

+1. Сорбиновую кислоту

+2. Этиловый спирт 90 %

+3. Бензоат натрия

+4. Бензойную кислоту

-5. Аскорбиновую кислоту

187.1  Чем отличаются жидкие экстракты от жидких экстрактов-концентратов?

-1. Способами получения

+2. Концентрацией спирта

+3. Содержанием действующих веществ

+4. Применением

-5. Способами стабилизации

188.1  В каком из лекарственных средств - сухом экстракте или сухом экстракте-концентрате содержится больше действующих веществ?

+1. В сухом экстракте

-2. В сухом экстракте-концентрате

189.1  Какие разбавители применяют для приведения содержания биологически активных веществ до фармакопейных норм в густых экстрактах?

+1. Сахароза

+2. Глюкоза

+3. Сорбит

+4. Маннит

-5. Аэросил

190.1  Какие разбавители применяют для приведения содержания действующих веществ до фармацевтических норм в сухих экстрактах?

+1. Лактоза

+2. Декстрин

-3. Аэросил

-4. Маннит

-5. Сорбит

191.1  Каким способом получают первичную вытяжку при производстве адонизида?

-1. Бисмацерацией

-2. Перколяцией

-3. Реперколяцией

+4. Циркуляционной экстракцией

-5. Противоточной экстракцией

192.1  Спирт этиловый какой концентрации содержит адонизид?

+1. 20%

-2. 40%

-3. 50%

-4. 70%

-5. 90%

193.1  Какие из перечисленных способов применяются для очистки первичной вытяжки от балластных веществ при получении адонизида?

-1. Жидкостная экстракция

+2. Замена растворителя

+3. Хроматографическая адсорбция

-4. Фракционное осаждение

-5. Высаливание

194.1  Какие действующие вещества содержит новогаленовое средство плантаглюцид?

-1. Сердечные гликозиды

-2. Алкалоиды

+3. Полисахариды

-4. Флавоноиды

-5. Сапонины

195.1  Какими методами получают настойки из свежего ЛРС?

+1. Мацерацией

-2. Перколяцией

+3. Бисмацерацией

-4. Тетрамацерацией

196.1  Из каких растений получают галеновые средства в виде сока?

+1. Из свежей травы желтушника

+2. Из свежих листьев подорожника

+3. Из свежей травы каланхоэ

-4. Из свежей травы папайи

+5. Из свежих листьев алоэ

197.1  Какими веществами стабилизируют соки?

-1. Фенолом

-2. Этанолом

+3. Хлоробутанолгидратом

+4. Натрия метабисульфитом

198.1  К вкусовым сиропам относятся:

+1. Вишневый

+2. Малиновый

+3. Сахарный

-4. Шиповника

-5. Алтейный

199.1  Из какого сырья получают средства биогенных стимуляторов биосед?

-1. Из лечебной грязи

-2. Из торфа

+3. Из травы очитка

-4. Из листьев алоэ

-5. Из листьев омелы

200.1  Какие из перечисленных лекарственных средств получают из лечебной грязи?

+1. Пелоидин

+2. Пелоидодистиллят для инъекций

+3. ФиБС

+4. Гумизоль

-5. Биосед

201.1  Какие из перечисленных лекарственных средств готовят из гипофиза?

-1. Тиреоидин

-2. Кальцитрин

+3. Адиурекрин

+4. АКТГ

+5. Лактин

202.1  Какие лекарственные средства готовят из поджелудочной железы?

-1. Пепсин

+2. Панкреатин

+3. Инсулин

-4. Лидазу

-5. Пантокрин

203.1  Какие из перечисленных способов применяются для очистки первичной вытяжки от балластных веществ при производстве органопрепаратов?

+1. Высаливание

+2. Осаждение

+3. Хроматография

-4. Кипячение

+5. Обезжиривание

204.1  На сколько классов чистоты подразделяются помещения для производства лекарственных средств в асептических условиях?

-1. 1

-2. 2

-3. 3

+4. 4

-5. 5

205.1  Содержание микробных клеток в 1 м кубическом воздуха в помещениях  класса чистоты А должно быть не более:

-1. 100

-2. 70

-3. 50

-4. Не нормируется

+5. Полностью отсутствуют

206.1  Из воды для инъекций растворенный кислород воздуха удаляют методами:

+1. Барботирования инертным газом

+2. Вакуумирования

+3. Дистилляции в среде инертного газа

+4. Кипячения

207.1  Жидкость Бурова представляет собой раствор:

-1. Средней соли ацетата алюминия

+2. Однозамещенной соли ацетата алюминия

-3. Двузамещенной соли ацетата алюминия

-4. Сульфата алюминия

-5. Гидрата окиси алюминия

208.1  В конструкциях современных аквадистилляторов предусмотрено:

+1. Использование тепла вторичного пара

-2. Нагрев с помощью инфракрасных лучей

+3. Отделение капелек воды из паровой фазы в поле центробежных сил

+4. Увеличение давления вторичного пара с помощью компрессора

209.1  Основным компонентом ампульного стекла является:

+1. Кремния диоксид

-2. Натрия хлорид

-3. Магния оксид

-4. Кальция оксид

-5. Натрия оксид

210.1  Известковая вода представляет собой:

-1. Насыщенный раствор гидрата окиси аммония

-2. Спиртовой раствор кальция оксида

-3. Насыщенный раствор карбоната кальция

+4. Насыщенный раствор гидрата окиси кальция

211.1  Основные стадии производства ампул:

+1. Калибровка стеклодрота

+2. Мойка стеклодрота

-3. Запайка стеклодрота

+4. Сушка стеклодрота

+5. Формование ампул

212.1  Ампульное стекло больше подвергается выщелачиванию при контакте с:

-1. Водными растворами

-2. Кислыми растворами

+3. Щелочными растворами

-4. Спиртовыми растворами

-5. Масляными растворами

215.1  Мойку ампул осуществляют следующими способами:

+1. Шприцевым

+2. Вакуумным

-3. В поле центробежных сил

+4. Душированием

216.1  Стабильность растворов для инъекций зависит от:

+1. рН среды

+2. Качества исходных веществ

+3. Режима стерилизации

+4. Метода запайки ампул

217.1  В качестве консервантов при изготовлении инъекционных растворов применяются:

+1. Хлорбутанолгидрат

-2. Этилолеат

-3. Натрия метабисульфит

-4. Ронгалит

+5. Крезол

218.1  Устойчивость фармацевтических субстанций в растворе зависит от:

+1. рН среды

+2. Концентрации фармацевтических субстанций

+3. Действия света

+4. Присутствия катализаторов

219.1  Качество запайки ампул проверяют способами:

+1. Вакуумирования

+2. Избыточного давления

-3. Нагревания

-4. Ультразвукового воздействия

+5. Воздействия высокочастотного электрического поля

220.1  Для получения 300 л жидкого экстракта боярышника, необходимо взять сырья:

-1. 100 кг

-2. 150 кг

+3. 300 кг

-4. 60 кг

-5. 30 кг

221.1  Для заполнения ампул раствором применяются следующие методы:

+1. Шприцевой

-2. Вихревой

-3. Ультразвуковой

+4. Вакуумный

222.1  Шприцевой метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:

+1. Высокая точность дозирования

-2. Большая производительность

+3. Возможность применения газовой защиты

+4. Отсутствие раствора в капиллярах ампул

+5. Возможность заполнения масляными растворами

223.1  Вакуумный метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:

-1. Высокая точность дозирования

+2. Большая производительность

+3. Возможность применения газовой защиты

-4. Отсутствие раствора в капиллярах ампул

224.1  Запайка ампул осуществляется:

+1. Оплавлением кончиков капилляров

+2. Оплавлением капилляров с их оттяжкой

+3. Электрическим нагревом

-4. В муфельной печи

-5. В автоклаве

225.1  При оценке качества жидких экстрактов проверяются показатели:

+1. Содержание спирта

+2. Содержание действующих веществ

-3. Содержание влаги

+4. Плотность

+5. Сухой остаток

226.1  Воздушный метод стерилизации используется для:

+1. Ампул

-2. Ампулированных растворов

+3. Порошкообразных веществ

+4. Фильтров стеклянных

-5. Силиконовой резины

227.1  Для стерилизации ампулированных растворов применяется аппаратура:

-1. Установка ХНИХФИ

+2. Камера Крупина, АП-7

-3. Карусельный автомат «Амберг», ИО-7

-4. Трехступенчатый колонный аппарат

-5. Ионообменная установка

228.1  Для проведения очистки в системах «жидкость-жидкость» используют:

-1. Дисковый диффузионный аппарат

+2. Распылительные экстракторы

+3. Центробежные экстракторы

+4. Пульсационные экстракторы

-5. Пружинно-лопастной экстрактор

229.1  Какой процент растворов для инъекций в ампулах подвергается контролю на отсутствие видимых механических включений:

-1. 50%

-2. 70%

-3. 80%

-4. 90%

+5. 100%

230.1  Очистку инъекционных растворов от механических примесей осуществляют при помощи:

+1. Нутч-фильтров

+2. Друк-фильтров

+3. фильтра ХНИХФИ

-4. ФПП-15

+5. Мембранных фильтров

231.1  Пролонгирование действия инсулина достигается:

+1. Совместным осаждением комплекса инсулина с солями цинка

-2. Совместным осаждением с трилоном Б

+3. Получением кристаллической формы

232.1  В медицинской практике аэрозоли применяются:

+1. Для наружного применения

-2. Для внутреннего применения

+3. Для ингаляций

233.1  Для производства аэрозолей применяют вспомогательные вещества:

+1. Растворители

+2. Пропелленты

+3. Поверхностно-активные вещества

+4. Газ азот - под давлением

+5. Пленкообразователи

234.1  Компонентами дисперсионных сред для изготовления аэрозолей могут быть:

+1. Вода очищенная

+2. Димексид

+3. Жирные масла

-4. Органические кислоты

+5. Глицерин

235.1  В качестве поверхностно-активных веществ в производстве аэрозолей применяют:

+1. Твин-80

-2. Тимол

+3. Эмульгатор Т-2

-4. Нипагин

-5. Хлоробутанолгидрат

236.1  Для аэрозолей в качестве корригентов применяют:

+1. Ментол

+2. Тимол

-3. Димексид

+4. Сорбит

-5. Эмульсионные воски

237.1  Аэрозоли относятся:

+1. К дозированным лекарственным формам

+2. К не дозированным лекарственным формам

238.1  Для производства аэрозолей в качестве пропеллентов применяют:

+1. Азот

+2. Углекислоту

-3. Гелий

+4. Фреоны

239.1  Аэрозольные баллоны могут быть:

+1. Металлические

+2. Стеклянные

-3. Резиновые

-4. Из полимерного материала

240.1  В зависимости от размера распыляемых частиц фармацевтической субстанции аэрозоли делят на:

+1. Ингаляционные

+2. Душирующие

241.1  Оценку качества аэрозолей проводят по следующим показателям:

+1. Давление внутри баллона

+2. Герметичность

+3. Средняя масса препарата в одной дозе

+4. Процент выхода содержимого упаковки

242.1  Перегонкой с водяным паром пользуются для:

-1. Понижения рH

+2. Понижения температуры перегонки

-3. Повышения степени диссоциации

-4. Повышения растворимости жидкостей друг в друге

-5. Очистки дисперсных систем

244.1  Газовая стерилизация осуществляется:

+1. Смесью окиси этилена и диоксида углерода

+2. Для термолабильных веществ в пластмассовой упаковке

-3. Для термолабильных веществ в стеклянной упаковке

+4. Для укупорочных материалов

245.1  Процесс изготовления горчичников включает перечисленные стадии:

+1. Прессование семян

+2. Обезжиривания жмыха

-3. Гидролиз жмыха

+4. Приготовление горчичной массы

+5. Нанесение горчичной массы на бумажную ленту

246.1  Фармацевтическая технология - это:

+1. наука о теоретических основах и производственных процессах изготовления лекарственных форм на основе установленных закономерностей

-2. система научных знаний об изыскании, свойствах, производстве, анализе лекарственных средств, а также об организации фармацевтической службы и маркетинга

247.1  Базовыми терминами фармацевтической технологии являются:

+1. фармацевтическая субстанция

+2. вспомогательное вещество

+3. лекарственное средство

+4. лекарственная форма

+5. готовое лекарственное средство

248.1  В Республике Беларусь нормирование производства и изготовления готовых лекарственных средств проводится по следующим направлениям:

+1. установление права на фармацевтическую работу

+2. нормирование состава прописей лекарственных средств

+3. нормирование качества лекарственных средств

+4. нормирование условий и технологического процесса изготовления лекарственных средств

249.1  Утверждение, что биофармация - это наука, которая изучает влияние биофармацевтических факторов на биологическую доступность фармацевтических субстанций из лекарственных форм

+1. верно

-2. неверно.

