Патологиялық физиология зерттейді | MegaDOCs

Патологиялық физиология зерттейді

1. Патологиялық физиология зерттейді:

Сау организмнің құрылымдық ерекшеліктерін

Сау организмнің негізгі ағзалары мен жүйелерінің қызметін

Сау организмдегі метаболизмдік үрдістерді

Аурудың көріністерін

+Аурудың пайда болуының жалпы заңдылықтарын

+Аурудың дамуы мен аяқталуының  жалпы заңдылықтарын

+Ауру организмнің қызметтерін

Аурудың ажырату диагнозын

2. Патологиялық физиологияның міндеттері:

+Жалпы этиология және патогенездің мәселелерін зерттеу

+Дәрігерлік көзқарасты қалыптастыру

Аурудың клиникалық көріністерін зерттеу

+Тәжірибелік емдеу тәсілдерін дайындау

Белгілі науқаста ауру өтуінің ерекшеліктерін зерттеу

Аурудың ажырату диагнозын зерттеу

Аутопсия

Макро- және микропрепараттарды сараптау

3. Жануарларда тәжірибе жүзінде зерттеу мүмкін емес:

Невроздарды.

Кәсіби ауруларды.

Аурулардың емделмеген түрлерін

+Жан дүниелік ауруларды

Жаңа дәрілердің организмге әсерін

+Аурудың субъективті белгілерін

+Адам ауруын толық көлемде алу

Сыртқы орта жағдайының организмге әсерін

4. Жануарларда үлгілеу мүмкін емес:

Невроздарды.

Атеросклерозды

Гломерулонефритті

+Шизофренияны

Өспелерді

+Бронх демікпесі

+Подагра

Анафилаксиялық сілеймені

5. Патологиялық физиологияның негізгі бөлімдері:

Жүрек-қан тамырлары жүйесінің аурулары

+Ағзалар мен жүйелер патофизиологиясы

+Жалпы нозология

+Біртектес дерттік үрдістер

Зақымдануға организмнің жергілікті және жалпы әсерленісі

Зәр шығару жүйесінің аурулары

Тыныс алу жүйесінің аурулары

Асқорыту жүйесінің аурулары

6. Медициналық-биологиялық зерттеулерде аса жиі пайдаланатын зертханалық жануарлар:

+Егеуқұйрық

Қоян

Ит

+Тышқан

Теңіз шошқасы

+Бақа

Мысық

Маймыл

7. Зертханалық жануарлармен жұмыс істеудің ұстанымдары

Жануарларды наркозсыз өлтіру

Тәжірибе барысында ауырусыздандыруды жүргізбеу

+Зерттеу мақсаттарына байланысты зертханалық жануарлардың белгілі бір түрін пайдалану

+Эвтаназия (мейірбандық жолмен өлтіру)

+Тәжірибе барысында ауыру сезімін басу

Бөлме температурасын сақтамау

Бөлменің ылғалдылығын сақтамау

Эпидемиологиялық режимді сақтамау

8. Клиникалық бақылаумен салыстырғанда жануарларға тәжірибе жасаудың артықшылығы:

+Аурудың алғашқы кезеңін зерттеу

+Аурудың емделмеген түрлерін зерттеу

Аурудың даму сатыларын зерттеу

+Тәжірибелік емдеуді жүргізу

Аурудың пайда болуында әлеуметтік жайттардың маңызын зерттеу

Ауруларды функционалдық әдіспен зерттеуді жүргізу

Ауруларды биохимиялық әдіспен зерттеуді жүргізу

Алынған нәтижелерді статистикалық өңдеу

9. Тәжірибелік тәсілді қолдануды шектейтін жайттар:

Тәжірибелік жануарларда аурудың белгілерін анықтаудың қиындығы

+Жануарлар және адамда зат алмасу үрдістерінің айырмашылығы

+Адам және жануарлардың өмір ұзақтығының әртүрлілігі

Тәжірибелік жануарларда денсаулықтың бастапқы деңгейін анықтаудың

қиындығы

+Адамның әлеуметтік табиғаты

Виварий эағдайында жануарларды ұстаудың ерекшелігі

Әртүрлі жануарларды қолдану

Емдеу кезінде аурудың ағымын зерттеудің мүмкінсіздігі

10. Материалдық емес үлгілеуге жататыны:

+ Логикалық

+ Интеллектуалды

Жануарларда үлгілеу

Жекеленген ағзалар әдісі

Парабиоз әдісі

Тітіркендіру әдісі

+ Компьютерлік әдіс

Тіндер мен жасушаларда үлгілеу

11. Биіктік ауруының себептері мен патогенезінің негізгі тізбегі болып табылады:

+ Барометрлік қысымның төмендеуі

+ Атмосфералық ауада рО2 төмендеуі

Барометрлік қысымның жоғарылауы

Зат алмасудың бұзылуы

+ Гипоксемия

Ацидоз

Жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы

Гипоксия

12. Альпинист 6500м биіктікке шыққанда есінен танып, оны қарап тексергенде айқын цианоз, тынысы сирегендігі анықталды. Дамыған аурудың себебі, патогенездегі негізгі тізбегі және патогенезіндегі кері айналып соғу шеңбері:

Атмосфералық ауада рСО2 төмендеуі

+Атмосфералық ауада рО2 төмендеуі

Барометрлік қысымның жоғарылауы

+ Гипоксемия

гипоксемия → тыныс орталығының қозуы→ гиперпноэ → гипокапния → тыныс орталығының тежелуі → брадипноэ → гипоксемия

+Ацидоз

Гипоксемия → қан тамырларын қозғалтқыш орталықтың қозуы → тахикардия → гипоксемия

