Ответы на тест по фармацевтической технологии | MegaDOCs

Ответы на тест по фармацевтической технологии

1. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

e) ультразвуковым воздействием

2. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

3. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

a) возможность применения их в виде инъекционных растворов

4. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

b) хроматография

5. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

6. Для получения масляных экстрактов не используют

a) перколяцию

7. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

d) контроль и оценку всего производства

8. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

c) электролиз

9. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

10. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

b) однородность по массе единиц упаковки

11. Циркуляционная экстракция - это

b) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

12. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

b) кипячения

13. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

a) 75% за 45 минут

14. На скорость процесса экстракции не влияет

c) продолжительность процесса извлечения

15. Правила GMP не регламентируют

c) требования к биологической доступности препарата

16. При производстве жидких экстрактов используют

a) спирто-водные растворы

17. Технологический регламент не включает раздел

a) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

18. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

d) содержание воды

19. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

20. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

b) циркуляционная экстракция

21. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

b) технология

22. Ректификация - это

e) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

23. К сушилкам конвективного типа относится

e) распылительная сушилка

24. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

b) фармакокинетическим

25. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a) соответствие правилам GMP

26. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

b) очистка извлечения

27. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

a) мацерация

28. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

e) инкрустация

29. К препаратам высушенных желез относятся

c) адиурекрин

30. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

a) адсорбция

31. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

e) технологическим регламентом

32. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

a) центрифугирование

33. К галеновым препаратам относятся

a) настойки

34. Биологическая доступность не определяется

e) количеством введенного препарата

35. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

e) организация перекрестных технологических потоков

36. В состав галеновых препаратов входят

d) сумма действующих веществ

37. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

e) сумма действующих веществ

38. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

d) инсулин

39. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

b) пружинно-лопастной экстрактор

40. Концентрацию этанола в настойках определяют

b) по температуре кипения

41. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

c) атмосферного давления

42. Расходный коэффициент - это

e) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

43. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

44. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

c) фильтрование

45. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

b) делением экстрагента на части

46. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

c) только индивидуальное действующее вещество

47. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

c) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

48. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

a) химической стерилизации

49. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

e) растворы этанола

50. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

51. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

a) содержания влаги

52. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

53. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

b) дистилляцию

54. Методы получения настоек

a) перколяция и ускоренная дробная мацерация

55. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

d) индивидуальное действующее вещество

56. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

57. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

a) центробежные экстракторы

Шаблоны

1. В состав галеновых препаратов входят

e) сумма действующих веществ

2. Методы получения настоек

d) перколяция и ускоренная дробная мацерация

3. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

c) ультразвуковым воздействием

4. К препаратам высушенных желез относятся

b) адиурекрин

5. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

6. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

c) только индивидуальное действующее вещество

7. Правила GMP не регламентируют

c) требования к биологической доступности препарата

8. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

a) фармакокинетическим

9. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

10. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

11. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

b) температуре

12. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

d) центробежные экстракторы

13. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

e) делением экстрагента на части

14. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

a) очистка извлечения

15. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

a) мацерация

16. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

b) соответствие правилам GMP

17. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

18. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

d) фильтрование

19. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

b) сумма действующих веществ

20. Биологическая доступность не определяется

e) количеством введенного препарата

21. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

d) сублимационный

22. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

c) химической стерилизации

23. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

c) циркуляционная экстракция

24. На скорость процесса экстракции не влияет

b) продолжительность процесса извлечения

25. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

d) хроматография

26. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

d) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

27. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

28. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

d) инкрустация

29. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

e) атмосферного давления

30. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

a) пружинно-лопастной экстрактор

31. К сушилкам конвективного типа относится

d) распылительная сушилка

32. При производстве жидких экстрактов используют

b) спирто-водные растворы

33. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

e) кипячения

34. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

e) организация перекрестных технологических потоков

35. К галеновым препаратам относятся

a) настойки

36. Циркуляционная экстракция - это

a) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

37. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

c) инсулин

38. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

a) дистилляцию

39. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

b) возможность применения их в виде инъекционных растворов

40. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

d) адсорбция

41. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

a) содержания влаги

42. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

c) однородность по массе единиц упаковки

43. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

b) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

44. К сушилкам контактного типа относятся

a) вальцовая вакуум-сушилка

45. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

d) индивидуальное действующее вещество

46. Расходный коэффициент - это

b) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

47. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

e) технологическим регламентом

48. Концентрацию этанола в настойках определяют

c) по температуре кипения

49. Ректификация - это

a) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

50. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

d) 75% за 45 минут

51. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

e) содержание воды

52. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

b) растворы этанола

53. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

d) технология

54. Технологический регламент не включает раздел

a) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

55. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

56. Для получения масляных экстрактов не используют

c) перколяцию

57. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

e) центрифугирование

Шаблоны

1. Правила GMP не регламентируют

d) требования к биологической доступности препарата

2. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

c) липосомирование

3. Концентрацию этанола в настойках определяют

b) по температуре кипения

4. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

b) инкрустация

5. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

d) инсулин

6. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

b) температуре

7. К препаратам высушенных желез относятся

c) адиурекрин

8. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

e) кипячения

9. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

d) индивидуальное действующее вещество

10. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

b) сумма действующих веществ

11. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

12. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

e) технология

13. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

14. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

d) 75% за 45 минут

15. Биологическая доступность не определяется

a) количеством введенного препарата

16. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

a) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

17. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

e) адсорбция

18. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

e) растворы этанола

19. Циркуляционная экстракция - это

c) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

20. Ректификация - это

b) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

21. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

c) только индивидуальное действующее вещество

22. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

e) очистка извлечения

23. К сушилкам конвективного типа относится

d) распылительная сушилка

24. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

c) химической стерилизации

25. К галеновым препаратам относятся

b) настойки

26. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

e) технологическим регламентом

27. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

a) атмосферного давления

28. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

c) возможность применения их в виде инъекционных растворов

29. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d) однородность по массе единиц упаковки