250.1  К химическим процессам, протекающим в лекарственных средствах, следует отнести

+1. гидролиз

+2. окислительно-восстановительные процессы

+3. фотохимические превращения

-4. сублимацию

+5. полимеризацию и изомеризацию.

251.1  Протекающие в лекарственных средствах процессы можно классифицировать на:

+1. физические

+2. химические

+3. биологические

252.1  К физическим процессам, протекающим в лекарственных средствах, следует отнести:

+1. укрупнение частиц дисперсной фазы

+2. расслаивание

+3. изменение консистенции

-4. окисление

-5. гидролиз.

253.1  Биофармацевтическими факторами являются:

+1. вид лекарственной формы и путь введения

+2. фармацевтическая технология

+3. природа и количество вспомогательных веществ

-4. наличие фармакологически активных веществ

+5. физическое состояние фармацевтических субстанций.

254.1  Судьба фармацевтических субстанций в организме складывается из многих явлений, а именно:

+1. возможного изменения молекул фармацевтической субстанции в месте введения

+2. всасывания фармацевтической субстанции в кровь из места введения

+3. распределения фармацевтической субстанции в крови, тканях и органах

+4. метаболизма фармацевтической субстанции в тканях

+5. выделения фармацевтической субстанции и его метаболитов из организма.

255.1  Для оценки биологической доступности исследуемого лекарственного средства изучают следующие показатели:

-1. растворимость фармацевтических субстанций

+2. максимальную концентрацию фармацевтической субстанции в биожидкостях

+3. характер метаболизма

+4. площадь под кривой фармакокинетики

-5. время достижения максимальной концентрации в биожидкостях.

256.1  Утверждение, что ЛС, содержащие равные дозы одних и тех же фармацевтических субстанций, изготовленных в одинаковых лек. формах, полностью отвечающие треб-ям фармакопеи или др. стандартам, но оказывающие разный терапевтич. эффект, получили название терапевтически неадекватных:

+1. верно

-2. неверно.

257.1  Для определения биологической доступности применяют методы

+1. фармакодинамический

+2. фармакокинетический

-3. термодинамический

-4. биохимический

258.1  При оценке лекарственных средств различают биологическую доступность

-1. эквивалентную

+2. абсолютную

-3. стандартную

+4. относительную

259.1  Биологическая доступность - это

+1. степень, в которой фармацевтическая субстанция всасывается в общий кровоток, и скорость, с которой этот процесс происходит

-2. количество фармацевтической субстанции, всосавшегося после назначения исследуемой лекарственной формы.

260.1  Лекарственные средства классифицируют по

+1. степени новизны

+2. агрегатному состоянию

+3. способу применения

+4. общности фармацевтических операций

+5. усложнению технологического процесса.

261.1  Срок годности - это период времени, в течение которого данное лекарственное средство соответствует требованиям НД по уровню характеристик:

+1. качественных

+2. количественных.

262.1  Утверждение, что готовое лекарственное средство - это лекарственное средство в определенной лекарственной форме

+1. верно

-2. неверно.

263.1  Что относится к статическим прямоточным многоступенчатым методам экстракции?

-1. Мацерация.

-2. Перколяция.

-3. Реперколяция.

+4. Ремацерация.

264.1  В каких выпарных аппаратах используют тепло вторичного пара?

-1. Центритерм.

+2. Многокорпусная установка.

-3. Аппарат с принудительной циркуляцией.

265.1  Что называют влажностью лекарственного растительного сырья?

-1. Потеря в массе при высушивании свежезаготовленного сырья.

-2. Потеря в массе сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200 °С.

+3. Потеря в массе сырья за счет гигроскопич. влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100-105°С

266.1  Предельно допустимая норма единовременной реализации в одном рецепте для кодеина (г.):

+1. 0,2

-2. 0,3

-3. 0,6

-4. 0,1

-5. 0,25

267.1  Предельно допустимая норма единовременной реализации в одном рецепте для эфедрина гидрохлорида (г.):

-1. 0,2

+2. 0,6

-3. 0,25

-4. 0,3

-5. 0,5

268.1  Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки субстанцией:

-1. Мелкокристаллической

-2. Аморфной

-3. Жидкой

+4. Вспомогательным веществом

269.1  Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают фармацевтические субстанции:

-1. красящие

-2. выписанные в меньшей массе

-3. имеющие малое значение насыпной массы

+4. трудно измельчаемые

-5. теряющие кристаллизационную воду

270.1  Порошки классифицируют:

+1. по составу

+2. по способу применения

+3. по характеру дозирования

+4. по способу прописывания

271.1  Порошки для внутреннего применения должны иметь размер частиц не более (мм):

-1. 0,1

+2. 0,16

-3. 0,2

-4. 0,25

-5. 0,3

272.1  При изготовлении порошков в аптеках чаще всего отсутствует операция:

-1. измельчение

+2. просеивание

-3. смешивание

-4. дозирование

-5. упаковка и оформление к реализации

273.1  Какое количество спирта этилового в каплях необходимо добавлять при измельчении фармацевтических субстанций типа камфоры, тимола, ментола, фенилсалицилата:

-1. 5

-2. 8

+3. 10

-4. 15

-5. 20

274.1  Какое количество спирта этилового в каплях необходимо добавлять при измельчении 1,0 фармацевтических субстанций типа борной и салициловой кислот, стрептоцида, натрия тетрабората:

+1. 5

-2. 8

-3. 10

-4. 15

-5. 20

275.1  В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:

-1. глюкозу

-2. крахмально-сахарную смесь

+3. лактозу

-4. сахарозу

-5. фитин

-6. фруктозу

276.1  Вам предстоит изготовить 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10. Вы взвесите:

+1. 0,5 г платифиллина гидротартрата

-2. 5,0 г лактозы

-3. 4,5 г сахара белого

-4. 0,05 г платифиллина гидротартрата

+5. 4,5 г сахара молочного

277.1  Порошки, содержащие камфору, упаковывают в бумажные капсулы:

-1. простые

+2. пергаментные

-3. парафинированные

-4. вощаные

278.1  Гигроскопичные фармацевтические субстанции (эуфиллин) и фармацевтические субстанции, изменяющиеся под действием О2 и СО2 воздуха упаковывают в бумажные капсулы:

-1. простые

+2. вощаные

+3. парафинированные

-4. пергаментные

279.1  В зависимости от характера связи дисперсной фазы с дисперсионной средой и степени дисперсности фазы жидкие лекарственные формы могут быть представлены:

+1. истинными растворами низкомолекулярных соединений

+2. истинными растворами ВМС

+3. коллоидными растворами

+4. суспензиями

+5. эмульсиями

280.1  Полный химический анализ воды очищенной контрольно-аналитическая лаборатория проводит:

-1. 1 раз в неделю

-2. 1 раз в месяц

+3. 1 раз в квартал

-4. 1 раз в 6 месяцев

281.1  В аптеках для процеживания применяют стеклянные фильтры №:

+1. 1

+2. 2

-3. 3

-4. 4

282.1  Выберите лекарственные средства, при изготовлении растворов которых используют нагревание или горячую воду:

+1. борная кислота

-2. натрия гидрокарбонат

+3. натрия тетраборат

-4. антипирин

+5. фурацилин

283.1  При изготовлении растворов окислителей (серебра нитрата, калия перманганата, йода и др.) используют:

+1. воду очищенную свежеперегнанную

+2. процеживание растворов через ватный тампон, тщательно промытый горячей водой очищенной

+3. процеживание растворов через стеклянные фильтры № 1 и № 2

+4. получение легко растворимых комплексов

-5. образование растворимых солей

284.1  В рецепте прописан раствор натрия тиосульфата 60 %- 100,0 (раствор № 1 по Демьяновичу) Выберите правильную технологию раствора:

-1. в мерной посуде в части воды очищенной растворяют 60,0 натрия тиосульфата и доводят объем раствора до 100 мл

+2. в мерной посуде в части воды очищенной растворяют 85,0 натрия тиосульфата и объем раствора доводят до 100 мл

285.1  Растворы по агрегатному состоянию могут быть:

-1. только жидкие

-2. только жидкие и газообразные

+3. жидкие, газообразные, твердые

286.1  Не используют процессы нагревания и тщательного перемешивания при изготовлении растворов:

-1. глютаминовой кислоты

+2. натрия гидрокарбоната

-3. фурацилина

+4. хлоргидрата

-5. никотиновой кислоты

287.1  Сухие фармацевтические субстанции растворяют в рассчитанном объеме воды в следующем порядке:

-1. списка «Б», общего списка, списка «А»

+2. списка «А», списка «Б», общего списка

-3. не имеет значения

288.1  Если растворителем служит ароматная вода, то при изготовлении данных растворов:

+1. КУО для сухих фармацевтических субстанций не используют

-2. КУО используют

+3. концентрированные растворы не используют

-4. концентрированные растворы используют

289.1  Объем растворителя при изготовлении концентрированных растворов в случае отсутствия мерной посуды рассчитывают используя:

+1. КУО

+2. величину плотности раствора

290.1  Допустимое отклонение в концентрации в растворах, содержащих фармацевтической субстанции свыше 20 % составляет:

+1. не более +/- 1 %

-2. +/- 2 %

-3. свыше +/- 5 %

291.1  Кристаллизационная вода в глюкозе учитывается при изготовлении:

+1. концентрированных растворов для бюреточной установки

-2. растворов для внутреннего применения новорожденным детям

+3. растворов для инъекций

292.1  Концентрированные растворы для бюреточной установки:

+1. готовят в асептических условиях

+2. готовят на свежеперегнанной воде

+3. готовят с использованием массо-объемного метода

+4. фильтруют

+5. подвергают полному химическому анализу

293.1  Если прописан раствор кислоты хлористоводородной для внутреннего применения в технологии используют:

+1. кислоту хлористоводородную разведенную с концентрацией водорода хлорида 8,2-8,4 %

-2. кислоту хлористоводородную с концентрацией водорода хлорида 24,8-25,2 %

+3. раствор кислоты хлористоводородной разведенной 1:10 с концентрацией водорода хлорида 0,83 %

294.1  Если прописан раствор кислоты уксусной без обозначения концентрации, то отпускают:

-1. 7 %

+2. 30 %

-3. 98 %

-4. 99,2 %

295.1  Можно ли использовать в технологии формалин с заниженным содержанием формальдегида (например, 34 %):

+1. да

-2. нет

296.1  Если прописан раствор пероксида водорода без обозначения концентрации, то отпускают:

+1. 3 %

-2. 5 %

-3. 10 %

-4. 30 %

-5. 37 %

297.1  На спирте этиловом какой концентрации готовят 1 % и 2 % растворы бриллиантового зеленого и 1 % метиленового синего?

+1. 60 %

-2. 70 %

-3. 95 %

-4. 96 %

298.1  На спирте этиловом какой концентрации готовят 1 % раствор цитраля?