Гипоксемия → эритропоэтин өндірілуінің жоғарылауы → эритроцитоз → гипоксемия

13. Биіктік ауруы кезінде гиперпноэ патогенезінде маңыздысы

+ Гипоксемия кезінде шеткері хеморецепторлардың қозуы

+ Тыныс орталығының қозуы

Тыныс орталығының тежелуі

Гипокапния

Ацидоз

Қанда оттегінің үлестік қысымының жоғарылауы

+ Гипоксемия кезінде орталық хеморецепторлардың қозуы

Алкалоз

14. Нөсер жаңбырдын астында қалған туристердің біреуі ауырған пневмонияның дамуындағы себеп пен жағдай, аурудың арнайы емес белгісі:

+ Пневмококктар

Жөтел

Өкпедегі ылғал сырылдар

+ Организмнің суықтауы

Нормостениялық конституция

Ер жынысы

+ Дене температурасының көтерілуі, әлсіздік

Жасы 30-да

15. Гипоксемия, гипокапния және декомпрессияны сипаттайтын симптомдар:

+Цианоз

+Брадипноэ

Газдық алкалоз

Гипероксемия

+Газдық эмболия

Сатурация

Қанның оттегіге сыйымдылығы төмендеуі

рО2 98%

16. Биіктік ауруы кезінде теңгерілулік-бейімделулік маңызы бар

Көгерудің

Селкілдектің

+Эритроцитоздың

Қозғалыстар үйлесімділігі бұзылуының

Брадипноэнің

+Гиперпноэнің

+Тахикардияның

Дезоксигемоглобин мөлшері артуының

17. Биіктік ауруының көрінісі болып табылады

Гиперпноэ

+Брадипноэ

Тахикардия

+Көгеру

Эритроцитоз

+Қозғалыстар үйлесімділігі бұзылуы

Қанайналымының орталықтануы

Қордан қанның шығуы

18. Декомпрессия жағдайына тән

+Газдық эмболия

+Тері асты эмфиземасы

+Жабық қуыстарда газдар көлемінің ұлғаюы және олардың қысымының жоғарылауы

Ауа эмболиясы

Қанда газдар ерігіштігінің жоғарылауы

Тіндер мен организмнің сұйық орталықтарында азот ерігіштігінің

жоғарылауы

Сатурация

Ішекте газдардың қысылуы

19. Гипербария жағдайына тән:

+Организмнің тіндері және сұйық ортасында азот ерігіштігінің жоғарылауы

Организмнің тіндері және сұйық ортасында газдар ерігіштігінің төмендеуі

+Сатурация

+ОЖЖ уыттық зақымдануы

Газдық эмболия

Жабық қуыстарда газдар көлемінің ұлғаюы және олардың қысымының жоғарылауы

Тері асты эмфиземасы

Ішекте газдардың қысылуы

20. Қабынудың патогенездік  емінде қолданылады:

Бактериастатикалық дәрілер

+Мембрана тұрақтандырғыштар

+Дәнекерлерге қарсы дәрілер

Бактерицидтік дәрілер

Зақымданған тінді кесу

+Микроциркуляцияны жақсартатын дәрілер

Жұқпалы аурулардың алдын алу үшін егу

Карантиндік шаралар

21. Артериялық  гиперемияның патогенезінде маңыздысы:

Қанның ағып кетуінің қиындауы.

+Артериолалардың кеңеюі және қан келуінің артуы.

Қан келуінің азаюы.

+Қанның сызықтық жылдамдығының артуы.

+Қызмет атқаратын қылтамырлар санының артуы.

Артериолалардың тарылуы және артериялық қан келуінің азаюы

Қанның қоюлануы және тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы

Транссудация үрдісінің төмендеуі

22. Артериялық  гиперемия дамуында қанда, артықтығы маңызды:

Адреналиннің

+Ацетилхолиннің

+Брадикининнің

Тромбоксан А2-нің

+Азот тотығының

Ангиотензин-2-нің

Эндотелиннің

Серотониннің

23. Артериялық гиперемия дамыған тін бөлігінде байқалады:

Тін бөлігінің көгеруі

+Тін тығыздығының артуы

Тін бөлігі қызымының төмендеуі

+Тін бөлігінің қызаруы

Бозару

Ісіну

+Тін бөлігі қызымының жоғарылауы

Тін тығыздығының төмендеуі

24. Артериялық гиперемияда микроциркуляция өзгерістеріне тән:

Тамырлардың көлденең кесіндісі ауданының кішіреюі.

Қанның көлемдік жылдамдығының азаюы

+Веналық қанның артерилизациялануы.

+Қанның көлемдік жылдамдығының артуы

Қызмет атқаратын қылтамырлар санының азаюы.

+Қанағымының сызықтық жылдамдығының артуы

Транссудация үрдісінің төмендеуі

Веналық қанның ағып кетуі төмендеуі

25. Артериялық гиперемияның жағымсыз әсеріне жататыны:

+Тамыр қабырғасының жарылуы және тінге қан кету

Зақымданған жерден ыдырау өнімдерінің таралуының шектелуі

+Зақымданған жерден ыдырау өнімдерінің таралуы күшеюі

Дәнекер тіннің өсіп-өнуі

Тіндерге оттегінің келуі артуы

Тіндерден көмір қышқыл газының кетуі күшеюі

Тіннің некрозы

+Липидтердің асқын тотығу үрдістері күшеюі

26. Артериялық гиперемияны дамытуға бағытталған емдік шаралар:

Қанды тоқтату үшін байлам салу

Қан алу үшін байлам салу

+Банкамен массаж жасау және қыздырғыш қағаз қою

+Ультракүлгін сәулелену қолдану

+Массаж және ысқылау

Бұғана асты венасын катетерлеу

Асқазанды шаю

Суық қою

27. Физиоемнен кейін науқастың беті қызарып, басы соққылы сипатта ауырды. Шеткері қанайналым бұзылысының түрі, патогенездегі негізгі тізбегі және бұл бұзылыстың мүмкін болатын жағымсыз әсері:

Бас пен бет тамырларының ишемиясы

+Бас пен бет тамырларының артериялық гиперемиясы

Бас пен бет тамырларының тарылуы

Бас пен бет тамырларының веналық гиперемиясы

+Артериялық тамырлардың кеңеюі

Вена тамырларының кеңеюі

Нейрондардың гипоксиялық зақымдануы

+Нейрондардың ЛАТ әсерленуінен зақымдануы

28. Веналық  гиперемияның себебі болуы мүмкін:

+Вена қақпақшаларының жеткіліксіздігі.

Артериолалардың кеңеюі.

Артериосклероз.

+Веналардың тромбозы.

+Қысымның артерио-веноздық айырмасы төмендеуі

Артериялардың тромбозы

Ангиоспазм

Артериялардың эмболиясы

29. Веналық  гиперемия патогенезінің тізбектері болып табылады:

+Қанның ағып кетуінің қиындауы.

Қанның ағып келуінің күшеюі.

+Тамырішілік веналық қысымның жоғарылауы

Қызмет атқаратын қылтамырлар санының көбеюі

+Қанағымының сызықтық жылдамдығының артуы

Қанағымының көлемдік жылдамдығының артуы

Тамырішілік қысымның төмендеуі

Қанағымының тоқтауы

30. Веналық  гиперемия дамыған тін бөлігінде байқалады:

Тіннің қызаруы.

Тін қызымының жоғарылауы.

+Тіннің көгеруі

Тін көлемінің кішіреюі.

+Тін температурасының төмендеуі

+Ісінулер

Тін тығыздығының жоғарылауы

Тін тығыздығының төмендеуі

31. Қызбаның екінші сатысына тән:

Брадикардия.

+Терінің қызаруы.

Брадипноэ

Диурездің артуы.

+Артериялық қысымның жоғарылауы

Бұлшықет дірілі

+Тахикардия

Брадипноэ

32. Қызбаның үшінші сатысында жылу шығарудың күшеюі байланысты:

+Тері тамырларының кеңеюіне

Терлеудің шектелуіне

Зат алмасудың күшеюіне

+Терлеудің күшеюіне

Бұлшықет діріліне

+Диурездің күшеюіне

Тотығу мен фосфорланудың ажырауына

Тыныстың сиреуіне

33. Қызба кезінде жүрек-қантамыр жүйесі қызметі өзгеруіне тән:

Екінші сатысында артериялық қысымның төмендеуі

+Бірінші және екінші сатысында артериялық қысымның жоғарылауы

+Қызбаның барлық сатысында тахикардия болуы

Қызбаның барлық сатысында брадикардия болуы

Дене қызымы 10 С-қа көтерілгенде жүрек соғу жиілігі 18-20 ретке артуы

Қызбаның үшінші сатысында артериялық қысым біртіндеп түсіп, брадикардия дамуы

+Дене қызымы 10 С-қа көтерілгенде жүрек соғу жиілігі 8-10 ретке артуы

Қызбаның үшінші сатысында артериялық қысымның жоғарылауы

34. Қызу түсіретін дәрілерді қолданудың көрсеткіштері болып табылады:

Пневмония кезіндегі дене температурасының шамалы көтерілуі

+Асқын қызба

Аппендицитпен ауырған науқастағы орташа қызба

+Миокард инфарктымен ауырған науқастағы орташа қызба

+Анамнезінде құрысулық синдромы бар 2 жастағы баладағы шамалы қызба

Сауығу сатысында 6 жастағы балада шамалы қызба

Дене температурасы көтерілуімен сипатталатын барлық аурулар

Қауырт респираторлық жұқпалы вирустық ауруы бар науқастағы орташа қызба

35. Пиротерапия, емдеу үшін кешенді түрде қолданылуы мүмкін:

Қауырт қабынуды

+Сылбыр өтетін созылмалы қабынуды

+Сылбыр салдануларды

Эпилепсияны

Миокард инфарктын

Тиреотоксикозды

+Аллергиялық ауруларды

Онкологиялық ауруларды

36. Табиғи (біріншілік) эндоаллергендерге жататыны:

+Көз бұршағы тіні

+Қалқанша бездің коллоиды

Эритроцит мембранасының антигендері

+Миелин

Күйіктік тін

Гепатоциттер мембранасының антигендері

Бүйрек шумағы қылтамырлары тіректі мембранасының антигендері

Кардиомиоциттер мембранасының антигендері

37. Атопиялық ауруларға жататыны:

Гломерулонефрит

Тобы сәйкессіз қан құюға реакция

+Поллиноздар

+Аллергиялық ринит

Гемолиздік анемия

Сарысулық ауру

+Аллергиялық коньюнктивит

Анафилаксиялық сілейме

38. Аллергиялық серпілістерді П.Джелл мен Р.Кумбс бойынша жіктеуге жататыны:

Дереу дамитын аллергиялық серпілістер

Баяу дамитын аллергиялық серпілістер

+Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрі

+Аллергиялық серпілістердің цитотоксиндік түрі

+Аллергиялық серпілістердің иммундық кешендік түрі

Жалған аллергиялық серпілістер

В-бағынышты аллергиялық серпілістер

Т-бағынышты аллергиялық серпілістер

39. Аллергиялық серпілістердің иммундық сатысының негізінде жатады:

Аллергия дәнекерлерінің түзілуі

Мес жасушаларының түйіршіксізденуі

Аллергия дәнекерлеріне жасушалардың серпілісі

+Антидене, сенсибилизацияланған  Т-лимфоциттер түзілуі

Антидене титрі азаюы.