30. На скорость процесса экстракции не влияет

b) продолжительность процесса извлечения

31. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

c) пружинно-лопастной экстрактор

32. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

d) циркуляционная экстракция

33. Методы получения настоек

a) перколяция и ускоренная дробная мацерация

34. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

b) сублимационный

35. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

36. Технологический регламент не включает раздел

a) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

37. При производстве жидких экстрактов используют

c) спирто-водные растворы

38. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

39. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

b) центрифугирование

40. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

d) хроматография

41. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

e) содержания влаги

42. Для получения масляных экстрактов не используют

a) перколяцию

43. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

b) фармакокинетическим

44. Расходный коэффициент - это

b) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

45. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

e) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

46. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

b) содержание воды

47. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a) соответствие правилам GMP

48. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

a) дистилляцию

49. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

b) организация перекрестных технологических потоков

50. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

e) фильтрование

51. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

c) электролиз

52. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

b) центробежные экстракторы

53. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

54. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

a) делением экстрагента на части

55. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

d) ультразвуковым воздействием

56. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

d) мацерация

57. В состав галеновых препаратов входят

e) сумма действующих веществ

Шаблоны

1. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

2. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

b) адсорбция

3. К сушилкам конвективного типа относится

a) распылительная сушилка

4. Масляные экстракты получают

d) мацераций с нагреванием

5. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

a) атмосферного давления

6. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

e) центрифугирование

7. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

d) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

8. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

c) технология

9. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

10. К препаратам высушенных желез относятся

b) адиурекрин

11. Оценка сухих экстрактов проводится по

b) плотности

12. Правила GMP не регламентируют

c) требования к биологической доступности препарата

13. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

a) технологическим регламентом

14. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

e) только индивидуальное действующее вещество

15. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

d) хроматография

16. Циркуляционная экстракция - это

a) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

17. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

a) инсулин

18. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

e) циркуляционная экстракция

19. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

e) ультразвуковым воздействием

20. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

a) контроль и оценку всего производства

21. Для получения масляных экстрактов не используют

a) перколяцию

22. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

e) возможность применения их в виде инъекционных растворов

23. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

c) организация перекрестных технологических потоков

24. Ректификация - это

a) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

25. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

26. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

27. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

d) сублимационный

28. Биологическая доступность не определяется

c) количеством введенного препарата

29. Расходный коэффициент - это

c) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

30. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

a) кипячения

31. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

a) очистка извлечения

32. Технологический регламент не включает раздел

c) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

33. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

a) 75% за 45 минут

34. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

a) фармакокинетическим

35. При производстве жидких экстрактов используют

c) спирто-водные растворы

36. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

d) фильтрование

37. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

d) инкрустация

38. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

a) делением экстрагента на части

39. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

b) содержания влаги

40. В состав галеновых препаратов входят

a) сумма действующих веществ

41. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

a) содержание воды

42. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

c) дистилляцию

43. Концентрацию этанола в настойках определяют

d) по температуре кипения

44. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

d) пружинно-лопастной экстрактор

45. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

b) липосомирование

46. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

c) индивидуальное действующее вещество

47. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

c) химической стерилизации

48. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

e) сумма действующих веществ

49. На скорость процесса экстракции не влияет

e) продолжительность процесса извлечения

50. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

b) центробежные экстракторы

51. Методы получения настоек

c) перколяция и ускоренная дробная мацерация

52. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

53. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

e) соответствие правилам GMP

54. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d) однородность по массе единиц упаковки

55. К галеновым препаратам относятся

b) настойки

56. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

d) растворы этанола

57. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

e) мацерация

Шаблоны

1. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a) инкрустация

2. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

d) центрифугирование

3. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

c) технологическим регламентом

4. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

c) соответствие правилам GMP

5. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d) однородность по массе единиц упаковки

6. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

e) только индивидуальное действующее вещество

7. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

b) мацерация

8. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

a) фильтрование

9. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

10. Методы получения настоек

a) перколяция и ускоренная дробная мацерация

11. Концентрацию этанола в настойках определяют

c) по температуре кипения

12. Биологическая доступность не определяется

b) количеством введенного препарата

13. Для получения масляных экстрактов не используют

a) перколяцию

14. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

a) очистка извлечения

15. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

b) кипячения

16. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

e) сумма действующих веществ

17. Ректификация - это

b) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

18. При производстве жидких экстрактов используют

d) спирто-водные растворы

19. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

d) 75% за 45 минут

20. Технологический регламент не включает раздел

a) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

21. К сушилкам конвективного типа относится

a) распылительная сушилка

22. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

a) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

23. В состав галеновых препаратов входят

a) сумма действующих веществ

24. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

d) липосомирование

25. На скорость процесса экстракции не влияет

b) продолжительность процесса извлечения

26. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

a) адсорбция

27. К препаратам высушенных желез относятся

e) адиурекрин

28. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

29. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

d) атмосферного давления

30. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

a) хроматография

31. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

d) ультразвуковым воздействием

32. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

e) центробежные экстракторы

33. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

e) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

34. К галеновым препаратам относятся

e) настойки

35. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

e) организация перекрестных технологических потоков

36. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

b) фармакокинетическим

37. Расходный коэффициент - это

d) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

38. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

a) возможность применения их в виде инъекционных растворов

39. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

a) делением экстрагента на части

40. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

e) содержание воды

41. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

d) пружинно-лопастной экстрактор

42. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

c) растворы этанола

43. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

b) инсулин

44. Правила GMP не регламентируют

d) требования к биологической доступности препарата

45. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

b) технология

46. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

c) индивидуальное действующее вещество

47. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

c) циркуляционная экстракция

48. Оценка сухих экстрактов проводится по

a) плотности

49. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

b) химической стерилизации

50. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

b) электролиз

51. Циркуляционная экстракция - это

e) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

52. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

a) дистилляцию

53. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционаленd) температуре

54. К сушилкам контактного типа относятся

a) вальцовая вакуум-сушилка

55. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

c) содержания влаги

56. Очистку настоек осуществляют способом

a) отстаивания и фильтрации

57. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

Шаблоны

1. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

b) организация перекрестных технологических потоков

2. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

d) адсорбция

3. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

e) возможность применения их в виде инъекционных растворов

4. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

a) растворы этанола

5. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a) инкрустация

6. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

e) пружинно-лопастной экстрактор

7. Технологический регламент не включает раздел

b) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

8. К препаратам высушенных желез относятся

d) адиурекрин

9. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

e) центрифугирование

10. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

b) 75% за 45 минут

11. Очистку настоек осуществляют способом

d) отстаивания и фильтрации

12. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

d) химической стерилизации

13. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

e) циркуляционная экстракция

14. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

e) атмосферного давления

15. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

16. Методы получения настоек

c) перколяция и ускоренная дробная мацерация

17. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

c) инсулин

18. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

19. В состав галеновых препаратов входят

e) сумма действующих веществ

20. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

21. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

b) фармакокинетическим

22. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

d) индивидуальное действующее вещество

23. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

a) кипячения

24. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

25. При производстве жидких экстрактов используют

a) спирто-водные растворы

26. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

a) технология

27. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

a) контроль и оценку всего производства

28. Ректификация - это

d) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

29. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

a) ультразвуковым воздействием

30. К сушилкам конвективного типа относится

e) распылительная сушилка

31. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

e) только индивидуальное действующее вещество

32. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

33. На скорость процесса экстракции не влияет

e) продолжительность процесса извлечения

34. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

b) хроматография

35. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

b) дистилляцию

36. Биологическая доступность не определяется

e) количеством введенного препарата

37. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a) соответствие правилам GMP

38. К галеновым препаратам относятся

a) настойки

39. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

d) фильтрование

40. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

c) очистка извлечения

41. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

d) сумма действующих веществ

42. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

c) электролиз

43. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

d) центробежные экстракторы

44. Расходный коэффициент - это

c) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

45. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

d) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

46. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

d) содержание воды

47. Для получения масляных экстрактов не используют

d) перколяцию

48. Правила GMP не регламентируют

b) требования к биологической доступности препарата

49. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

50. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

b) содержания влаги

51. Циркуляционная экстракция - это

b) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

52. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

d) мацерация

53. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d) однородность по массе единиц упаковки

54. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

c) технологическим регламентом

55. К сушилкам контактного типа относятся

a) вальцовая вакуум-сушилка

56. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

b) делением экстрагента на части

57. Концентрацию этанола в настойках определяют

b) по температуре кипения

Шаблоны

1. Для получения масляных экстрактов не используют

e) перколяцию

2. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

e) фильтрование

3. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

c) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

4. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

c) ультразвуковым воздействием

5. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

6. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

b) атмосферного давления

7. На скорость процесса экстракции не влияет

b) продолжительность процесса извлечения

8. Методы получения настоек

a) перколяция и ускоренная дробная мацерация

9. К сушилкам контактного типа относятся

c) вальцовая вакуум-сушилка

10. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

11. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

d) циркуляционная экстракция

12. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

e) пружинно-лопастной экстрактор

13. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

e) кипячения

14. К сушилкам конвективного типа относится

a) распылительная сушилка

15. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

e) центробежные экстракторы

16. Ректификация - это

e) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

17. При производстве жидких экстрактов используют

a) спирто-водные растворы

18. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

b) соответствие правилам GMP

19. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

b) организация перекрестных технологических потоков

20. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

b) химической стерилизации

21. Оценка сухих экстрактов проводится по

c) плотности

22. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

d) инсулин

23. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

b) только индивидуальное действующее вещество

24. Масляные экстракты получают

c) мацераций с нагреванием

25. Правила GMP не регламентируют

c) требования к биологической доступности препарата

26. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

d) возможность применения их в виде инъекционных растворов

27. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

a) технология

28. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

e) сумма действующих веществ

29. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

a) содержания влаги

30. В состав галеновых препаратов входят

d) сумма действующих веществ

31. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

d) растворы этанола

32. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

d) делением экстрагента на части

33. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

34. Циркуляционная экстракция - это

b) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

35. Расходный коэффициент - это

c) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

36. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

b) электролиз

37. Технологический регламент не включает раздел

d) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

38. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

d) дистилляцию

39. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

e) очистка извлечения

40. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

c) фармакокинетическим

41. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

b) мацерация

42. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

a) контроль и оценку всего производства

43. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

b) индивидуальное действующее вещество

44. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

b) 75% за 45 минут

45. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

d) инкрустация

46. К галеновым препаратам относятся

d) настойки

47. Концентрацию этанола в настойках определяют

d) по температуре кипения

48. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

a) центрифугирование

49. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

e) адсорбция

50. Биологическая доступность не определяется

c) количеством введенного препарата

51. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

a) однородность по массе единиц упаковки

52. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

d) хроматография

53. К препаратам высушенных желез относятся

d) адиурекрин

54. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

d) технологическим регламентом

55. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

b) липосомирование

56. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

e) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

57. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

a) содержание воды

Шаблоны

1. Биологическая доступность не определяется

e) количеством введенного препарата

2. Очистку настоек осуществляют способом

a) отстаивания и фильтрации

3. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

4. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

d) сублимационный

5. К сушилкам конвективного типа относится

c) распылительная сушилка

6. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

d) химической стерилизации

7. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

8. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

b) только индивидуальное действующее вещество

9. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

a) хроматография

10. Правила GMP не регламентируют

d) требования к биологической доступности препарата

11. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

e) очистка извлечения

12. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

b) содержания влаги

13. Методы получения настоек

d) перколяция и ускоренная дробная мацерация

14. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

e) центробежные экстракторы

15. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

a) технология

16. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d) однородность по массе единиц упаковки

17. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

18. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

19. К галеновым препаратам относятся

a) настойки

20. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a) инкрустация

21. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

b) кипячения

22. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

23. При производстве жидких экстрактов используют

d) спирто-водные растворы

24. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

b) адсорбция

25. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

b) содержание воды

26. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

e) делением экстрагента на части

27. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

e) организация перекрестных технологических потоков

28. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

a) центрифугирование29. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

d) возможность применения их в виде инъекционных растворов

30. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

d) фильтрование

31. Для получения масляных экстрактов не используют

c) перколяцию

32. Технологический регламент не включает раздел

c) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

33. Циркуляционная экстракция - это

e) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

34. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

e) соответствие правилам GMP

35. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

d) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

36. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

d) сумма действующих веществ

37. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

b) индивидуальное действующее вещество

38. В состав галеновых препаратов входят

c) сумма действующих веществ

39. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

c) растворы этанола

40. Ректификация - это

e) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

41. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

e) атмосферного давления

42. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

a) фармакокинетическим

43. На скорость процесса экстракции не влияет

e) продолжительность процесса извлечения

44. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

e) технологическим регламентом

45. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

b) инсулин

46. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

b) контроль и оценку всего производства

47. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

b) ультразвуковым воздействием

48. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

c) пружинно-лопастной экстрактор

49. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

e) мацерация

50. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

c) циркуляционная экстракция

51. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

52. К препаратам высушенных желез относятся

b) адиурекрин

53. Концентрацию этанола в настойках определяют

c) по температуре кипения

54. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

c) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

55. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

c) электролиз

56. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

c) дистилляцию

57. Расходный коэффициент - этоa) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

Шаблоны

1. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

b) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

2. К сушилкам конвективного типа относится

a) распылительная сушилка

3. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

b) делением экстрагента на части

4. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

b) пружинно-лопастной экстрактор

5. Циркуляционная экстракция - это

c) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

6. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

e) центробежные экстракторы

7. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

b) технологическим регламентом

8. Ректификация - это

b) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

9. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

b) хроматография

10. К галеновым препаратам относятся

c) настойки

11. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

d) центрифугирование

12. Для получения масляных экстрактов не используют

e) перколяцию

13. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

d) растворы этанола

14. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

15. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

16. В состав галеновых препаратов входят

d) сумма действующих веществ

17. При производстве жидких экстрактов используют

d) спирто-водные растворы

18. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

b) химической стерилизации

19. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

20. Методы получения настоек

d) перколяция и ускоренная дробная мацерация

21. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

a) ультразвуковым воздействием

22. Биологическая доступность не определяется

e) количеством введенного препарата

23. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

24. Правила GMP не регламентируют

c) требования к биологической доступности препарата

25. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

a) фармакокинетическим

26. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

d) технология

27. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

d) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

28. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

e) циркуляционная экстракция

29. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

d) возможность применения их в виде инъекционных растворов

30. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

31. На скорость процесса экстракции не влияет

c) продолжительность процесса извлечения

32. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

d) организация перекрестных технологических потоков

33. Расходный коэффициент - это

a) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

34. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

e) атмосферного давления

35. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

c) содержания влаги

36. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

b) инсулин

37. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

e) соответствие правилам GMP

38. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

c) индивидуальное действующее вещество

39. Очистку настоек осуществляют способом

d) отстаивания и фильтрации

40. К препаратам высушенных желез относятся

c) адиурекрин

41. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

d) очистка извлечения

42. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

43. Технологический регламент не включает раздел

e) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

44. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

a) дистилляцию

45. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d) однородность по массе единиц упаковки

46. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

e) инкрустация

47. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

e) мацерация

48. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

e) фильтрование

49. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

d) сумма действующих веществ

50. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

e) кипячения

51. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

a) только индивидуальное действующее вещество

52. К сушилкам контактного типа относятся

a) вальцовая вакуум-сушилка

53. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

d) адсорбция

54. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

c) содержание воды

55. Концентрацию этанола в настойках определяют

c) по температуре кипения

56. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

a) электролиз

57. Масляные экстракты получают

a) мацераций с нагреванием

Шаблоны

1. Масляные экстракты получают

c) мацераций с нагреванием

2. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

e) возможность применения их в виде инъекционных растворов

3. К галеновым препаратам относятся

b) настойки

4. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

a) делением экстрагента на части

5. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

c) кипячения

6. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

b) сумма действующих веществ

7. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

c) организация перекрестных технологических потоков

8. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

c) сублимационный

9. При производстве жидких экстрактов используют

c) спирто-водные растворы

10. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

e) центробежные экстракторы

11. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

e) растворы этанола

12. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

b) технология

13. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

a) индивидуальное действующее вещество

14. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

c) фильтрование

15. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

e) соответствие правилам GMP

16. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

c) содержание воды

17. К препаратам высушенных желез относятся

b) адиурекрин

18. Для получения масляных экстрактов не используют

d) перколяцию

19. Технологический регламент не включает раздел

b) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

20. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

a) однородность по массе единиц упаковки

21. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

d) только индивидуальное действующее вещество

22. Концентрацию этанола в настойках определяют

b) по температуре кипения

23. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

c) дистилляцию

24. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

d) адсорбция

25. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

b) температуре

26. Биологическая доступность не определяется

c) количеством введенного препарата

27. Ректификация - это

a) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

28. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

29. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

b) контроль и оценку всего производства

30. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

d) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

31. Очистку настоек осуществляют способом

b) отстаивания и фильтрации

32. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

d) инсулин

33. Циркуляционная экстракция - это

d) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

34. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

b) электролиз

35. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

d) фармакокинетическим

36. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

a) содержания влаги

37. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

e) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

38. На скорость процесса экстракции не влияет

d) продолжительность процесса извлечения

39. Методы получения настоек

c) перколяция и ускоренная дробная мацерация

40. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

e) мацерация

41. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

d) технологическим регламентом

42. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

43. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

b) хроматография

44. К сушилкам конвективного типа относится

b) распылительная сушилка

45. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

e) химической стерилизации

46. Расходный коэффициент - это

c) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

47. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

b) пружинно-лопастной экстрактор

48. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

c) липосомирование

49. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

a) ультразвуковым воздействием

50. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

d) очистка извлечения

51. Правила GMP не регламентируют

d) требования к биологической доступности препарата

52. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a) инкрустация

53. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

c) центрифугирование

54. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

c) атмосферного давления

55. К сушилкам контактного типа относятся

c) вальцовая вакуум-сушилка

56. В состав галеновых препаратов входят

a) сумма действующих веществ

57. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

c) циркуляционная экстракция

Шаблоны

1. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

2. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

c) хроматография

3. Ректификация - это

b) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

4. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

d) очистка извлечения

5. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

b) липосомирование

6. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

d) соответствие правилам GMP

7. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

a) центробежные экстракторы

8. Расходный коэффициент - это

a) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

9. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

b) возможность применения их в виде инъекционных растворов

10. Циркуляционная экстракция - это

d) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

11. На скорость процесса экстракции не влияет

a) продолжительность процесса извлечения

12. При производстве жидких экстрактов используют

c) спирто-водные растворы

13. Методы получения настоек

d) перколяция и ускоренная дробная мацерация

14. Оценка сухих экстрактов проводится по

a) плотности

15. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

b) центрифугирование

16. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

b) циркуляционная экстракция

17. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

e) технология

18. Концентрацию этанола в настойках определяют

e) по температуре кипения

19. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

20. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

a) растворы этанола

21. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

22. В состав галеновых препаратов входят

a) сумма действующих веществ

23. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

d) химической стерилизации

24. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

b) содержание воды

25. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

e) инкрустация

26. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

c) содержания влаги

27. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

d) адсорбция

28. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

e) организация перекрестных технологических потоков

29. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

a) только индивидуальное действующее вещество

30. Для получения масляных экстрактов не используют

b) перколяцию

31. К сушилкам конвективного типа относится

b) распылительная сушилка

32. Технологический регламент не включает раздел

e) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

33. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

c) сумма действующих веществ

34. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

d) сублимационный

35. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

b) технологическим регламентом

36. Биологическая доступность не определяется

b) количеством введенного препарата

37. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

e) мацерация

38. К препаратам высушенных желез относятся

d) адиурекрин

39. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

a) ультразвуковым воздействием

40. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

b) индивидуальное действующее вещество

41. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

d) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

42. Очистку настоек осуществляют способом

a) отстаивания и фильтрации

43. Масляные экстракты получают

c) мацераций с нагреванием

44. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

e) делением экстрагента на части

45. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

b) дистилляцию

46. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

47. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

a) кипячения

48. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

b) однородность по массе единиц упаковки

49. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

b) фильтрование

50. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

b) электролиз

51. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

a) фармакокинетическим

52. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

53. К галеновым препаратам относятся

e) настойки

54. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

a) пружинно-лопастной экстрактор

55. Правила GMP не регламентируют

d) требования к биологической доступности препарата

56. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

b) инсулин

57. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

b) атмосферного давления

Шаблоны

1. К сушилкам контактного типа относятся

a) вальцовая вакуум-сушилка

2. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d) однородность по массе единиц упаковки

3. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a) инкрустация

4. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

d) ультразвуковым воздействием

5. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

d) организация перекрестных технологических потоков

6. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

c) технология

7. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

8. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

b) сумма действующих веществ

9. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

d) кипячения

10. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

a) растворы этанола

11. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

d) технологическим регламентом

12. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

d) 75% за 45 минут

13. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

b) соответствие правилам GMP

14. Оценка сухих экстрактов проводится по

c) плотности

15. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

16. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

a) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

17. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

e) фильтрование

18. Ректификация - это

e) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

19. Биологическая доступность не определяется

e) количеством введенного препарата

20. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

b) химической стерилизации

21. К препаратам высушенных желез относятся

b) адиурекрин

22. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

a) мацерация

23. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

d) хроматография

24. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

d) содержание воды

25. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

c) очистка извлечения

26. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

b) фармакокинетическим

27. К галеновым препаратам относятся

c) настойки

28. Технологический регламент не включает раздел

d) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

29. Циркуляционная экстракция - это

d) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

30. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

b) пружинно-лопастной экстрактор

31. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

c) центрифугирование

32. Методы получения настоек

a) перколяция и ускоренная дробная мацерация

33. На скорость процесса экстракции не влияет

d) продолжительность процесса извлечения

34. К сушилкам конвективного типа относится

e) распылительная сушилка

35. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

c) индивидуальное действующее вещество

36. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

37. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

e) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

38. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

d) делением экстрагента на части

39. Расходный коэффициент - это

e) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

40. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

d) центробежные экстракторы

41. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

e) атмосферного давления

42. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

d) липосомирование

43. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

c) дистилляцию

44. Для получения масляных экстрактов не используют

c) перколяцию

45. Масляные экстракты получают

a) мацераций с нагреванием

46. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

a) адсорбция

47. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

d) возможность применения их в виде инъекционных растворов

48. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

c) инсулин

49. При производстве жидких экстрактов используют

b) спирто-водные растворы

50. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

a) температуре

51. В состав галеновых препаратов входят

e) сумма действующих веществ

52. Правила GMP не регламентируют

b) требования к биологической доступности препарата

53. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

b) только индивидуальное действующее вещество

54. Концентрацию этанола в настойках определяют

d) по температуре кипения

55. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

b) контроль и оценку всего производства

56. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

a) содержания влаги

57. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

e) циркуляционная экстракция

Шаблоны

1. Масляные экстракты получают

c) мацераций с нагреванием

2. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

3. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

e) химической стерилизации

4. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

e) ультразвуковым воздействием

5. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

6. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

b) содержание воды

7. Концентрацию этанола в настойках определяют

e) по температуре кипения8. К галеновым препаратам относятся

e) настойки

9. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

10. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

a) фармакокинетическим

11. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

e) технология

12. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

d) сублимационный

13. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

a) организация перекрестных технологических потоков

14. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

b) инкрустация

15. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

e) делением экстрагента на части

16. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

d) соответствие правилам GMP

17. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

a) дистилляцию

18. Биологическая доступность не определяется

c) количеством введенного препарата

19. К сушилкам конвективного типа относится

b) распылительная сушилка

20. Циркуляционная экстракция - это

d) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

21. Оценка сухих экстрактов проводится по

a) плотности

22. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

c) очистка извлечения

23. Для получения масляных экстрактов не используют

e) перколяцию

24. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

b) сумма действующих веществ

25. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

e) содержания влаги

26. В состав галеновых препаратов входят

c) сумма действующих веществ

27. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

d) инсулин

28. На скорость процесса экстракции не влияет

a) продолжительность процесса извлечения

29. Технологический регламент не включает раздел

a) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

30. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

b) только индивидуальное действующее вещество

31. Ректификация - это

b) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

32. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

b) фильтрование

33. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

b) индивидуальное действующее вещество

34. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

35. При производстве жидких экстрактов используют

d) спирто-водные растворы

36. Очистку настоек осуществляют способом

b) отстаивания и фильтрации

37. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

a) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

38. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

39. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

b) однородность по массе единиц упаковки

40. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

d) циркуляционная экстракция

41. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

b) липосомирование

42. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

b) хроматография

43. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

d) атмосферного давления

44. Методы получения настоек

b) перколяция и ускоренная дробная мацерация

45. Правила GMP не регламентируют

b) требования к биологической доступности препарата

46. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

c) кипячения

47. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

e) растворы этанола

48. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

d) пружинно-лопастной экстрактор

49. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

c) мацерация

50. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

b) возможность применения их в виде инъекционных растворов

51. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

e) центрифугирование

52. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

e) центробежные экстракторы

53. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

b) технологическим регламентом

54. Расходный коэффициент - это

e) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

55. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

a) температуре

56. К препаратам высушенных желез относятся

e) адиурекрин

57. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

d) адсорбция

Шаблоны

1. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

2. При производстве жидких экстрактов используют

b) спирто-водные растворы

3. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

d) возможность применения их в виде инъекционных растворов

4. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

a) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

5. Биологическая доступность не определяется

b) количеством введенного препарата

6. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

7. К галеновым препаратам относятся

a) настойки

8. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

e) циркуляционная экстракция

9. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

c) индивидуальное действующее вещество

10. В состав галеновых препаратов входят

a) сумма действующих веществ

11. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

12. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

e) химической стерилизации

13. Масляные экстракты получают

d) мацераций с нагреванием

14. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

e) фильтрование

15. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

e) пружинно-лопастной экстрактор

16. Правила GMP не регламентируют

b) требования к биологической доступности препарата

17. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

e) делением экстрагента на части

18. Расходный коэффициент - это

a) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

19. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

c) хроматография

20. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

c) инкрустация

21. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

b) мацерация

22. К сушилкам конвективного типа относится

a) распылительная сушилка

23. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

b) инсулин

24. Концентрацию этанола в настойках определяют

e) по температуре кипения

25. Технологический регламент не включает раздел

d) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

26. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

c) дистилляцию

27. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

c) содержание воды

28. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

c) ультразвуковым воздействием

29. Циркуляционная экстракция - это

b) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

30. Для получения масляных экстрактов не используют

a) перколяцию

31. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

a) кипячения

32. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

33. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

c) соответствие правилам GMP

34. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

c) фармакокинетическим

35. На скорость процесса экстракции не влияет

d) продолжительность процесса извлечения

36. Методы получения настоек

e) перколяция и ускоренная дробная мацерация

37. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

a) технологическим регламентом

38. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

b) растворы этанола

39. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

e) атмосферного давления

40. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

41. Ректификация - это

b) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

42. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

c) однородность по массе единиц упаковки

43. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

b) центробежные экстракторы

44. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

c) очистка извлечения

45. Оценка сухих экстрактов проводится по

c) плотности

46. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

47. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

e) организация перекрестных технологических потоков

48. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

49. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

d) контроль и оценку всего производства

50. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

c) только индивидуальное действующее вещество

51. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

c) центрифугирование

52. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

e) сумма действующих веществ

53. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

e) содержания влаги

54. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

55. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

b) технология

57. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

e) адсорбция

Шаблоны

1. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

d) циркуляционная экстракция

2. Очистку настоек осуществляют способом

c) отстаивания и фильтрации

3. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

b) центрифугирование

4. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

d) растворы этанола

5. В состав галеновых препаратов входят

e) сумма действующих веществ

6. Расходный коэффициент - это

b) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

7. Технологический регламент не включает раздел

e) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

8. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

c) только индивидуальное действующее вещество

9. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

a) инсулин

10. Оценка сухих экстрактов проводится по

a) плотности

11. К сушилкам конвективного типа относится

c) распылительная сушилка

12. Для получения масляных экстрактов не используют

a) перколяцию

13. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

14. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

b) центробежные экстракторы

15. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

e) атмосферного давления

16. Концентрацию этанола в настойках определяют

d) по температуре кипения

17. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

a) организация перекрестных технологических потоков

18. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

19. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

20. Методы получения настоек

c) перколяция и ускоренная дробная мацерация

21. Биологическая доступность не определяется

a) количеством введенного препарата

22. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

c) содержание воды

23. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

c) фармакокинетическим

24. Масляные экстракты получают

c) мацераций с нагреванием

25. К препаратам высушенных желез относятся

c) адиурекрин

26. К галеновым препаратам относятся

d) настойки

27. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

a) ультразвуковым воздействием

28. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

a) однородность по массе единиц упаковки

29. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

a) фильтрование

30. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

a) контроль и оценку всего производства

31. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

a) температуре

32. При производстве жидких экстрактов используют

c) спирто-водные растворы

33. Ректификация - это

a) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

34. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

d) мацерация

35. Циркуляционная экстракция - это

c) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

36. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

a) адсорбция

37. На скорость процесса экстракции не влияет

b) продолжительность процесса извлечения

38. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

e) инкрустация

39. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

a) содержания влаги

40. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a) соответствие правилам GMP

41. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

e) пружинно-лопастной экстрактор

42. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

a) технология

43. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

a) дистилляцию

44. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

d) 75% за 45 минут

45. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

e) делением экстрагента на части

46. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

e) химической стерилизации

47. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

a) сумма действующих веществ

48. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

b) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

49. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

b) хроматография

50. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

e) кипячения

51. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

c) очистка извлечения

52. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

d) сублимационный

53. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

d) возможность применения их в виде инъекционных растворов

54. Правила GMP не регламентируют

c) требования к биологической доступности препарата

55. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

56. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

a) технологическим регламентом

57. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

c) индивидуальное действующее веществоР

Шаблоны

1. Циркуляционная экстракция - это

d) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

2. Расходный коэффициент - это

d) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

3. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

d) возможность применения их в виде инъекционных растворов

4. Ректификация - это

b) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

5. Оценка сухих экстрактов проводится по

b) плотности

6. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

b) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

7. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

a) технология

8. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

b) однородность по массе единиц упаковки

9. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

c) соответствие правилам GMP

10. Методы получения настоек

d) перколяция и ускоренная дробная мацерация

11. К галеновым препаратам относятся

e) настойки

12. На скорость процесса экстракции не влияет

e) продолжительность процесса извлечения

13. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

a) сумма действующих веществ

14. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

15. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

16. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

b) дистилляцию

17. В состав галеновых препаратов входят

c) сумма действующих веществ

18. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

a) центробежные экстракторы

19. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

b) организация перекрестных технологических потоков

20. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

a) индивидуальное действующее вещество

21. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

e) очистка извлечения

22. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

23. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

c) фармакокинетическим

24. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

d) технологическим регламентом

25. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

e) циркуляционная экстракция

26. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

e) фильтрование

27. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

28. К сушилкам контактного типа относятся

a) вальцовая вакуум-сушилка

29. Технологический регламент не включает раздел

e) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

30. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

e) растворы этанола

31. К сушилкам конвективного типа относится

a) распылительная сушилка

32. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

e) кипячения

33. Концентрацию этанола в настойках определяют

e) по температуре кипения

34. Для получения масляных экстрактов не используют

e) перколяцию

35. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

e) адсорбция

36. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

d) только индивидуальное действующее вещество

37. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

a) центрифугирование

38. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

a) пружинно-лопастной экстрактор

39. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

e) химической стерилизации

40. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

c) атмосферного давления

41. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

c) сублимационный

42. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

e) инкрустация

43. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

c) делением экстрагента на части

44. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

d) содержание воды

45. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

c) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

46. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

a) содержания влаги

47. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

e) температуре

48. При производстве жидких экстрактов используют

c) спирто-водные растворы

49. Правила GMP не регламентируют

c) требования к биологической доступности препарата

50. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

c) мацерация

51. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

52. Биологическая доступность не определяется

b) количеством введенного препарата

53. К препаратам высушенных желез относятся

b) адиурекрин

54. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

a) инсулин

55. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

56. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

b) хроматография

57. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

a) ультразвуковым воздействием

Шаблоны

1. Технологический регламент не включает раздел

d) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

2. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

e) центрифугирование

3. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

d) инсулин

4. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

b) индивидуальное действующее вещество

5. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

a) центробежные экстракторы

6. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

a) химической стерилизации

7. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

e) только индивидуальное действующее вещество

8. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

e) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

9. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

10. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

b) растворы этанола

11. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

a) адсорбция

12. К галеновым препаратам относятся

d) настойки

13. Для получения масляных экстрактов не используют

e) перколяцию

14. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

b) сумма действующих веществ

15. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

16. Очистку настоек осуществляют способом

b) отстаивания и фильтрации

17. Концентрацию этанола в настойках определяют

c) по температуре кипения

18. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

a) кипячения

19. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

b) соответствие правилам GMP

20. К препаратам высушенных желез относятся

b) адиурекрин

21. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

c) дистилляцию

22. Оценка сухих экстрактов проводится по

b) плотности

23. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

e) циркуляционная экстракция

24. При производстве жидких экстрактов используют

c) спирто-водные растворы

25. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

c) содержание воды

26. На скорость процесса экстракции не влияет

d) продолжительность процесса извлечения

27. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

28. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

e) технология

29. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

d) содержания влаги

30. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

a) очистка извлечения

31. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

b) мацерация

32. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

33. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

d) технологическим регламентом

34. К сушилкам конвективного типа относится

e) распылительная сушилка

35. Циркуляционная экстракция - это

d) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

36. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

e) делением экстрагента на части

37. Правила GMP не регламентируют

d) требования к биологической доступности препарата

38. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

39. Методы получения настоек

d) перколяция и ускоренная дробная мацерация

40. Расходный коэффициент - это

e) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

41. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

d) фармакокинетическим

42. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

e) возможность применения их в виде инъекционных растворов

43. Ректификация - это

b) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

44. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

c) хроматография

45. В состав галеновых препаратов входят

c) сумма действующих веществ

46. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

e) фильтрование

47. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

48. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

e) ультразвуковым воздействием

49. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

c) однородность по массе единиц упаковки

50. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a) инкрустация

51. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

b) температуре

52. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

53. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

c) организация перекрестных технологических потоков

54. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

c) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

55. Биологическая доступность не определяется

b) количеством введенного препарата

56. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

e) атмосферного давления

57. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

a) пружинно-лопастной экстрактор

Шаблоны

1. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

c) дистилляцию

2. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

e) мацерация

3. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

e) ультразвуковым воздействием

4. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

5. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

c) сумма действующих веществ

6. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

e) растворы этанола

7. Биологическая доступность не определяется

e) количеством введенного препарата

8. Масляные экстракты получают

a) мацераций с нагреванием

9. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

d) 75% за 45 минут

10. Циркуляционная экстракция - это

b) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

11. Расходный коэффициент - это

e) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

12. Ректификация - это

c) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

13. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

c) сублимационный

14. Методы получения настоек

a) перколяция и ускоренная дробная мацерация

15. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

a) индивидуальное действующее вещество

16. Технологический регламент не включает раздел

a) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

17. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

b) содержания влаги

18. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

d) содержание воды

19. Оценка сухих экстрактов проводится по

a) плотности

20. Очистку настоек осуществляют способом

a) отстаивания и фильтрации

21. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

b) атмосферного давления

22. Концентрацию этанола в настойках определяют

a) по температуре кипения

23. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

c) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

24. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

d) фильтрование

25. Для получения масляных экстрактов не используют

a) перколяцию

26. В состав галеновых препаратов входят

e) сумма действующих веществ

27. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

a) пружинно-лопастной экстрактор

28. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

d) контроль и оценку всего производства

29. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

e) только индивидуальное действующее вещество

30. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

e) инкрустация

31. К сушилкам конвективного типа относится

c) распылительная сушилка

32. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

a) центробежные экстракторы

33. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

c) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

34. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

a) хроматография

35. При производстве жидких экстрактов используют

d) спирто-водные растворы

36. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

a) циркуляционная экстракция

37. На скорость процесса экстракции не влияет

e) продолжительность процесса извлечения

38. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

c) возможность применения их в виде инъекционных растворов

39. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

c) однородность по массе единиц упаковки

40. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

a) организация перекрестных технологических потоков

41. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

a) инсулин

42. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

c) фармакокинетическим

43. К галеновым препаратам относятся

c) настойки

44. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

d) очистка извлечения

45. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

a) химической стерилизации

46. К препаратам высушенных желез относятся

b) адиурекрин

47. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

c) липосомирование

48. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

e) адсорбция

49. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

b) центрифугирование

50. К сушилкам контактного типа относятся

c) вальцовая вакуум-сушилка

51. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

52. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

a) технология

53. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

b) кипячения

54. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

c) технологическим регламентом

55. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

d) соответствие правилам GMP

56. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

a) делением экстрагента на части

57. Правила GMP не регламентируют

d) требования к биологической доступности препарата

Шаблоны

1. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

a) фармакокинетическим

2. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

a) технология

3. При производстве жидких экстрактов используют

d) спирто-водные растворы

4. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

b) инсулин

5. Правила GMP не регламентируют

d) требования к биологической доступности препарата

6. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

e) химической стерилизации

7. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

c) температуре

8. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

e) очистка извлечения

9. Концентрацию этанола в настойках определяют

b) по температуре кипения

10. Расходный коэффициент - это

d) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

11. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

a) циркуляционная экстракция

12. К сушилкам контактного типа относятся

a) вальцовая вакуум-сушилка

13. Методы получения настоек

d) перколяция и ускоренная дробная мацерация

14. Для получения масляных экстрактов не используют

b) перколяцию

15. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

16. На скорость процесса экстракции не влияет

e) продолжительность процесса извлечения

17. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

d) электролиз

18. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

c) индивидуальное действующее вещество

19. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

c) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

20. В состав галеновых препаратов входят

e) сумма действующих веществ

21. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

d) организация перекрестных технологических потоков

22. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

c) контроль и оценку всего производства

23. Ректификация - это

a) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

24. К сушилкам конвективного типа относится

e) распылительная сушилка

25. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

c) содержание воды

26. Биологическая доступность не определяется

d) количеством введенного препарата

27. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

e) центрифугирование

28. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

a) хроматография

29. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

d) 75% за 45 минут

30. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

c) мацерация

31. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

a) делением экстрагента на части

32. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a) соответствие правилам GMP

33. Технологический регламент не включает раздел

c) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

34. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

d) адсорбция

35. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

a) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

36. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

b) липосомирование

37. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

b) пружинно-лопастной экстрактор

38. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d) однородность по массе единиц упаковки

39. Циркуляционная экстракция - это

d) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

40. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

e) кипячения

41. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

a) сумма действующих веществ

42. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

a) атмосферного давления

43. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

b) ультразвуковым воздействием

44. К препаратам высушенных желез относятся

d) адиурекрин

45. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

d) инкрустация

46. Очистку настоек осуществляют способом

e) отстаивания и фильтрации

47. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

a) центробежные экстракторы

48. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

c) только индивидуальное действующее вещество

49. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

a) растворы этанола

50. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

d) содержания влаги

51. Масляные экстракты получают

b) мацераций с нагреванием

52. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

c) возможность применения их в виде инъекционных растворов

53. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

d) технологическим регламентом

54. К галеновым препаратам относятся

e) настойки

55. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

a) дистилляцию

56. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

e) фильтрование

57. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

a) сублимационный

Шаблоны

1. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

e) делением экстрагента на части

2. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

d) дистилляцию

3. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

d) атмосферного давления

4. К галеновым препаратам относятся

e) настойки

5. Циркуляционная экстракция - это

d) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

6. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

a) центробежные экстракторы

7. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

b) индивидуальное действующее вещество

8. Биологическая доступность лекарственных препаратов  определяется методом

d) фармакокинетическим

9. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

e) циркуляционная экстракция

10. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

e) возможность применения их в виде инъекционных растворов

11. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a) липосомирование

12. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

c) электролиз

13. Биологическая доступность не определяется

e) количеством введенного препарата

14. Для получения масляных экстрактов не используют

b) перколяцию

15. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a) инкрустация

16. На скорость процесса экстракции не влияет

b) продолжительность процесса извлечения

17. К сушилкам контактного типа относятся

d) вальцовая вакуум-сушилка

18. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

a) центрифугирование

19. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

c) 75% за 45 минут

20. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых  по дозе  и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

c) технология

21. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

a) очистка извлечения

22. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

d) кипячения

23. Масляные экстракты получают

d) мацераций с нагреванием

24. Методы получения настоек

b) перколяция и ускоренная дробная мацерация

25. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

b) адсорбция

26. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

b) сумма действующих веществ

27. Ректификация - это

a) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

28. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

d) содержания влаги

29. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

e) мацерация

30. Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

b) сублимационный

31. Технологический регламент не включает раздел

a) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

32. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

b) фильтрование

33. Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

b) контроль и оценку всего производства

34. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

b) ультразвуковым воздействием

35. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a) соответствие правилам GMP

36. Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

e) содержание воды

37. Концентрацию этанола в настойках определяют

a) по температуре кипения

38. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

d) хроматография

39. Расходный коэффициент - это

c) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

40. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

c) химической стерилизации

41. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

e) организация перекрестных технологических потоков

42. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

b) инсулин

43. К сушилкам конвективного типа относится

d) распылительная сушилка

44. Правила GMP не регламентируют

b) требования к биологической доступности препарата

45. В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

e) только индивидуальное действующее вещество

46. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

c) технологическим регламентом

47. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

c) однородность по массе единиц упаковки

48. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d) температуре

49. Очистку настоек осуществляют способом

b) отстаивания и фильтрации

50. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

e) пружинно-лопастной экстрактор

51. Оценка сухих экстрактов проводится по

d) плотности

52. К препаратам высушенных желез относятся

e) адиурекрин

53. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

c) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

54. В состав галеновых препаратов входят

c) сумма действующих веществ

55. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

56. При производстве жидких экстрактов используют

d) спирто-водные растворы

57. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

a) растворы этанола