-1. 60 %

-2. 70 %

-3. 95 %

+4. 96 %

299.1  Если в прописи не указана концентрация спирта этилового, то используют спирт этиловый:

-1. 40 %

-2. 60 %

-3. 70 %

+4. 90 %

-5. 95 %

300.1  В технологии растворов на спирте этиловом при концентрации сухих фармацевтических субстанций 3 % и более КУО:

-1. используют

+2. не используют

301.1  Учет спирта этилового в аптеке осуществляют:

-1. по объему

+2. по массе

302.1  Растворы на неводных растворителях (исключая спирт этиловый) готовят:

+1. по массе

-2. по объему

-3. в массо-объемной концентрации

303.1  Спиртовые растворы добавляют к водным в порядке:

-1. уменьшения концентрации спирта этилового

+2. увеличения концентрации спирта этилового

304.1  При проверке доз фармацевтических субстанций списков «А» и «Б» в каплях- неводных растворах учитывают:

+1. количество капель во всем объеме раствора

-2. общий объем капель

+3. число приемов, на которое рассчитаны капли

+4. разовую и суточную дозы фармацевтических субстанций списка «А» и «Б»

305.1  К каким ВМС относятся желатин и крахмал?

-1. неограниченно набухающим

+2. ограниченно набухающим

306.1  Является ли необходимым подкисление воды очищенной до рН 1,8-2,0 при изготовлении раствора пепсина?

+1. да

-2. нет

307.1  Растворы метилцеллюлозы растворимой готовят следующим образом:

+1. навеску заливают горячей водой, разбавляют холодной и раствор ставят в холодильник или на лед до полного растворения

-2. навеску заливают водой комнатной температуры после, набухания добавляют оставшуюся часть до растворения

308.1  Кинетическая устойчивость жидких гетерогенных систем прямо пропорциональна:

+1. вязкости среды

-2. радиусу частиц

-3. ускорению свободного падения

-4. разнице плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды.

309.1  Протаргол содержит:

+1. 8 % серебра оксида и 92 % альбумината натрия

-2. 70 % серебра и 30 % натриевых солей лизальбиновой и протальбиновой кислот

310.1  Растворы протаргола готовят:

-1. измельчают в ступке с небольшим количеством воды очищенной, добавляют оставшуюся воду

+2. насыпают тонким слоем на поверхность воды очищенной в широкогорлой подставке

311.1  Поверхностно-активным веществами для защиты ихтиола являются:

-1. натриевые соли лизальбиновой и протальбиновой кислот

-2. альбуминаты натрия

+3. аммониевые соли сульфокислот

312.1  Какими методами изготавливаются суспензии?

+1. дисперсионным

-2. экстракционным

+3. конденсационным

313.1  Случаи образования суспензий следующие:

+1. прописаны твердые фармацевтические субстанции, очень малорастворимые или практически не растворимые в воде

+2. нарушен предел растворимости фармацевтических субстанций

+3. в результате происшедших в растворе химических реакций образование новых фармацевтических субстанций, не растворимых в воде

+4. в результате замены растворителя, ухудшение условий растворимости фармацевтических субстанций

314.1  Правило Б.В.Дерягина заключается в том, что для получения максимального эффекта диспергирования на 1,0 твердой фармацевтической субстанции, вводимой суспензионно, берут вспомогательную жидкость от массы данной фармацевтической субстанции в следующем количестве:

-1. 20 %

+2. 40-60 %

-3. 100

315.1  Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:

+1. 5 %

-2. 3 %

-3. 1 %

-4. 0,5

-5. внутрь не применяют

316.1  К фармацевтическим субстанциям с выраженными гидрофобными свойствами, вводимым суспензионно, относятся:

+1. камфора

-2. сульфаниламиды

+3. ментол

+4. тимол

-5. крахмал

317.1  Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и реализуют пациенту раствор:

+1. кислоты хлористоводородной (8,3 %)

-2. водорода пероксида (30 %)

-3. кислоты хлористоводородной (0,83 %)

-4. формальдегида (30 %)

318.1  Суспензии готовят:

+1. при содержании суспензионно вводимых фармацевтических субстанций до 3 %, массо-объемным методом

+2. при содержании суспензионно вводимых фармацевтических субстанций 3 % и более по массе

-3. по массе независимо от концентрации

319.1  Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:

-1. 9

+2. 12

-3. 18

-4. 20

-5. 36

320.1  В первую очередь при изготовлении микстур дозирую:

-1. наркотические вещества

-2. фармацевтические субстанции списка «А»

+3. воду очищенную

321.1  Эмульсии готовят:

+1. по массе

-2. по объему

-3. по массо-объему

322.1  Водорастворимые фармацевтические субстанции растворяют в воде, предназначенной:

-1. для получения корпуса эмульсии

+2. для разбавления корпуса эмульсии

323.1  Фенилсалицилат и бензонафтол вводят в эмульсии по типу:

-1. водного раствора

-2. масляного раствора

+3. суспензии

324.1  При одновременном прописывании эмульсий и суспензий, первой готовится:

+1. эмульсия

-2. суспензия

325.1  Срок хранения в аптеке суспензий и эмульсий:

-1. 1 сутки

-2. 2 суток

+3. 3 суток

-4. 10 суток

326.1  Оптимальной измельченностью для листьев, цветков и трав считают следующую:

-1. не более 1 мм

-2. не более 0,5 мм

-3. не более 3 мм

+4. не более 5 мм

327.1  Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется:

+1. в первую очередь

-2. после концентрированных растворов

-3. до добавления жидкостей, содержащих этанол

-4. в последнюю очередь, так как содержит эфирное масло

328.1  В каком соотношении готовятся водные извлечения из лекарственного сырья, содержащего биологически активные вещества списка «А» или «Б»?

-1. 1:10

-2. 1:20

-3. 1:30

+4. 1:400

329.1  Коэффициент водопоглощения показывает:

+1. объем жидкости, удерживаемый 1,0 растительного сырья, после его отжатия в перфорированном стакане инфундирки

-2. во сколько раз необходимо увеличить количество корня и воды,чтобы получить требуемый объем извлечения

330.1  Если для ЛРС коэффициент водопоглощения не установлен, то при изготовлении водных извлечений для корней его считают равным:

+1. 1,5

-2. 2,0

-3. 3,0

331.1  При изготовлении отваров необходимо придерживаться следующего режима настаивания:

-1. на кипящей водяной бане 15 мин, затем охлаждение при комнатной температуре не менее 45 мин.

+2. на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждение при комнатной температуре 10 мин

332.1  Прописанные водорастворимые фармацевтические субстанции вводят вводные извлечения:

-1. в процеженное извлечение и доводят до объема

+2. в процеженное и доведенное до объема извлечение.

333.1  Срок хранения в аптеке водных извлечений:

-1. 1 сутки

+2. 2 суток

-3. 3 суток

-4. 10 суток

334.1  Укажите сырье, отвар из которого процеживается после полного охлаждения:

-1. лист толокнянки

-2. кора дуба

-3. кора крушины

+4. лист сенны

335.1  Выберите ЛРС, водные вытяжки из которого процеживаются немедленно после настаивания:

+1. лист толокнянки

+2. кора дуба

+3. кора крушины

+4. лист брусники

-5. лист эвкалипта

336.1  Водные извлечения из алтейного корня готовят путем настаивания:

-1. на кипящей водяной бане 15 мин, и при комнатной температуре не менее 45 мин

-2. на кипящей водяной бане 30 мин, и при комнатной температуре 10 мин

+3. при комнатной температуре 30 мин

337.1  Существуют следующие классификации линиментов по:

+1. медицинскому назначению

+2. характеру дисперсионной среды

+3. типу дисперсных систем

338.1  С точки зрения классификации линиментов по типу дисперсных систем линимент бальзамический по Вишневскому является:

-1. раствором

-2. экстрационным

+3. суспензионным

-4. эмульсионным

-5. комбинированным

339.1  Аэросил в составе линимента бальзамического по Вишневскому выполняет роль:

-1. эмульгатора

-2. активатора всасывания

+3. загустителя

340.1  Для расчета изотонической концентрации фармацевтической субстанции в растворе используют законы:

+1. Вант-Гоффа

-2. Стокса

-3. Фика

+4. Рауля

-5. правило Вант-Гоффа

341.1  Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида, его следует взять:

-1. 36,0 г

-2. 20,0 г

-3. 40,0 г

+4. 3,6 г

-5. 2,0 г

-6. 4,0 г

342.1  Линимент бензил-бензоатный является:

-1. раствором

+2. эмульсией типа масло/вода

-3. эмульсией типа вода/масло

-4. суспензией

343.1  Согласно дисперсологический классификации мази относят к свободным всесторонне дисперсным бесформенным системам:

-1. без дисперсионной среды

-2. с жидкой дисперсионной средой

+3. с пластичной или упруго-вязкой дисперсионной средой

-4. с твердой дисперсионной средой

344.1  Мази оказывают действие

-1. только местное

-2. только резорбтивное

+3. местное и резорбтивное

345.1  Различают мазевые основы

+1. гидрофобные

+2. водорастворимые

-3. дифильные

+4. абсорбционные

+5. водосмывные

346.1  К гидрофобным мазевым основам относят:

-1. полиэтиленоксидные основы

+2. жир свиной

+3. вазелин

-4. ланолин безводный

-5. гели крахмала

347.1  Основные свойства мазевых полиэтиленоксидных основ следующие:

+1. хорошая растворимость в воде

-2. способствуют регенерации тканей

-3. набухают в воде

+4. оказывают слабое бактерицидное действие

+5. обладают осмотической активностью

348.1  Коллагеновые мазевые основы:

+1. способствуют регенерации тканей

-2. оказывают осмотическое действие

349.1  Устройство УК-2 используют при технологическом контроле:

-1. суппозиториев

-2. пилюль

-3. мазей

+4. растворов для инъекций

+5. капель глазных

350.1  Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:

-1. 10 мин

-2. 15 мин

+3. 25 мин

-4. 30 мин

351.1  Укажите эмульгаторы для получения водосмывных основ:

+1. алкилсульфаты

-2. эмульгатор Т-1 и Т-2

+3. эмульсионные воски

-4. спены

+5. твины

352.1  Если пропись мази нестандартная и основа не указана, то ее берут следующую:

-1. вазелин

-2. смесь вазелина с ланолином безводным

+3. с учетом совместимости компонентов мази

353.1  Укажите диспергирующие жидкости, которые используют для измельчения суспензионно вводимых фармацевтических субстанций в концентрации до 5 % от общей массы мази, если основа мази водорастворимая или водосмывная:

-1. масло вазелиновое

+2. вода

-3. масло жирное

+4. глицерин

354.1  Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной:

-1. 180 мл

-2. 162 мл

+3. 144 мл

-4. 168 мл

-5. 174 мл

355.1  К мазям, представляющим собой гетерогенную систему, относят:

+1. цинковую пасту

-2. камфорную мазь

+3. мазь цинковую

+4. мазь ксероформную

+5. мазь серную простую

356.1  Пасты - это суспензионные мази с содержанием фармацевтических субстанций:

-1. 5 %

-2. от 5 % до 25 %

+3. свыше 25 %

357.1  Если в рецепте выписан ланолин без обозначения, то берут:

+1. ланолин водный

-2. ланолин безводный

358.1  Фактор замещения отличается от обратного коэффициента замещения тем, что:

-1. показывает, какой массе фармацевтической субстанции эквивалентен по объему 1,0 основы

-2. показывает количество основы, эквивалентное по объему 1,0 фармацевтической субстанции

+3. рассчитан для суммы фармацевтических субстанций

359.1  Суппозитории по определению НД - это лекарственная форма:

+1. твердая при комнатной температуре

+2. расплавляющаяся при температуре тела

+3. растворяющаяся при температуре тела

-4. пластично- или упруго-вязкая при комнатной температуре

+5. дозированная форма

360.1  Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:

-1. димедрола с раствором протаргола

-2. масла какао и хлоргидрата

+3. вазелина и 30 % масла касторового

361.1  Температура плавления суппозиториев на гидрофобных основ должна быть не выше:

-1. 36

+2. 37

-3. 39

-4. 40

362.1  По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является:

-1. гомогенной (мазь-сплав)