+Антигенантидене немесе антигенсенсибилизацияланған Т-лимфоцит кешені түзілуі

Жасушалық рецепторлардың тежелуі

+Фагоцитоз, антигенді тану және таныстыру

40. Аллергиялық серпілістердің патохимиялық сатысы сипатталады:

Микроциркуляция бұзылыстарымен.

Тегіс салалы бұлщық еттердің жиырылуымен.

Тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауымен.

+Аллергия дәнекерлерінің босауымен.

Иммундық кешендер түзілуімен.

+Аллергия дәнекерлері түзілуімен

Антидене титрі артуымен

+Аллергия дәнекерлері әсерленуімен

41. Гипоксия кезінде қанайналым жүйесінің тез теңгерілуі тетіктері:

Өкпе гипервентиляциясы

Оксигемоглобин ажырау сызығы оңға ығысқан

+ЖМК, ЖСК артуы

+Қанайналымының орталықтануы

+Қанағымының жылдамдауы

Тіндерде миоглобин санының артуы

Митохондрий санының артуы

Эритропоэздің әсерленуі

42. Гипоксия кезінде ұзақ бейімделу тетіктері:

Тахипноэ

Тахикардия

+Тіндерде миоглобин санының артуы

+Тыныстық бұлшықеттердің гипертрофиясы

Қордан қанның шығуы

+Эритропоэздің әсерленуі

Аназробты гликоздың әсерленуі

Қанның қорға жиналуы

43. Гипоксия кезінде зат алмасу өзгерістеріне жататыны:

+АТФ синтезі азаюы

Бауырда гликоген мөлшері азаюы

+Липолиздің артуы

Биологиялық тотығу үрдістерінің күшеюі

+Гликолиздің күшеюі

Липогенездің әсерленуі

Нәруыз синтезі әсерленуі

Метаболизмдік алкалоз

44. Қауырт қансыраудан дамитын гипоксияның түрі:

+Гемдік

Экзогендік нормобариялық

+Қанайналымдық жалпы

+Тыныстық

Экзогендік гипобариялық

Субстраттық

Жүктемелік

Қанайналымдық жергілікті

45. Субстраттық гипоксияның себебі:

+Ашығу

Тыныс жеткіліксіздігі

Биіктік ауруы 

+Гипогликемия

Көміртегі тотығымен улану

+Гликогеноздар

Гипергликемия

Гиперлипидемия

46. Неврогендік гипергликемия байқалады:

+Орталық жүйке жүйесі қозғанда

Гликогеноздарда

Көмірсуы мол тамақ ішкенде 

+Адреналин артық өндірілгенде

Парасимпатикалық жүйке жүйесі әсерленгенде

Ацетилхолин артық өндірілгенде

Майлы тағамды қолданғанда

+Стрессте

47. Гиперлактатацидемияның патогенезінде маңыздысы:

Гликогенездің күшеюі.

Гликогенолиздің артуы.

Липолиздің әсерленуі.

+Анаэробты гликолиздің әсерленуі.

Кребс орамында тотығудың күшеюі.

+Бауыр ауруларында лактаттың глюкозаға айналуы бұзылғанда

+В1 витамині тапшылығында

С витамині тапшылығында

48. Созылмалы гипогликемияның себебі:

+Инсулинома.

Инсулинді артық енгізу.

+Гликогеноздар.

+Бүйрек үсті безінің созылмалы жеткіліксіздігі.

Ауыр қол жұмысы

Глюкокортикоидтардың артық өндірілуі

Соматотропиннің артық өндірілуі

Инсулиннің аз өндірілуі

49. Гиперинсулинизм кезіндегі  гипогликемияның патогенезінде маңызы бар:

Жасуша мембраналары арқылы глюкоза тасымалдануы тежелуінің.

+Жасуша мембраналары арқылы глюкоза тасымалдануы белсенділенуінің.

+Гликогеногенез әсерленуінің.

+Гликогенолиз және гликонеогенез тежелуінің.

Глюкоза тотығуы баяулауының.

Гликогенолиз әсерленуінің.

Глюконеогенез әсерленуінің.

Ішекте глюкоза сіңірілуінің күшеюінің.

50. Қауырт гипогликемияға тән:

+Тершеңдік

Қанның гиперосмиясы

+Ашығу сезімі

Жұмысқа қабілетінің жоғарылауы

Гликелирленген гемоглобин мөлшерінің артуы

+Қанның гипоосмиясы

Тамыр қабырғасы тіректі мембранасы нәруыздарының гликелирленуі

Несепте глюкоза пайда болуы

51. Патофизиологияның «Жалпы нозология» бөлімі зерттейді:

+Денсаулық, ауру туралы түсінікті және олардың маңызын

+Ауру нышандарын

Жекелеген біртектес дерттік үрдістердің этиологиясы мен патогенезін

Жекелеген аурулардың клиникалық көріністерін

+Ауру дамуының сатыларын

Жүйке жүйесі ауруларының этиологиясы мен патогенезін

Жүрек қантамыр жүйесі ауруларының этиологиясы мен патогенезін

Эндокрин жүйесі ауруларының этиологиясы мен патогенезін

52. Дерттік процеске мысал бола алады:

Тіннің тыртықтық өзгерістері

+Гипоксия

Жарыққа көз қарашығының ұлғаюы.