-2. суспензионной

-3. эмульсионной

+4. комбинированной

363.1  Для изготовления 200 мл 5 % формалина следует взять стандартного раствора (37 %) и воды очищенной:

+1. 10 и 190 мл

-2. 10,8 и 189,2 мл

-3. 27 и 173 мл

-4. 10 и 200 мл

-5. 30 и 170 мл

364.1  Если в рецепте масса вагинального суппозитория не указана, то в соответствии с указанием НД суппозиторий готовится массой не менее:

-1. 2,0

-2. 3,0

+3. 4,0

-4. 5,0

365.1  Если в рецепте масса ректального суппозитория не указана, то в соответствии с указанием НД, его готовят массой:

-1. 2,0

+2. 3,0

-3. 4,0

-4. 5,0

366.1  Какие суппозиторные основы относятся к гидрофобным:

-1. ПЭО

+2. масло какао

-4. желатин-глицериновая

+5. витепсол W

367.1  Какие суппозиторные основы относятся к гидрофильным:

-1. витепсол W

-2. ланолевая

+3. ПЭО

-4. масло какао

+5. желатин- глицериновая

368.1  Обратный коэффициент замещения это:

-1. масса лекарственного вещества, которая занимает такой же объем, как 1,0 жировой основы, с относительной плотностью 0,95г/см3

+2. масса жировой основы, которая занимает такой же объем, как 1,0 фармацевтической субстанции

369.1  Верно ли утверждение, что для фармацевтических субстанций списка «А» и «Б» в суппозиториях необходимо проверять дозы этих субстанций:

+1. да

-2. нет

370.1  При изготовлении аммиачного линимента 10 % раствор аммиака добавляют:

-1. в первую очередь

-2. к маслу подсолнечному

+3. после растворения олеиновой кислоты в масле

371.1  Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием сухого экстракта-концентрата, следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мг/г):

+1. 116 мл

-2. 110 мл

-3. 120 мл

-4. 114 мл

372.1  Отвары будут изготовлены, если в прописи рецепта выписаны водные извлечения:

-1. листьев мяты

+2. листьев толокнянки

-3. корневищ с корнями валерианы

+4. корней истода

-5. цветков ландыша

373.1  При изготовлении эмульсий, предварительно растворив в масле, вводят:

+1. тимол

+2. масла эфирные

-3. фенилсалицилат

-4. серу

-5. пергидроль

374.1  Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют:

+1. фенилсалицилат

-2. кофеин натрий бензоат

-3. висмут нитрат основной

-4. гексаметилентетрамин

375.1  Выбор эмульгатора и его количество зависит:

-1. от природы и свойства эмульгатора

-2. от природы и свойств масла

-3. от концентрации эмульсии

-4. от пути введения эмульсии

+5. от всех вышеперечисленных факторов

376.1  Определению лекарственной формы «Суспензии» соответствуют термины:

+1. твердая дисперсная фаза

-2. жидкая дисперсная фаза

-3. твердая дисперсионная среда

+4. жидкая дисперсионная среда

-5. система гомогенная

377.1  Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрий метабисульфит, нипазол, натрий сульфат в глазных каплях выполняет роль:

-1. антиоксиданта

-2. консерванта

+3. пролонгатора

-4. стабилизатора химических процессов

378.1  Для стабилизации 1 л 25 % раствора глюкозы Вы должны добавить стабилизатор Вейбеля в количестве:

-1. 10 мл

+2. 5 % от объема раствора

+3. 50 мл

-4. 100 мл

-5. 250 мл

379.1  Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно:

-1. стерилизуют насыщенным паром 1200С±20С 15 мин

-2. обрабатывают углем активированным

+3. подвергают термической стерилизации при 1800С в течение 2 ч

380.1  Утверждение, что «асептика» - это комплекс организационных мероприятий, направленных на предотвращение загрязнения продукта всеми видами микроорганизмов на всех стадиях технологического процесса:

+1. верно

-2. неверно

381.1  К лекарственным средствам для парентерального применения относят:

+1. стерильные водные растворы

+2. стерильные неводные растворы

+3. стерильные суспензии

+4. стерильные эмульсии

+5. стерильные сухие твердые фармацевтические субстанции (порошки и таблетки, которые растворяют в стерильных растворителях)

382.1  Утверждение, что растворы для инъекций отличаются от растворов для инфузий объемом вводимого раствора:

+1. верно

-2. неверно

383.1  По ГФ к лекарственным средствам для парентерального введения предъявляют следующие требования:

+1. стерильность

-2. стабильность

+3. апирогенность

+4. отсутствие видимых механических включений

-5. изотоничность

+6. отсутствие токсичности

384.1  Как часто следует менять 4-хслойную марлевую повязку при работе в асептическом блоке?

-1. 1 раз в смену

-2. каждые 3 ч работы

+3. каждые 4 ч работы

-4. каждые 5 ч работы

385.1  Для дезинфекции рук персонал асептического блока использует:

-1. 3 % раствор пероксида водорода

+2. 0,5 % раствор хлорамина «Б»

-3. порошок горчицы

+4. 0,1 % раствор хлоргексидина биглюконата

+5. 0,1 % раствор йодопирона

386.1  Глазные капли - 10 % раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слезной жидкости:

-1. изотоничны

-2. гипотоничны

+3. гипертоничны

387.1  Уборку асептического блока проводят:

-1. не реже 1 раза в день

+2. не реже 1 раза в смену

-3. не реже 1 раза в неделю

388.1  Стерилизация это:

+1. процесс умерщвления в объекте или удаления из него микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития

-2. комплекс мероприятий, направленных на предотвращение загрязнений продукта микроорганизмами

-3. умерщвление в объекте или удаление из него спорообразных форм микроорганизмов

389.1  При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации:

-1. 20 %

-2. 1:5

-3. 10 %

+4. 50 %

-5. 1:10

390.1  Жиры и масла в герметично укупоренных сосудах стерилизуют при температуре 120 С в течение:

-1. 20 мин

-2. 45 мин

-3. 60 мин

+4. 2 ч

391.1  Воздушную стерилизацию осуществляют сухим горячим воздухом в воздушных стерилизаторах при температуре:

-1. 1000С

-2. 1200С

+3. 1600С

+4. 1800С

+5. 2000С

392.1  Химическая стерилизация бывает:

+1. растворами стерилизация

+2. газовая стерилизация

393.1  Для химической стерилизации используют:

+1. 6 % раствор перексида водорода

+2. окись этилена

+3. 1 % раствор надуксусной кислоты (дезоксон-1)

+4. окись этилена в смеси с флегматизаторами - бромистым метилом, двуокисью углерода и др.

-5. кислород.

394.1  Стерилизующие мембранные фильтры имеют размер пор:

+1. не более 0,3 мкм

-2. не более 1 мкм

-3. не более 5 мкм

-4. не регламентируется

395.1  Тест «точка пузырька» применяется при стерилизации фильтрованием для проверки герметичности установки и целостности фильтра. Утверждение, что «точка пузырька» - это минимальное давление газа, необходимое для вытеснения жидкости из фильтра:

+1. верно

-2. неверно

396.1  С помощью мембранной фильтрации можно:

+1. освободить раствор от механических примесей

+2. освободить раствор от микроорганизмов

-3. удалить из раствора воздух

397.1  Источниками излучения при радиационном методе стерилизации могут служить:

+1. отходы ядерных реакторов

+2. кобальт 60

+3. цезий 137

398.1  Воздух помещения аптеки обеззараживают:

-1. радиационной стерилизацией

+2. ультрафиолетовым облучением

399.1  Можно ли персоналу асептического блока находиться на рабочем месте при работе неэкранированных бактерицидных ламп?

-1. да

+2. нет

400.1  Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5 % концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить:

-1. 1000 мл

-2. 995 мл

+3. 985 мл

-4. 970 мл

-5. 950 мл

401.1  При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамин гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003,следует взять тритурации:

-1. 1:10 - 0,03 г

-2. 1:10 - 0,3 г

-3. 1:10 - 0,003 г

+4. 1:100 - 0,3 г

-5. 1:100 - 0,03 г

402.1  Выберите физические свойства пирогенных веществ:

+1. хорошо растворимы и легко проходят через фильтры, величина которых больше 1 мкм

-2. летучи и перегоняются с водяным паром

+3. не летучи и не перегоняются с водяным паром

-4. термолабильны

+5. термостабильны

403.1  Вода для инъекций хранится в аптеке в асептических условиях при температуре:

-1. 0-5

+2. 5-20

-3. 20-40

-4. >40

404.1  Для очистки от пирогенных веществ стеклянные трубки трубопровода, баллоны-сборники обрабатывают подкисленным раствором 0,1 М перманганата калия в течение 30 мин, не реже:

-1. 1 раза в 7 дней

-2. ежедневно

+3. 1 раз в 14 дней

-4. 1 раз в месяц

-5. 1 раз в квартал

405.1  В качестве неводных растворителей для инъекционных растворов применяется:

-1. вода очищенная

-2. вода для инъекций

+3. жирные масла

+4. этилолеат

406.1  При разбавлении растворов водой гидролиз:

-1. подавляется

+2. усиливается

-3. разбавление не влияет

407.1  Гидролизу подвергаются соли:

+1. слабых оснований и сильных кислот

+2. слабых кислот и сильных оснований

-3. сильных оснований и сильных кислот

+4. слабых кислот и слабых оснований

408.1  Растворы слабых кислот и сильных оснований стабилизируются добавлением:

-1. 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной

+2. 0,1 М раствора натрия гидроксида

+3. натрия гидрокарбоната

-4. трилона «Б»

409.1  30 % раствор натрия тиосульфата стабилизируют натрия гидрокарбонатом из расчета на 1 л раствора:

-1. 10,0

+2. 20,0

-3. 30,0

410.1  Утверждение, что растворы солей слабых кислот и сильных оснований обычно стабилизируют 0,1 М раствором натрия гидроксида из расчета на 1 л раствора - 4 мл:

+1. верно

-2. неверно

411.1  Выберите стабилизаторы инъекционных растворов лекгоокисляющихся фармацевтических субстанций, разрушающих гидропероксиды, с образованием продуктов не образующих свободные радикалы:

-1. хиноны

-2. фенолы

+3. натрия сульфит и метабисульфит

+4. ронгалит

+5. натрия тиосульфат

412.1  Легко распыляются при диспергировании:

-1. тимол

-2. цинк сульфат

+3. магний оксид

-4. магний сульфат

-5. резорцин

-6. экстракт беладонны сухой

413.1  Для освобождения раствора колларгола от механических включений могут быть использованы:

+1. ватный тампон

+2. стеклянные фильтры

-3. двойной слой марли

-4. бумажные фильтры любого сорта

414.1  Гексаметилентетрамин для инъекций не должен содержать примесей:

-1. марганца

+2. аминов, солей аммония

+3. параформа

415.1  Эуфиллин для инъекций должен содержать следующее количество этилендиамина:

-1. 16 %- 18 %

+2. 18 %- 22 %

-3. 22 %- 25 %

416.1  Подвергают ли растворы для инъекций проверке на прозрачность и бесцветность:

+1. да

-2. нет

417.1  Порошок новокаина для спинно-мозговой анестезии стерилизуют в течение 2 ч при температуре:

-1. 100

+2. 120

-3. 160

-4. 180

-5. 200

418.1  Порошок натрия хлорида для изготовления инъекционных растворов стерилизуют в течение 2 ч при температуре:

-1. 100

-2. 120

-3. 160

+4. 180

-5. 200

419.1  Для укупорки раствора для инъекций применяют:

-1. корковые пробки

+2. пробки резиновые марок ИР-21, ИР 119, ИР 119-А

-3. пластмассовые пробки

420.1  Резиновые пробки, бывшие в употреблении в инфекционных отделениях больниц:

-1. повторно используют, обрабатывая, как и посуду, бывшую в употреблении инфекционных больниц

+2. не подвергают дезинфекции и повторно не используют

421.1  Лекарственные водные растворы для инъекций изготавливаются:

-1. по массе

-2. по объему

+3. массо-объемным способом

422.1  Бактериологический контроль воды для инъекций осуществляют:

-1. 1 раз в квартал

+2. не реже 2 раз в квартал

-3. 1 раз в полгода

423.1  При изготовлении суспензий и эмульсий для инъекций в аптеке стерилизуют:

+1. отдельно фармацевтические субстанции и вспомогательные вещества, из которых в асептических условиях готовят лекарственную форму

-2. готовую лекарственную форму

424.1  Выберите фармацевтические субстанции, лекарственные формы для инъекций которых готовят в асептических условиях без последующей тепловой стерилизации:

+1. эуфиллин

+2. гексаметилентетрамин

-3. кофеин натрия бензоат

+4. барбамил

-5. натрия гидрокарбонат

425.1  Почему растворы новокаина 5 % для спинно-мозговой анестезии не стабилизируются:

+1. из-за раздражающего действия стабилизатора

-2. вследствие неэффективности стабилизатора

426.1  Изотонические растворы должны иметь с жидкостями организма (плазмой крови, слезной жидкостью и т.д.) одинаковые:

-1. вязкость

-2. Ph

-3. ионный состав

+4. осмотическое давление

427.1  Эмульсии не изготавливают для применения:

-1. внутреннего

-2. наружного

-3. внутривенного

-4. внутримышечного

+5. в спинномозговой канал

428.1  Выберите растворы для инъекций, которые являются регуляторами водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия:

+1. Рингера-Локка

-2. Полиглюкин

-3. Гемодез

+4. Дисоль

+5. Ацесоль

429.1  К гемодинамическим жидкостям относятся:

-1. раствор Рингера-Локка

+2. реополиглюкин

-3. ацесоль

+4. желатиноль

+5. рондекс

430.1  К средствам для парентерального питания относятся:

-1. квартасоль

-2. дисоль

+3. полиамин

+4. аминопептид

+5. фибриносол

431.1  Согласно Государственной фармакопее Республики Беларусь растворы для внутреннего применения для новорожденных детей изготавливаются на воде:

-1. очищенной

+2. для инъекций

432.1  Лекарственные формы для новорожденных готовят соблюдая:

+1. асептические условия

+2. стерильность лекарственной формы

+3. мелкие фасовки по 10-20 мл на одноразовую дозу для растворов

433.1  Верно ли утверждение, что при изготовлении лекарственных форм для новорожденных запрещается использовать консерванты и стабилизаторы:

+1. да

-2. нет

434.1  Растворы для наружного применения для новорожденных изготавливаются на воде:

+1. очищенной

-2. для инъекций

+3. очищенной и простерилизованной

435.1  Стерилизуются ли глазные капли протаргола и колларгола?

-1. да

+2. нет

436.1  Какие растворы глазных капель не требуют изотонирования?

-1. осмотическое давление по натрия хлориду менее 0,7 %

+2. осмотическое давление по натрия хлориду от 0,7 %- 1,1 %

+3. осмотическое давление по натрия хлориду более 1,1 %

437.1  При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с НД для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:

-1. 50,0 г

-2. 5,0 г

+3. 10,0 г

-4. 20,0 г

438.1  Антибиотики пенициллинового ряда вводят в мазевые и суппозиторные основы по типу:

-1. эмульсий

+2. суспензий

439.1  Цинка сульфат и резорцин вводятся в глазную мазь по типу:

+1. эмульсии

-2. суспензии

440.1  Если прописи мази с антибиотиком не стандартные и основа в рецепте не указана, то ее берут следующую:

-1. вазелин

-2. смесь вазелина с ланолином безводным 9:1

+3. смесь вазелина с ланолином безводным 6:4

441.1  Если не указана концентрация бензилпенициллина в мази, то готовят мазь из расчета:

-1. 1.000 ЕД в 1,0

+2. 10.000 ЕД в 1,0

-3. 20.000 ЕД в 1,0

-4. 100.000 ЕД в 1,

442.1  Различают следующие фармацевтические несовместимости:

+1. физические

+2. физико-химические

+3. химические

443.1  Можно выделить основные способы преодоления несовместимостей:

+1. использование особых технологических приемов без изменения состава лекарственного средства

+2. введение в пропись вспомогательных веществ или изменения состава прописи

+3. замена фармацевтических субстанций

+4. замена лекарственной формы при их терапевтической эквивалентности

+5. выведение одного из компонентов лекарственного средства, который отпускают отдельно

444.1  Влияет ли влажность исходных ингредиентов на образование эвтектики?

-1. да

+2. нет

445.1  Влияет ли влажность воздуха на образование эвтектики?

-1. да

+2. нет

446.1  Адсорбенты несовместимы с:

+1. алкалоидами

-2. глиной белой

+3. ферментами

+4. гликозидами

-5. бентонитом

447.1  В результате химической несовместимости в лекарственной форме могут происходить следующие явления:

+1. выпадение осадков

+2. гидролиз

+3. окислительно-восстановительные реакции

+4. выделение газов

+5. изменение консистенции

448.1  По типу дисперсной системы различают мази:

+1. гомогенные

-2. экстракционные

-3. гели

+4. суспензионные

+5. эмульсионные

-6. резорбтивные

449.1  По классификации Леви и Вагнер выделяют следующие фармацевтические факторы:

+1. простая химическая модификация фармацевтических субстанций

+2. физическое состояние фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ

+3. природа и количество вспомогательных веществ

+4. вид лекарственной формы

+5. технологические операции, имеющее место при получении лекарственных средств

450.1  К физическому состоянию фармацевтических субстанций относят:

+1. полиморфизм

+2. дисперсность

+3. солюбилизацию

+4. стереоизомерию

451.1  Различают следующие методы определения биодоступности:

+1. in vitro

+2. in vivo

+3. in situ

452.1  Возьми: Chlorali hydrate

Camphorae ana 3,0

Mentholi 0,3

Misce. Da. Signa.

При растирании в ступке перечисленных порошкообразных субстанций образуется лекарственная форма:

-1. порошки

+2. капли.

453.1  При проверке доз фармацевтических субстанций списка «А» и «Б» в каплях- неводных растворах - учитывают:

-1. плотность галеновых и новогаленовых лекарственных средств

-2. концентрацию спирта

+3. количество капель в 1 мл галеновых и новогаленовых лекарственных средств.

454.1  При проверке доз фармацевтических субстанций списка «А» и «Б» в каплях необходимо рассчитать:

-1. общий объем капель

+2. количество капель во всем объеме раствора

+3. число приемов, на которое рассчитаны капли

+4. разовую и суточную дозы фармацевтической субстанции списка «А» и «Б»

+5. количество капель в 1 мл раствора.

455.1  Требования к основам для мазей:

-1. хорошая растворимость;

+2. соответствие назначению мази;

+3. соответствующая консистенция;

-4. время полной деформации в соответствии с НД;

+5. способность высвобождать лекарственные вещества.

456.1  По типу образования эмульсионной системы в состав мази на липофильных основах вводят:

-1. тимол;

+2. протаргол;

+3. экстракт красавки сухой;

-4. висмута нитрат основной;

+5. танин.

457.1  Масло вазелиновое используется для диспергирования фармацевтических субстанций при введении их в основы:

-1. желатин-глицериновую;

+2. вазелин;

-3. гели ПЭО;

-4. жир свиной и другие жировые основы;

-5. гели МЦ;

+6. вазелин-ланолиновую;

458.1  Дозы фармацевтических субстанций списка «А» и «Б», содержащихся в суппозиториях:

+1. проверяют;

-2. не проверяют.

459.1  В виде водных растворов в состав суппозиториев на гидрофильной основе вводят:

-1. дерматол;

+2. колларгол;

+3. адреналина гидрохлорид;

-4. эфирные масла;

+5. ихтиол.

460.1  Вид лекарственной формы на процессы взаимодействия ингредиентов:

-1. не влияет;

+2. влияет.

461.1  Количества фармацевтических субстанций, выписанных в рецепте, на процессы взаимодействия ингредиентов:

+1. влияют;

-2. не влияют.

462.1  Камфора в порошках несовместима:

-1. с сахаром;

+2. с ментолом;

-3. с кодеином фосфатом.

463.1  Пути преодоления несовместимости:

+1. введение в состав лекарственного средства минимального количества вспомогательного вещества;

+2. замена вещества на фармакологический аналог;

+3. использование особых технологических приемов;

-4. выделение из прописи фармацевтических субстанций списка «А» и «Б» и реализация их отдельно;

+5. замена одной лекарственной формы другой.

464.1  К фармацевтическим субстанциям щелочного характера относятся:

-1. натрий хлорид;

+2. натрий гидрокарбонат;

+3. гексаметилентетрамин;

+4. натрий тетраборат;

-5. танин.

465.1  Сорбентами являются:

+1. коалин;

-2. масло какао;

+3. уголь активированный;

-4. калий перманганат.

466.1  Физико-химическая несовместимость может быть обусловлена:

+1. образованием гетерогенной системы кондесационным методом;

-2. комплексообразованием;

-3. реакцией разложения, гидролиза;

+4. повышением гигроскопичности смеси;

+5. снижением температуры плавления смеси.

467.1  На отсыревание сложных порошков влияет:

+1. давление насыщенного пара над порошкообразной смесью

+2. размер частиц;

-3. материал аппаратуры;

+4. способ изготовления;

+5. вид упаковки;

+6. продолжительность хранения.

468.1  Общими свойствами растворов ВМВ и коллоидных растворов являются:

-1. большой размер молекулы;

-2. характер дисперсной фазы;

-3. высокая вязкость;

+4. отрицательное влияние электролитов;

+5. малая скорость диффузии.

469.1  Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена:

-1. влиянием углекислоты воздуха;

-2. скоростью фильтрования;

+3. примесями ионов металлов в фильтрующем материале;

+4. появлением заряда на фильтрующей поверхности;

-5. давлением столба фильтруемой жидкости.

470.1  Коллоидные растворы термодинамически:

-1. устойчивы;

+2. неустойчивы.

471.1  Коллоидные растворы в воде образуют:

-1. висмута нитрат основной;

-2. сульфадимезин;

+3. протаргол;

+4. ихтиол;

+5. колларгол;

-6. фенилсалицилат.

472.1  В качестве вспомогательных веществ в суспензии разрешается добавлять следующие компоненты:

-1. денатурирующие;

+2. корригенты;

+3. ПАВ;

-4. снижающие вязкость;

+5. антиоксиданты;

-6. высаливающие.

473.1  К гидрофобным фармацевтическим субстанциям относятся:

-1. висмута нитрат основной;

-2. цинка оксид;

+3. камфора;

-4. белая глина;

+5. сера.

474.1  Эмульсии образуются:

-1. при добавлении к микстурам галеновых лекарственных средств;

-2. при добавлении камфорного спирта к раствору кислоты борной;

+3. при изготовлении ароматных вод;

+4. при добавлении к микстуре нашатырно-анисовых капель.

475.1  Общими свойствами суспензий и эмульсий являются:

+1. возможность введения в качестве дисперсной фазы как гидрофильных, так и липофильных фармацевтических субстанций;

+2. термодинамическая неустойчивость;

-3. агрегатное состояние дисперсной фазы;

-4. способность к коагуляции.

476.1  При изготовлении эмульсии в маслах растворяют:

+1. ментол;

+2. эфирные масла;

-3. фенилсалицилат;

-4. желатозу;

-5. магния оксид.

477.1  Растворение протаргола замедляет:

+1. энергичное взбалтывание;

-2. настаивание на поверхности воды при комнатной температуре.

478.1  Растворы защищенных коллоидов изготовлять в условиях промышленного производства:

+1. можно;

-2. нельзя.

479.1  Изменение температуры коагуляцию коллоидных растворов:

-1. не вызывает;

+2. вызывает.

480.1  К гидрофильным фармацевтическим субстанциям относятся:

-1. фенилсалицилат;

+2. крахмал;

+3. магния оксид;

-4. ментол;

-5. стрептоцид.