Жарақаттың немесе күйіктің әсерінен дамыған соқырлық

+Қабыну

Теріс эмоцияның әсерінен АҚ қысқа уақытқа төмендеуі

+Өспелер

Тісті жұлғаннан кейінгі тұқыл

53. Дерттік процесс болып табылады:

Тіннің тыртықтық өзгерістері.

+Аллергия

Жарыққа көз қарашығының ұлғаюы.

Жарақаттың немесе күйіктің әсерінен дамыған соқырлық

+Қызба

Теріс эмоцияның әсерінен АҚ қысқа уақытқа төмендеуі

+Ісіну

Тісті жұлғаннан кейінгі тұқыл

54. Дерттік процеске жататыны:

+Артериялық гиперемия

Кесіліп алынған жердің орны

Суыққа тамырлардың кеңеюі

Гемартроздан кейінгі буындардың анкилозы

+Тромбоз

+Ишемия

Күйіктен кейін өңештің тарылуы

Қал мен мең

55. Дерттік жағдайға мысал бола алады:

+Күйіктің әсерінен дамыған соқырлық

Сүйектердің сынуы

+Сынықтан кейін сүйектердің өзгеруі

Ортаңғы құлақтың қабынуы

+Кесілгеннен кейінгі қол немесе аяқ

Ауыру сезімі әсерінен АҚ қысқа уақытқа жоғарылауы

Жұқпалы аурулардағы қызба

Таулы аймақта тіндерге оттегі жеткіліксіздігі

56. Дерттік жағдай болып табылады:

Артериялық гиперемия

+Қал мен мең

Тері тамырларының суыққа тарылуы

+Гемартроздан кейінгі буындардың анкилозы

Веналық гиперемия

Ишемия

+Эндокардиттен кейінгі жүрек ақауы

Гипоксия

57. Дерттік серпіліске мысал бола алады:

+Теріс эмоцияның әсерінен АҚ қысқа уақытқа төмендеуі.

+Жарыққа  көз қарашығының ұлғаюы.

+Жылдың ыстық мерзімінде терлеудің төмендеуі

Терең көктамырлардың тромбозында балтырдың ісінуі

Тері тамырларының суыққа тарылуы

Лимфаденитте лимфа түйіндерінің ұлғаюы

Айқын қансырауда артериялық қысымның төмендеуі

гипероксемия және гипокапния жағдайындағы брадипноэ

58. Ауруға мысал (нозологиялық бірлікке) бола алады:

Қызба

Лейкоцитоз

+Миелолейкоз

Артериалық гиперемия

Қабыну

+Жұқпалы эндокардит

+Бронх демікпесі

Гипоксия

59. Ауру нышандары болып табылады:

Жүктеме кезінде бейімделу тетіктерінің шектелуі

+Ауру әйгіленімдерінің болуы

Гомеостазды сақтауға қабілеттік

Көңіл-күйдің және әлеуметтік сәйкестігі

+Еңбекке қабілеттіліктің төмендеуі

+Себептің әсерінен бүліну

Құрылымы мен қызметінің сәйкестігі

Еңбекке қабілеттілігі жоғары

60. Ауру сипатталады:

+Зақымдану және қорғану-бейімделу құбылыстарының диалектикалық

бірлігімен:

+Саты бойынша дамуымен

Гомеостаздың сақталуымен

Қорғану-бейімделу құбылыстарының болмауы кезінде зақымданудың

болуымен

+Бірнеше дерттік үрдістердің жиынтығымен

Еңбекке қабілеттілігінің сақталуымен

Зақымданудың болмауымен

Құрылымы мен қызметінің сәйкестігімен

61. Реактивтілік – бұл:

+Біртұтас организмнің қоршаған ортаның әсеріне тіршілігін өзгертуімен

жауап беру қасиеті

+біртұтас организмнің қоршаған ортаның әсеріне белгілі бір жолмен

жауап беру қасиеті

Жауаптың сипатын қамтамасыз ететін организмнің ұрпақтан берілген немесе

жүре пайда болған морфологиялық және функциялық ерекшеліктерінің

жиынтығы

ауру туындататын ықпалдарға организмнің тұрақтылығы

ауру пайда болуының себептік байланыстары туралы ілім

дерттуындататын тітіркендіргіштің әсеріне организмнің қорғаныстық

әсерленісі

организмнің бейнақты төзімділігі

+Сыртқы және ішкі жайттардың әсеріне толық организмнің тіршілігін

өзгертіп айқын жауап беру қасиеті

62. Бақалар гипоксияға төзімді - бұл мысалы, реактивтіліктің:

+ Түрлік

Арнайы

Жүре пайда болған

+Арнайы емес, бейнақты

Белсенді

Топтық

+Физиологиялық

Дерттік

63. Арнайы емес дерттік реактивтілікке мысал бола алады:

Аллергия.

Иммундық- тапшылықты жағдайлар.

Иммундық – тежелулік  жағдайлар.

Иммундық - пролиферациялық аурулар.

+Сілеймелік жағдайлар.

Аутоиммундық аурулар

+Наркоз кезіндегі реактивтілік

+Ақтық жағдайлардағы реактивтілік

64. Арнайы патологиялық реактивтілікке мысал бола алады:

+Аллергия.

+Иммундық-тапшылықты жағдайлар.

Иммунитет

+Аутоиммундық үрдістер.

Сілеймелік жағдайлар.