481.1  Прием дробного фракционирования применяют при изготовлении суспензий фармацевтических субстанций:

-1. гидрофобных

+2. гидрофильных с невысокой концентрацией дисперсной фазы

-3. нерезко гидрофобных любой концентрации

-4. гидрофильных с высокой концентрацией дисперсной фазы

482.1  К группе амфотерных ПАВ относятся:

+1. желатоза

-2. 10 % раствор крахмала

-3. эмульгатор Т-2

-4. магниевые мыла

-5. спирты шерстного воска

483.1  В соответствии с НД в состав эмульсии вводят консерванты:

-1. натрия метабисульфит

+2. кислоту сорбиновую

-3. кислоту аскорбиновую

+4. нипагин

-5. динатрия фосфат

484.1  Общими свойствами суспензий и эмульсий являются:

-1. характер дисперсной фазы

+2. характер дисперсионной среды

+3. геретогенность

-4. способность к коалесценции

485.1  Фактором, нарушающим агрегативную устойчивость, является:

-1. наличие заряда на поверхности частиц

-2. сольватный слой

-3. адсорбционный слой

+4. полидисперсность фазы

486.1  По типу образования суспензии в состав эмульсии вводят:

-1. камфору

+2. фенилсалицилат

-3. кофеин натрия бензоат

+4. магния оксид

-5. масло мяты перечной

487.1  Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора к:

-1. ихтиолу

-2. колларголу

+3. фенилсалицилату

-4. протарголу

-5. желатозе

-6. висмуту нитрату основному

488.1  1 Линимент - это:

+1. жидкость или студнеобразная масса, плавящаяся при температуре тела

+2. жидкая мазь

-3. мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки.

489.1  По медицинскому назначению линимент синтомицина является:

-1. противопаразитарным

+2. противовоспалительным

-3. раздражающим

490.1  Основой олиниментов являются:

-1. мыльный гель

-2. вазелиновое масло

+3. жирные масла

491.1  С точки зрения дисперсологической классификации различают линименты:

+1. гомогенные

-2. спиртовые

+3. гетерогенные

492.1  С физико-химической точки зрения линимент бальзамический по Вишневскому относится к:

-1. растворам

-2. эмульсиям

+3. суспензиям

493.1  Аэросил в прописи линимента бальзамического по Вишневскому играет роль:

+1. вещества, обеспечивающего седиментационную устойчивость

-2. консерванта

-3. антиоксиданта

494.1  Какие процессы происходят в аммиачном линименте при хранении:

+1. улетучивание аммиака

+2. расслоение эмульсии

+3. обращение фаз эмульсии

495.1  Для стабилизации аммиачного линимента применяется:

-1. аэросил

+2. олеиновая кислота

-3. желатоза

496.1  К какому типу дисперсных систем относится линимент бензилбензоатный:

+1. эмульсия масло/вода

-2. эмульсия вода/масло

-3. суспензия

497.1  Полисульфидный линимент относится к:

-1. олиниментам

+2. сапониментам

-3. вазолиментам

498.1  Соли слабых оснований и сильных кислот в микстурах несовместимы с фармацевтическими субстанциями характера:

-1. кислого

+2. щелочного

499.1  Соли сильных оснований и слабых кислот в микстурах несовместимы с фармацевтическими субстанциями характера:

+1. кислого

-2. щелочного

500.1  Кофеин-бензоат натрия в микстурах несовместим с:

+1. никотиновой кислотой

+2. новокаином

-3. водой мятной

501.1  Протаргол, колларгол, ихтиол в жидких лекарственных формах несовместимы с:

-1. водой укропной

+2. изотоническим раствором натрия хлорида

+3. раствором адреналина гидрохлорида

502.1  Соли алкалоидов в растворах несовместимы с:

-1. новокаином

-2. кислотой хлористоводородной

+3. раствором Люголя

+4. дубильными веществами

+5. сильными окислителями

503.1  Если врач превысил разовую или суточную дозу фармацевтической субстанции списка «А» или «Б» в прописи рецепта и не оформил это превышение соответствующим образом, то:

-1. количество фармацевтической субстанции  списка «А» или «Б» уменьшают в соответствии со средней терапевтической дозой

-2. фармацевтическую субстанцию реализуют в дозе, указанной в фармакопее, как высшая разовая

-3. лекарственное средство не отпускают;

+4. фармацевтическую субстанцию реализуют в половине той дозы, которая указана в фармакопее, как высшая разовая доза на один прием.

504.1  Предельно допустимое для реализации количество кодеина по одному рецепту:

-1. 0,6

+2. 0,2

-3. 25

-4. 0,1

-5. 1,0

505.1  Предельно допустимое для реализации количество эфедрина гидрохлорида по одному рецепту:

+1. 0,6

-2. 0,2

-3. 0,25

-4. 1,0

-5. 0,1

506.1  Лекарственное средство, содержащее фармацевтическую субстанцию списка «А», оформляют к реализации следующим образом:

-1. опечатывают, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, копией рецепта

-2. снабжают этикеткой «Обращаться осторожно», рецептурным номером, пациенту выдают сигнатуру

+3. опечатывают, снабжают сигнатурой, основной этикеткой и дополнительной «Обращаться осторожно», рецептурным номером

-4. выписывают копию рецепта, снабжают этикеткой «Внутреннее»,рецептурным номером, дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно»

507.1  Воздух аптечных помещений обеззараживают:

-1. радиационной стерилизацией

+2. установкой приточно-вытяжной вентиляции

+3. ультрафиолетовой радиацией.

508.1  Определение чувствительности проводят при следующих состояниях уравновешенных весов:

+1. ненагруженных

+2. при 1/10 предельно допустимой нагрузки

-3. при 1/2 предельно допустимой нагрузки

+4. максимально нагруженных.

509.1  Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях называют:

-1. устойчивостью

-2. чувствительностью

-3. верностью

+4. постоянством показаний.

510.1  С уменьшением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:

+1. увеличивается

-2. уменьшается.

511.1  Один миллилитр воды очищенной, отмеренный стандартным каплемером, содержит:

-1. 50 капель

-2. 40 капель

-3. 30 капель

+4. 20 капель

-5. 10 капель

512.1  Какие из фармацевтических субстанций можно использовать при изготовлении тритурации при отсутствии в аптеке молочного сахара?

+1. сахар

-2. крахмал

-3. бентонит

-4. кальция глицерофосфат.

513.1  Чтобы проследить за расслоением тритураций в процессе хранения, добавляют:

-1. метиленовую синь

+2. индигокармин

514.1  Паспорт письменного контроля лекарственной формы заполняется:

+1. до изготовления

-2. в процессе изготовления

+3. после изготовления

-4. при снятии контроля

-5. не оформляется

515.1  При изготовлении порошков используют экстракт красавки:

-1. жидкий

+2. густой

+3. сухой.

516.1  Смешивание густого экстракта красавки с порошковой массой осуществляют:

+1. предварительным растворением в 96 % спирте

+2. непосредственным введением в порошковую массу.

517.1  Воду очищенную добавляют в первую очередь при изготовлении микстур:

-1. для получения более разбавленных растворов

-2. для предотвращения процессов взаимодействия

+3. для замедления процессов взаимодействия

-4. для уменьшения потери растворителя.

518.1  Разовая доза фармацевтической субстанции списка «Б» в лекарственном средстве, изготовленном по прописи:

раствора анальгина 6 % - 50 мл,

натрия бромида 5,0

принимаемой чайными ложками составляет:

-1. 0,15

-2. 0,20

-3. 0,25

+4. 0,30

-5. 0,35

519.1  Объем воды очищенной, взятой для изготовления 200 мл раствора магния сульфата 10 % концентрации (КУО= 0,5 мл/г), равен:

-1. 200 мл

-2. 180 мл

+3. 190 мл

-4. 199,5 мл

-5. 195 мл

520.1  При изготовлении 400 мл фурацилина в концентрации 1:5000, концентрация раствора в процентах составила:

-1. 0,5

-2. 0,2

-3. 0,4

-4. 0,08

+5. 0,02

-6. 0,04

521.1  При изготовлении концентрированных растворов для бюреточной установки соблюдают следующие правила:

+1. изготавливают в ассептических условиях

+2. при расчетах объема воды используют значения КУО

+3. подвергают количественному анализу

+4. при расчетах используют значение плотности раствора

+5. содержание кристаллизационной воды в фармацевтической субстанции

-6. стерилизуют

522.1  По характеру раздробленности дисперсной фазы в жидкой дисперсионной среде различают:

+1. истинные растворы низкомолекулярных веществ (НМВ)

+2. коллоидные растворы

+3. настои и отвары

+4. истинные растворы высокомолекулярных веществ (ВМВ)

+5. суспензии, эмульсии

-6. инфузионные растворы

523.1  Требование к жидким дисперсионным средам:

+1. высокая растворяющая способность

-2. способность к десорбции

+3. химическая и фармакологическая индифферентность

-4. способность к микробной контаминации

+5. удовлетворительные органолептические свойства

524.1  Вода очищенная проверяется на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении растворов:

-1. фурациллина

+2. серебра нитрата

-3. анальгина

-4. натрия салицилата

+5. калия перманганата

525.1  Для получения воды очищенной используют метод:

+1. ионного обмена

-2. ректификации

+3. обратного осмоса

+4. дистилляции

-5. электродиализа

526.1  Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения:

-1. крахмала

+2. магния сульфата

+3. калия перманганата

+4. алюмокалиевых квасцов

+5. меди сульфата

527.1  Какие лекарственные формы относятся к свободным всесторонне дисперсным системам без дисперсионной среды?

-1. растворы

+2. порошки

-3. мази

-4. суппозитории

+5. сборы

528.1  Выбор номер ступки при изготовлении порошков определяется:

-1. списком входящих ингредиентов (наркотическое, психотропное, «А», «Б» или общий)

+2. общей массой прописанных фармацевтических субстанций

+3. распыляемостью ингредиентов

529.1  Какой фармацевтической субстанцией затираются поры ступки?

-1. фармацевтической субстанцией, прописанной в меньшем количестве

+2. фармацевтической субстанцией с наименьшими относительными потерями

+3. вспомогательным веществом

+4. фармацевтической субстанцией, прописанной в большем количестве

-5. красящей фармацевтической субстанцией

530.1  Какой фармацевтической субстанцией затираются поры ступки при отсутствии в составе порошка вспомогательного вещества?

-1. фармацевтической субстанцией, прописанной в меньшем количестве

-2. фармацевтической субстанцией, имеющим наибольшие относительные потери

+3. фармацевтической субстанцией, имеющим наименьшие относительные потери

+4. веществом, прописанным в значительно большем количестве по сравнению с другими компонентами прописи

-5. красящей фармацевтической субстанцией

531.1  Какая фармацевтическая субстанция измельчается без добавления вспомогательной жидкости (спирта этилового или эфира диэтилового)?

-1. борная кислота

-2. терпингидрат

-3. стрептоцид

+4. дерматол

+5. бромкамфора

532.1  По физико-химической природе настои и отвары чаще всего представляют собой:

-1. истинные растворы НМВ

-2. истинные растворы ВМВ

-3. коллоидные растворы

-4. суспензии

-5. эмульсии

+6. комбинированные системы

533.1  Положительные свойства настоев и отваров, изготовленных в аптеках:

+1. отсутствия побочного действия при длительном применении

+2. обеспечение фармакологического эффекта комплексом БАВ

-3. возможность использования концентратов

-4. постоянство химического состава

-5. присутствие природных стабилизаторов

534.1  Использование экстрактов-концентратов повышает:

+1. стандартность лекарственного средства

-2. скорость экстракции

+3. производительность труда

-4. кислотность настоя

-5. объем экстрагента

535.1  На полноту экстракции влияют:

-1. использование экстрактов-концентратов

+2. соотношение сырья и экстрагента

+3. стандартность сырья

-4. скорость диффузионных процессов

-5. режим экстракции

536.1  На полноту экстракции и качество водного извлечения влияют:

+1. измельченность сырья;

-2. объем концентрата;

-3. порядок добавления ингредиентов;

+4. свойства экстрагента;

+5. режим экстракции.