Қабынуда фагоцитоздың әсерленуі

Қоршаған орта температурасы көтерілгенде тамырлардың кеңеюі

Ақтық жағдайлардағы реактивтілік

65. Дизергиялық серпілістердің мысалы болып табылады:

+Жарыққа көз қарашығының кеңеюі

Жарыққа көз қарашығының тарылуы

+Суыққа тамырлардың кеңеюі

Суыққа тамырлардың тарылуы

+Ноцицепторлар тітіркенгенде артериялық қысымның төмендеуі

Тыныс жолдарына бөгде зат түскенде жөтелу

Мұрын жолдары шырышты қабаты тітіркенгенде тыныстың тежелуі

Тағаммен уланғандағы құсу

66. Түрлік реактивтіліктің мысалы болып табылады:

+Жануарлардың қысқы ұйқысы

+Балықтар мен құстардың маусымдық миграциясы

+Иттің обасымен адамның ауырмауы

Конституцияның астениялық түрі

Темперамент ерекшелігі

Балалық шақ

Жыныстық ерекшелігі

Қан тобы

67. Жануарлардың қысқы ұйқысы мысалы болып табылады:

+Түрлік реактивтіліктің

Топтық реактивтіліктің

Даралық реактивтіліктің

+Бейнақты реактивтіліктің

+Физиологиялық реактивтіліктің

Дерттік реактивтіліктің

Арнайы реактивтіліктің

Жүре пайда болған реактивтіліктің

68. Жаңатуылғандар гипоксияны жеңіл өткереді. Бұл  мысалы болып табылады:

Арнайы реактивтіліктің

Түрлік реактивтіліктің

+Топтық реактивтіліктің

+Бейнақты реактивтіліктің

Даралық реактивтіліктің

+Физиологиялық реактивтіліктің

Дерттік реактивтіліктің

Биологиялық реактивтіліктің

69. Белсенді төзімділікке мысал бола  алады:

+Уларды уытсыздандыру үрдісі

Гистогемдік тосқауылдар

Тері, шырышты қабықтар

+Антидене түзілуі

+Жедел кезең жауабы

Асқазан сөліндегі НCl мөлшері

Бақалар мен құрт-құмырсқалардың қатты жабыны

Теріасты май қабаты

70. Енжар төзімділікке мысал бола  алады:

Эритропоэздің әсерленуі

+Гематоэнцефалдық тосқауыл

+Мый қабықтары

Антидене түзілуі

Жедел кезең жауабы

+Асқазан сөліндегі НCl мөлшері

Фагоцитоз

Стресс дамытатын жүйенің әсерленуі

71. Веналық гиперемияның жағымсыз әсеріне жататыны:

Тіннің некрозы

+Тіндердің дистрофиясы

Дерттік үрдістің жайылуы

+Тіндердің гипоксиялық зақымдануы

+Тіндердің ұлғаюы және ісінуі

Тамыр қабырғасының жарылуы

Веналық қанның артерилизациялануы

Тіндермен оттегінің қолданылуы азаюы

72. Гипс салғаннан кейін науқастың байламнан төмен орналасқан иық тіндерінің ісінуі, қол саусақтарының көгістенуі, сипағанда салқындығы сезілді. Шеткері қанайналымы бұзылысының түрі, ісіну мен саусақтардың көгеру патогенезі:

Артериялық гиперемия

+Веналық гиперемия

Ишемия

+Қылтамырішілік қысымның жоғарылауы

Қанның ағып келуінің бұзылуы

Қанағымы жылдамдығы артуы

+Дезоксигемоглобин мөлшері артуы

Карбоксигемоглобин мөлшері артуы

73. Артериядағы тромб, дамытуы мүмкін:

Веналық гиперемияны.

Артериялық гиперемияны.

Қанның ағып кетуінің қиындауын.

+Ишемияны.

Іркілістік  стазды.

+Ишемиялық стазды

+Тіннің жергілікті гипоксиясын

Тіннің толыққандығын

74. Ишемияның белгісі болып табылады:

Тін қызымының жоғарылауы.

+Тіннің бозаруы.

Тін тығыздығының жоғарылауы

Тіннің көгеруі.

Ұсақ тамырлардың соғуы.

+Тін тығыздығының төмендеуі

+Тін қызымының төмендеуі

Ісіну

75. Ишемиядағы микроциткуляция өзгерістері сипатталады:

Артериялық тамырлардың кеңеюімен

Қанағымы жылдамдығы артуымен.

Қанның ағып кетуінің төмендеуімен

+Ағып келетін қан көлемінің азаюымен.

+Артериялық тамырлар кемерінің тарылуымен

Қызмет атқаратын қылтамырлар санының артуымен

+Плазмалық  қылтамырлар санының артуымен

Тамырішілік қысымның артуымен

76. Ишемияның салдарлары болуы мүмкін:

Веналық толыққандылық

+Постишемиялық артериялық гиперемия.

+Ишемиялық стаз

+Жасушаның некрозы

Тіндердің дистрофиясы

Жасушалық құрылымдардың гиперплазиясы

Тіндерге қан құйылу

Іркілулік стаз

77. Науқас аяқ тамырларының жайылған атеросклерозы әсерінен жүргенде ақсайтындығына, табан аймағында тері температурасының төмендеуі мен парестезияға шағымданады. Шеткері қанайналымы бұзылысының түрі, патогенездің негізгі тізбегі және табан терісі температурасының төмендеу патогенезі:

Артериялық гиперемия

Веналық гиперемия.