537.1  Выбор режима экстракции обусловлен:

-1. соотношением сырья и экстрагента

+2. гистологической структурой сырья

-3. измельченностью сырья

+4. физико-химической природой ингредиентов

+5. стандартностью сырья

538.1  При отсутствии в НД указания о концентрации водного извлечения готовят в соотношении:

-1. 1:2

+2. 1:10

-3. 1:20

-4. 1:30

-5. 1:400

539.1  При изготовлении водного извлечения из сырья концентрированные растворы:

-1. используют

+2. не используют

540.1  При изготовлении водного извлечения из сырья, содержащего алкалоиды и сердечные гликозиды, используют сырье:

-1. только стандартное

+2. уменьшают навеску сырья с большей биологической активностью

-3. увеличивают навеску сырья с меньшей биологической активностью

541.1  Формула расчета навески нестандартного сырья - (АВ)/Б -соответствует следующим обозначениям:

+1. А - выписанное количество лекарственного сырья

-2. Б - стандартное содержание биологически активных веществ

-3. А - фактическое содержание биологически активных веществ в 1,0 сырья

+4. В - стандартное содержание биологически активных веществ в 1,0 сырья

+5. Б фактическое содержание биологически активных веществ в 1,0 сырья

-6. В - фактическое количество биологически активных веществ в сырье

542.1  Для изготовления 200 мл водного извлечения 15,0 травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды;

-1. 185 мл

-2. 215 мл

+3. 230 мл

-4. 196 мл

-5. 181 мл

543.1  Для изготовления 180 мл настоя листьев шалфея (Кв = 3,3мл/г) следует взять воды;

+1. 239 мл

-2. 180 мл

-3. 210 мл

-4. 141 мл

-5. 199 мл

544.1  Навеска травы термопсиса ланцетовидного, содержащей 1,7% алкалоидов (при стандарте 1,5%), взятая для изготовления 200 мл настоя, равна:

-1. 0,52

-2. 0,35

-3. 0,40

+4. 0,44

-5. 0,37

545.1  Навеска травы термопсиса ланцетовидного, содержащей 1,8% алкалоидов (при стандарте 1,5%), взятая для изготовления 400 мл настоя, равна:

-1. 0,78

-2. 0,80

+3. 0,83

-4. 0,76

-5. 0,64

546.1  Для изготовления 120 мл настоя корней алтея (Красх = 1,3)необходимо взять сырья и воды очищенной:

-1. 6,0 и 126 мл

+2. 7,8 и 156 мл

-3. 12,0 и 135 мл

-4. 7,8 и 112 мл

-5. 6,0 и 156 мл

547.1  Для изготовления 200 мл настоя корней алтея из 2,0 сырья (Красх = 1,05) необходимо взять корней алтея и воды очищенной:

-1. 2,6 и 260 мл

-2. 2,2 и 220 мл

-3. 2,1 и 202 мл

-4. 2,4 и 240 мл

+5. 2,1 и 210 мл

548.1  После полного охлаждения процеживают:

-1. отвар коры дуба

-2. настой травы пустырника

-3. отвар листьев толокнянки

+4. отвар листьев сены

549.1  Без охлаждения после нагревания изготавливают водные извлечения:

-1. настой корневищ с корнями валерианы

+2. отвар листьев толокнянки

-3. настой корней алтея

+4. отвар корневищ с корнями лапчатки

550.1  Без охлаждения после нагревания на водяной бане изготавливают отвары:

-1. коры крушины

+2. корневищ с корнями кровохлебки

+3. корневищ змеевика

+4. коры дуба

-5. листьев сены

551.1  Стадии экстракционного процесса при изготовлении водного извлечения:

-1. осмос

+2. смачивания (капиллярная пропитка)

+3. десорбция

+4. образование первичного сока

+5. массо-обмен

552.1  В основе экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья лежат физико-химические процессы:

-1. образование первичного сока

+2. диализ

+3. диффузия

+4. десорбция

-5. обратный осмос

553.1  Осмотическое давление биологических жидкостей организма равно:

-1. 8,2 атм.

+2. 7,4 атм.

554.1  При введении в кровь гипертонического раствора возникает явление:

+1. плазмолиз

-2. гемолиз

555.1  Изогидричность раствора - это:

+1. способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов

-2. одинаковый с кровью состав ионов

556.1  Чем отличаются растворы для инъекций от растворов для инфузий?

-1. стерильностью

-2. апирогенностью

+3. объемом вводимого раствора

557.1  Для изготовления инъекционных растворов порошок натрия хлорида подвергают депирогенизации при:

+1. 1200С - 2 ч

-2. 1500С - 2 ч

-3. 1800С - 2 ч

-4. 2000С - 2 ч

558.1  Допустимо ли внутривенное введение гипотонических растворов для инъекций?

-1. да

-2. нет

+3. в объеме до 40 мл

559.1  Стерилизация паром при температуре 1200С в течение 8 мин рекомендована для растворов, имеющих объем:

+1. 1 мл

+2. 2 мл

+3. 50 мл

+4. 100 мл

-5. 150 мл

560.1  Укажите правильное определение изотонического эквивалента по натрия хлориду:

+1. количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г фармацевтической субстанции

-2. количество фармацевтической субстанции, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г натрия хлорида

561.1  Какие растворители можно использовать для изготовления растворов для инъекций и инфузий?

+1. воду для инъекций

+2. воду для инъекций простерилизованную

-3. воду очищенную

-4. воду очищенную простерилизованную

562.1  Лекарственные формы для инъекций имеют следующие преимущества:

+1. быстрое и полное действие лекарственного средства

+2. создание депо с целью пролонгирования

+3. большие сроки годности

+4. точность дозировки фармацевтической субстанции

-5. возможность применения стабилизаторов

563.1  Поливиниловый спирт, разрешенный к применению при изготовлении инъекционных растворов, относится к группе:

-1. антиоксидантов

-2. регуляторов рН

-3. изотонирующих

-4. консервантов

+5. пролонгаторов

564.1  Для изготовления 1000 мл 5 % раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в объеме:

-1. 10 мл

-2. 20 мл

-3. 25 мл

+4. 50 мл

-5. 100 мл

565.1  Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:

-1. рН 5,0-6,8

-2. отсутствие реакций на хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы

-3. сухой остаток не более 0,001 %

+4. отсутствие пирогенных веществ

-5. срок хранения не более 3 суток

566.1  Хлористоводородную кислоту не применяют:

-1. для подавления процесса гидролиза

+2. для нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом

-3. для создания рН, замедляющего окислительные процессы

-4. для подавления омыления сложноэфирной группировки

+5. для снижения уровня углекислоты в растворе

567.1  Натрия гидроксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:

-1. слабых оснований и сильных кислот

+2. сильных оснований и слабых кислот

-3. легко окисляющихся

-4. термолабильных

568.1  Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей:

+1. слабых оснований и сильных кислот

-2. сильных оснований и слабых кислот

-3. легко окисляющихся

-4. термолабильных

569.1  В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:

+1. пропиленгликоль

-2. бензилбензоат

+3. вазелиновое масло

-4. жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0

-5. воду для инъекций

570.1  Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:

-1. внутримышечного

+2. внутриполостного

-3. подкожного

+4. внутриглазного

+5. спинномозговой канал

571.1  Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:

+1. внутрисердечного

+2. внутриглазного

-3. внутримышечного

-4. при разовой доле более 15 мл

-5. инфузионного

572.1  В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов используют:

-1. спирт поливиниловый

-2. кислоту аскорбиновую

+3. метиловый эфир n-оксибензойной кислоты

-4. натрий цитрат

-5. крезол

573.1  В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов используют:

-1. хлорбутанол

-2. кислоту хлористоводородную

-3. фенол

+4. пропиловый эфир n-оксибензойной кислоты

-5. динатрий фосфат

574.1  Вспомогательные вещества: метиловый эфир, пропиловый эфироксибензойной кислоты, хлорбутанол, крезол относятся к группе:

-1. антиоксидантов

-2. регуляторов рН

-3. изотонирующих

+4. консервантов

-5. пролонгаторов

575.1  Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий биосульфит,аскорбиновая кислота, динатриевая соль этилдиминтетрауксуснойкислоты, натрий метабисульфит относятся к группе:

+1. антиоксидантов

-2. регуляторов рН

-3. изотонирующих

-4. консервантов

-5. пролонгаторов

576.1  Определение лекарственной формы «Капли глазные - лекарственная форма, предназначенная для инстилляции в глаз» является:

+1. правильным

-2. неправильным

577.1  К каплям глазным предъявляются требования:

+1. стерильности

+2. изотоничности

-3. апирогенности

+4. отсутствия механических включений

578.1  Вспомогательные вещества: МЦ, натрия КМЦ, ПВС, применяемые при изготовлении глазных капель, относятся к группе:

-1. изотонирующих компонентов

-2. консервантов

+3. пролонгаторов

-4. антиоксидантов

-5. регуляторов рН

579.1  Консерванты в состав глазных капель добавляют с целью:

-1. стабилизации фармакологического действия

-2. предотвращения окисления

-3. предотвращения гидролиза лекарственных веществ

+4. бактерицидного или бактериостатического действия

580.1  Вызывают дискомфорт глазные капли со значение рН:

+1. ниже 4,5

-2. от 4,5 до 6,0

-3. от 6,0 до 9,0

-4. от 7,4 до 9,0

+5. более 9,0

581.1  Для обеспечения изотоничности 10 мл 1 % раствора пилокарпина гидрохлорида (изотонический эквивалент по натрияхлориду = 0,22) добавляют натрия хлорида:

-1. 0,9

-2. 0,1

-3. 0,01 %

-4. 0,09

+5. 0,07

-6. 0,02

582.1  Отличием глазных капель с фармацевтическими субстанциями списка «А» является снабжение лекарственного средства:

-1. этикеткой «Капли глазные»

-2. предупредительной надписью «Хранить в прохладном месте»

+3. предупредительной этикеткой «Обращаться осторожно»

-4. предупредительной этикеткой «Яд!»

+5. сигнатурой

-6. предупредительной надписью «Хранить в защищенном от света месте»

583.1  Для фильтрования глазных капель в аптеке рекомендованы:

-1. стеклянные фильтры № 1,2

-2. стерильная вата

-3. двойной слой стерильной марли

+4. стерильная вата и бумажный фильтр

+5. стеклянные фильтры № 3,4

+6. фильтр-насадка с комплектом мембран ядерных

584.1  Целью добавления натрия хлорида в глазные капли является:

-1. предотвращение гидролиза

-2. предотвращения окисления

-3. связывание солей тяжелых металлов

+4. достижение изотоничности

585.1  Письменный контроль внутриаптечной заготовки витаминных глазных капель состоит в проверке:

-1. паспорта письменного контроля

+2. записей в книге учета лабораторных и фасовочных работ

-3. записей в "Журнале регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов"

586.1  При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

-1. цвет, запах

+2. массу отдельных доз

-3. прозрачность

587.1  Из воды для инъекций растворенный кислород воздуха удаляют методами:

+1. барботирование инертным газом

+2. вакуумирования

+3. кипячения

-4. добавлением химических реагентов.

588.1  Воду для инъекций получают с помощью аквадистилляторов:

+1. Многоступенчатых

-2. роторно-пульсационных

+3. Термокомпрессионных

-4. вакуумных.

589.1  В конструкциях современных аквадистилляторов предусмотрено:

+1. использование тепла вторичного пара

-2. нагрев с помощью инфракрасных лучей

+3. отделение капелек воды из паровой фазы в поле центобежных сил

+4. увеличение давления вторичного пара с помощью компрессора

-5. создание разряжения.

590.1  Основным компонентом ампульного стекла является:

+1. кремний диоксид

-2. натрия хлорид

-3. магния оксид

-4. кальция оксид

591.1  Качество ампульного стекла оценивают по следующим показателем:

-1. теплопроводность

+2. термическая устойчивость

-3. коэффициент сжатия

+4. гидролитическая устойчивость

+5. остаточные напряжения.