+Ишемия

+Артерия кеңістігі тарылуынан қан келуінің қиындауы

Қанның ағып кетуі қиындауынан қанағымының тоқтауы

+Тіндерде тотығу-тотықсыздану үрдістерінің төмендеуі

Тіндермен оттегінің қолданылуы бұзылуы

Митохондрийде тотығу мен фосфорлану үрдістерінің ажырауы

78. Даму тетіктеріне қарай ишемияның түрлері болуы мүмкін:

+Компрессиялық

+Обтурациялық

Жергілікті-локальді

+Ангиоспазмдық

Жайылған

Қайтымды

Қауырт

Созылмалы

79. Шынайы қылтамырлық стаздың патогенезінде маңыздысы:

Гематокриттік көрсеткіштің азаюы

+Гематокриттік көрсеткіштің артуы

+Қылтамыр қабырғасы өткізгіштігі жоғарылауы

Айналымдағы қан көлемінің азаюы

+ Эритроциттердің агрегациясы

Плазматикалық қылтамырлардың саны көбеюі

Қанның гидростатикалық қысымы төмендеуі

Эритроциттер мембранасының теріс заряды жоғарылауы

80. Шеткері қанайналымы тамырларында қанағымының тоқтауы, жабысқан эритроциттер бөлігі, қанның гомогенденген бөліктері анықталды.  Шеткері қанайналымы бұзылысының түрі, патогенездің негізгі тізбегі және салдары:

+Шынайы қылтамырлық стаз

Веналық гиперемия.

Ишемия

+Қылтамыр қабырғасы өткізгіштігі жоғарылауы

Гематокриттік көрсеткіштің төмендеуі

+Тіндердің некрозы

Зат алмасу үрдістерінің әсерленуі

Жасуша құрылымдарының гиперплазиясы

81. Аллергиялық серпілістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады:

Иммундық кешендердің түзілуімен.

Биологиялық белсенді заттардың әсерленуімен.

+Аллергия дәнекерлері әсерінен ағзалар мен тіндердің  қызметі бұзылыстарымен

Антидене түзілуімен.

Сенсибилизацияланған  лимфоциттердің түзілуімен

+Аллергия дәнекерлері әсерінен ағзалар мен тіндердің құрылымдық бұзылыстарымен

Антидене титрі артуымен

+Тамыр өткізгіштігі жоғарылауымен

82. Аллергиялық серпілістің І түрінің себептері:

+Үй шаңы

Бактериялық уыттар

+Көрпе-жастық уақ кенелер

Қан тобының антигендері

+Өсімдіктер тозаңы

Бүйрек шумағы қылтамырлары тіректі мембранасының нәруыздары

Бета-гемолиздік стрептококк

туберкулез микобактериясы

83. Аллергиялық әсерленістердің реагиндік түріне тән:

+Иммуноглобулиндер IgЕ маңызы зор

+Әсерленіс аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 15-20 минөттен соң көрінеді

Әсерленіс аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 24-48 сағ. cоң көрінеді

+Патохимиялық сатыда гистамин, гепарин, простагландиндер, лейкотриендердің босауы болады

Клиникалық көріністері болып жанасулық дерматит болып табылады

Негізгі дәнекерлері лимфокин болып табылады

Т-лимфоциттер негізгі рөл атқарады

Тh-1 (Т-хелпер) иммундық жауапқа жатады

84. Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрінің иммундық сатысы сипатталады:

+Антигенді танып, оны Т-лимфоциттерге таныстырумен

+Тh-2 хелперді түзумен

Сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттердің клоны түзілуімен

+IgЕ иммуноглобулинінің титрі жоғарылап, олардың мес жасушаларының бетіне бекуімен

IgG иммуноглобулинінің титрі жоғарылап, олардың мес жасушаларының бетіне бекуімен

IgG және IgM иммуноглобулиндері титрі артуымен

Мес жасушаларының түйіршіксізденуімен

Антиденелер титрінің азаюымен

85. Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрінде мес жасушалары түйіршіксізденгенде бөлінетін дәнекерлер:

+Гистамин

Лейкотриендер С4, Д4,      простагландиндер

Арилсульфатаза

Гистаминаза

+Эозинофилдердің хемотаксистік жайты

Тромбоксан А2

+Гепарин, серотонин

Лимфокиндер

86. Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрі, патогенезінде маңызды:

+Есекжемнің

Миастенияның

Аутоиммундық гемолиздік анемияның

+Квинке ісінуінің

Сарысулық аурудың

Туберкулиндік сынаудың

+Поллиноздың

Трансплантатты тойтару серпілісінің

87. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысы сипатталады

Базофилдердің бетінде аллергендердің антиденелермен әрекеттесуімен

+Антигендерді танумен

+IgG1, 2, 3 және IgM  антиденесін түзумен

IgE антиденесін түзумен

+Антидененің жасуша мембранасының өзгерген бөлшектерімен әрекеттесуімен

Мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуімен

Сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің аллергендермен әрекеттесуімен

Қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуімен

88. Аллергиялық серпілістердің цитотоксиндік түрінің негізгі дәнекері:

Гистамин.

Нейтрофилдер мен эозинофилдердің хемотаксистік жайты

+Лизосомалық ферменттер

+Оттегінің бос радикалдары

+Комплимент жүйесінің нәруыздары

Лимфокиндер

Брадикинин

Лейкотриендер

89. Аллергиялық серпілістердің цитотоксиндік түрі, патогенезінде маңызды:

Трансплантатты тойтару серпілісінде

Туберкулиндік сынауда

Есекжемде

Поллинозда

+Аутоиммундық гемолиздік анемияда

+Иммундық агранулоцитозда

+Иммундық тромбоцитопенияда

Квинке ісінуінде

90. Аллергиялық әсерленістердің иммундық кешендік түрінің аллергендері:

+Еритін нәруыздар

+Дәрі-дәрмектер

+Емдік сарысулар

Жусан тозаңы

Үй шаңы

Төсек орын кенесі

Қан тобының антигендері

Көз бұршағы

91. Гормондық гипергликемия дамиды:

+Инсулин тапшылығында.-

Глюкокортикоидтар артықтығында.