592.1  Основные стадии производства ампул:

+1. калибровка стеклодрота

+2. мойка стеклодрота

-3. запайка стеклодрота

+4. сушка стеклодрота

+5. формование ампул.

593.1  Ампульное стекло больше подвергается выщелачиванию при контакте с:

-1. водными растворами

-2. кислыми растворами

+3. щелочными растворами

-4. спиртовыми растворами

-5. масляными растворами.

594.1  Каким методом проверяют гидролитическую устойчивость ампульного стекла?

-1. по электропроводности

-2. потенциометрически

+3. путём титрования растворов, полученных как указано в испытаниях (ГФ РБ)

-4. с помощью полярископа

-5. рефрактометрически.

595.1  С какой целью проводят отжиг ампул?

-1. повысить химическую устойчивость

-2. понизить температуру плавления

-3. увеличить температуру плавления

+4. уменьшить остаточные напряжения

+5. увеличить термическую устойчивость.

596.1  Мойку ампул осуществляют следующими способами:

+1. шприцевым

+2. вакуумным

-3. в поле центробежных сил

+4. душированием.

597.1  Стабильность растворов для инъекций зависит от:

+1. pH среды

+2. качества исходных веществ

+3. режима стерилизации

+4. способа наполнения ампул

+5. метода запайки ампул.

598.1  В качестве консерваторов при изготовлении инъекционных растворов применяются:

+1. хлорбутанолгидрат

-2. этилолеат

-3. натрия метабисульфит

-4. ронгалит

+5. крезол.

599.1  Устойчивость фармацевтических субстанций в растворе зависит от:

+1. pH среды

+2. концентрации лекарственного вещества

+3. действия света

+4. присутствия катализаторов

-5. качества упаковки.

600.1  Качество запайки ампул проверяют способами:

+1. вакуумирования

+2. избыточного давления

-3. нагревания

-4. ультразвукового воздействия

+5. воздействия высокочастотного электрического поля.

601.1  Содержание механических включений в растворах для инъекций определяют методами:

+1. визуальным

+2. оптическим

+3. визуально - оптическим.

602.1  Для заполнения ампул раствором применяются следующие методы:

+1. шприцевой

-2. вихревой

-3. ультразвуковой

+4. вакуумный.

603.1  Шприцевой метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:

+1. высокая точность дозирования

-2. большая производительность

+3. возможность применения газовой защиты

+4. отсутствие раствора в капиллярах ампул

+5. возможность заполнения масляными растворами.

604.1  Вакуумный метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:

-1. высокая точность дозирования

+2. большая производительность

+3. возможность применения газовой защиты

-4. отсутствие раствора в капиллярах ампул.

605.1  Запайка ампул осуществляется:

+1. оплавлением кончиков капилляров

+2. оплавлением капилляров с их оттяжкой

+3. электрическим нагревом

-4. в муфельной печи

-5. в автоклаве.

606.1  Ампулированные растворы для инъекций стерилизуют методом:

-1. сухим горячим воздухом

-2. текучим паром при 100 С

+3. паром при избыточном давлении 0,11 МПа

+4. паром при избыточном давлении 0,20 МПа

-5. с помощью ультрафиолетовых лучей.

607.1  Воздушный метод стерилизации используется для:

+1. Ампул

-2. ампулированных растворов

+3. порошкообразных веществ

+4. стеклянных фильтров

-5. силиконовой резины.

610.1  Каждая ампула с номинальным объемом 1 мл должна содержать 5% раствора аскорбиновой кислоты для инъекций:

-1. 1,0 мл

+2. 1,1 мл

-3. 1,15 мл

-4. 1,20 мл

-5. 1,25 мл

608.1  Какой процент растворов для инъекций в ампулах подвергается контролю на отсутствие видимых механических включений:

-1. 50%

-2. 70%

-3. 80%

-4. 90%

+5. 100%

609.1  Очистку инъекционных растворов от механических примесей осуществляют при помощи:

+1. нутч-фильтров

+2. друк-фильтров

+3. фильтров ХНИХФИ

-4. ФПП-15

+5. мембранных фильтров.

610.1  Требования к стеклянным аэрозольным баллонам:

+1. равномерная толщина стекла

+2. прочность

+3. химическая стойкость

+4. наличие внешнего покрытия.

611.1  В медицинской практике аэрозоли применяются:

+1. для наружного применения

-2. для внутреннего применения

+3. для ингаляций

612.1  Для производства аэрозолей применяют вспомогательные вещества:

+1. растворители

+2. пропелленты

+3. поверхностно-активные вещества

+4. консерванты

+5. пленкообразователи.

613.1  Компонентами дисперсионных сред для производства аэрозолей могут быть:

+1. вода очищенная

+2. димексид

+3. жирные масла

-4. органические кислоты

+5. глицерин.

614.1  Для аэрозолей в качестве корригентов применяют:

+1. ментол

+2. тимол

-3. димексид

+4. сорбит

-5. эмульсионные воски.

615.1  Аэрозоли относятся:

+1. к дозированным лекарственным формам

+2. к не дозированным лекарственным формам.

616.1  Для производства аэрозолей в качестве пропеллентов применяют сжатые газы:

+1. азот

+2. закись азота

+3. углекислоту

-4. гелий

+5. фреоны.

617.1  Оценку качества аэрозолей проводят по следующим показателям:

+1. давление внутри баллона

+2. герметичность

+3. средняя масса препарата в одной дозе

+4. процент выхода содержимого упаковки.

618.1  Являются ли спансулы пролонгированной лекарственной формой:

+1. да

-2. нет.

619.1  Капсулы применяются:

+1. внутрь

+2. ректально

+3. вагинально

-4. инъекционно.

620.1  В состав массы для производства капсул входят:

+1. вода

+2. желатин

-3. натрия хлорид

+4. глицерин

+5. консерванты.

621.1  Выберите требования, предъявляемые к капсулам:

+1. поверхность должна быть гладкой

-2. стенки капсул должны быть прозрачными, не окрашенными

+3. оболочка не должна содержать воздушных включений

+4. оболочка не должна содержать механических включений

-5. в составе оболочки не должны быть консервантов.

622.1  Производство желатиновых капсул состоит из следующих стадий:

+1. изготовление желатиновой массы

+2. формование капсул

+3. наполнение и запайка

+4. сушка капсул.

623.1  Микрокапсулирование - технологический процесс покрытия оболочкой фармацевтических субстанций:

+1. твердых

+2. жидких

+3. газообразных.

624.1  Микрокапсулы могут содержать действующих веществ, %:

+1. 15

+2. 50

+3. 75

+4. 99.

625.1  Настойки стандартизируют по следующим показателям:

+1. содержание биологически активных веществ;

+2. количественное определение спирта этилового;

+3. определение сухого остатка

+4. определение тяжелых металлов.

626.1  Недостатками метода мацерации при получении настоек являются:

+1. длительность экстрагирования;

-2. сложность аппаратуры;

+3. большие потери на диффузию.

627.1  Существуют следующие фармакопейные методы определения спирта этилового:

+1. метод отгонки;

-2. спектрофотометрический метод;

+3. по температуре кипения настоек;

-4. ВЭЖХ.

628.1  Рекуперация - это процесс:

+1. извлечения спирта из отработанного сырья;

-2. укрепления спирта;

-3. разбавления спирта водой;

-4. метод получения настоек.

629.1  Какая минимальная концентрация спирта этилового обладает бактериостатическим действием:

+1. 20;

-2. 40;

-3. 70;

-4. 90.

630.1  Ректификация - это процесс:

-1. извлечения спирта из отработанного сырья;

+2. укрепления спирта;

-3. разбавления спирта водой;

-4. метод получения настоек.

631.1  Назначение экстрактов-концентратов состоит в том, что:

+1. в аптеке готовят водные извлечения;

-2. в аптеке готовят спиртовые извлечения;

-3. используют как лекарственный препарат;

-4. используют на заводах для приготовления настоек.

632.1  Экстракт-концентрат валерианы готовится на спирте следующей концентрации:

-1. 20 %;

-2. 25 %;

+3. 40 %;

-4. 70 %.

633.1  В аптеку поступил 96,6 % спирт этиловый. Это значит:

+1. в 100 мл содержится 96,6 мл абсолютного спирта этилового(% по объему);

-2. в 100 г содержится 96,6 г абсолютного спирта этилового (% по массе);

-3. в 100 мл содержится 96,6 г абсолютного спирта этилового(массо-объемный%).

634.1  Какие из перечисленных явлений имеют место при выпаривании:

+1. инкрустация;

+2. температурная депрессия;

+3. гидростатический эффект;

+4. пенообразование;

+5. брызгоунос.

635.1  Для сушки жидкостей применяют:

+1. вакуум-вальцевая сушилка;

+2. сублимационная сушилка;

-3. сушилки с инфракрасными излучателями;

-4. сушилки с силикагельными колонками.

636.1  Стандартизацию густых экстрактов проводят по следующим показателям:

+1. сухой остаток;

+2. содержание биологически активных веществ;

+3. растворители;

-4. содержание спирта этилового.

637.1  Для уменьшения потерь на диффузию при получении настоек методом мацерации используют:

-1. измельчение сырья;

+2. деление экстрагента на части;

-3. охлаждение;

-4. нагревание.

638.1  Для проведения противоточного экстрагирования применяются следующие аппараты:

+1. дисковый экстрактор;

+2. пружинно-лопастной экстрактор;

-3. аппарат Сокслета;

+4. шнековый экстрактор.

639.1  Оптимальная концентрация сахара в сахарном сиропе в процентах:

-1. 36;

-2. 44;

+3. 64;

-4. 68.

640.1  Инверсия сахара - это:

+1. гидролиз с образованием глюкозы и фруктозы;

-2. дегидратация сахарозы с последующей конденсацией ее остатков;

-3. процесс окисления;

-4. процесс восстановления.

641.1  К вкусовым сиропам относятся:

-1. сироп шиповника;

+2. сахарный сироп;

+3. вишневый сироп;

-4. пертуссин.

642.1  Ультразвук - это звуковые колебания с частотой колебаний более:

-1. 5 000 Гц;

-2. 10 000 Гц;

-3. 15 000 Гц;

+4. 20 000 Гц.

643.1  По каким показателям оценивают качество гидрофильной суппозиторной основы после сплавления компонентов в промышленных условиях:

-1. время полной деформации;

+2. время растворения;

-3. определение вязкости;

+4. отклонение от средней массы.

644.1  Для получения суспензий-концентратов при производстве суппозиториев используется:

+1. ротационно-зубчатый насос;

+2. трехвальцовая мазетерка;

-3. ультразвук;

-4. РПА.

645.1  Основы, применяемые в производстве мазей, классифицируются на:

+1. гидрофобные;

+2. адсорбционные;

+3. водорастворимые;

+4. водосмывные.

646.1  В промышленных условиях серную мазь готовят на следующих основах:

-1. вазелин;

+2. консистентная эмульсия вазелина (вазелин, эмульгатор Т-2,вода);

-3. вазелин : ланолин (8 : 2.;

-4. ПЭО.

647.1  По медицинскому назначению пластыри классифицируют:

+1. эпидерматические;

+2. эндерматические;

+3. диадерматические;

648.1  Для производства пластырей применяется следующая аппаратура:

+1. установка УСПЛ-1;

+2. шпрединг машина;

-3. РПА;

-4. Франко-Креспи

649.1  Какая настойка йода более устойчива:

+1. 5 %;

-2. 10 %.

650.1  Какие механизмы преобразовывают вращательное движение в обратно-поступательное:

+1. шатунно-кривошипный;

+2. эксцентриковый;

-3. цепная передача;

+4. винтовая.

651.1  К поверхностным теплообменным аппаратам относятся:

+1. паровые рубашки;

+2. кожухотрубный теплообменник;

-3. ядерный реактор;