Паратгормон артықшылығында.

Вазопрессин артықшылығында.

Соматотропин тапшылығында.

+Тироксин артықшылығында

+Глюкагон артықшылығында

Альдостерон тапшылығында

92. Ауқаттық гипергликемияға тән:

+Тағам ішкеннен кейін 30-60 минуттан соң дамиды

+Екі сағат бойы сақталады-

Тағам ішкеннен кейін 2 сағаттан соң дамиды

Гипергликемиялық шың глюкозаға «бүйрек табалдырығынан» асқан

+Глюкозаға толдеранттылық бұзылғанын анықтауға қолданылады

Глюкоза деңгейі 3 сағаттан соң қалпына келеді

5 сағат бойы сақталады

Эмоциялық стрессте дамиды

93. Глюкозурия байқалады:

Бауыр жеткіліксіздігінде

+Фанкони синдромында

+Бүйрек жеткіліксіздігінде

Тыныс жеткіліксіздігінде

Гиперлактацидемияда

Гиперлипидемияда

Қантсыз диабетте

+Қантты диабетте

94.  Инсулиннің ұйқы бездік жеткіліксіздігін тудырады:

Инсулинге антидене түзілуі

+Ұйқы безі тамырларының атеросклерозы

Бауыр инсулиназасының белсенділігі артуы

Инсулин қабылдағыштарының  бөгелуі

+Лангерганс аралшығының бета-жасушаларына аутоантидене түзілуі

+Панкреатит

Қанда бос май қышқылдарының көбеюі

Инсулиннің нәруыздармен тығыз байланысуы

95. Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігін тудырады:

+Қанның протеолиздік ферменттерінің мөлшері артуы

Ұйқы безінің өспемен зақымдануы

Панкреатитпен ауыру

+Контринсулиндік гормондардың (АКТГ, СТГ, глюкокортикоидтар) көбеюі

Лангерганс аралшығының бета-жасушаларына аутоантидене түзілуі.

+Инсулинге қарсы антидене түзілуі

Лангерганс аралшығының бета-жасушаларының вирустармен зақымдануы

Бета-жасушаларының стрептозотоцит, аллоксанмен зақымдануы

96. Қантты диабеттің  I түріне тән:

+HLA антигендерімен бірігуі

Ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздік

+Балалық және жасөспірімдік шақ

Жас 40- тан асқанда

+Диабеттік кома пайда болуына бейімділік

Біртіндеп басталу, жеңіл өту

Ангиопатиялардың кеш дамуы

Инсулинмен алмасуын қалпына келтірудің қажетсіздігі

97. Қантты диабеттің  IІ  түріне тән:

HLA антигендерімен бірігуі

+Ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздік

Балалық және жасөспірімдік шақ

+Жас 40- тан асқанда

Диабеттік кома пайда болуына бейімділік

+Біртіндеп басталу, жеңіл өту

Ангиопатиялардың ерте дамуы

Инсулинмен алмасуын қалпына келтірудің қажеттігі

98. Инсулин тапшылығындағы гипергликемияның патогенезі:

+Гликогенолиздің тежелуі

+Глюкозаның жасушалармен  қамтылуы азаюы

+Гликогенолиз және глюконеогенездің күшеюі

Ішекте глюкоза сіңірілуінің күшеюі

Кори циклінің бұзылуы

Глюкозаға «Бүйрек табалдырығының» төмендеуі

Бүйрек өзекшелерінде глюкоза сіңірілуінің бұзылуы

Липогенездің әсерленуі

99. Қантты диабет кезінде көмірсу алмасуының бұзылуы сипатталады:

Бауырда гликогеногенездің артуымен

+Глюконеогенездің күшеюімен

Эндоплазмалық ретикулумда полисома санының артуымен

+Инсулинге тәуелді тіндермен глюкоза қамтылуының бұзылуымен

Бауырда гликогеннің артуымен

+Қанда сүт қышқылының мөлшері көбеюімен

Гликогенсинтетазаның белсенділігі артуымен

Кетогенездің артуымен

100. Қантты диабеттегі глюкозурияның патогенезінде маңыздысы:

+Глюкозаға бүйрек табалдырығынан асқан гипергликемия

+Бүйрек өзекшелерінде глюкозаның фосфорсыздануының жеткіліксіздігі

Бүйрек шумақтарында дәрменді сүзілулік қысымның жоғарылауы

Нефронның дисталды өзекшелерінің зақымдануы

Бүйрек өзекшелерінде глюкозаның реабсорбциясына қажетті ферменттердің тұқымқуатын тапшылығы

Бүйрек өзекшелерінде судың реабсорбциясы төмендеуі

Бүйрек өзекшелерінде глюкозаның белсенді фосфорсыздануы мен фосфорлануы

+Бүйрек өзекшелерінде глюкозаның фосфорлануының жеткіліксіздігі

101. Ауру алдына тән:

+жүктеме кезінде икемделулік тетіктердің шектелуі

тыныштықта икемделулік тетіктердің шектелуі

ауруға ауысуының шарасыздығы

+жүктемелік сынамалармен анықталуы

+денсаулық жағдайына ауысуының мүмкіндігі

клиникалық көріністерінің болуы

физикалық, әлеуметтік және көңіл-күйінің толық сәттілігі

құрылымы мен қызметінің бұзылыстары

102. Аурудың инкубациялық кезеңіне тән:

+Симптомдардың болмауы

+Иммундық жүйенің әсерленуі

Физикалық толық сәттілік

+Микробтардың көбеюі

Бас ауыруы

Аурудың арнайы белгілерінің пайда болуы

Әлеуметтік және көңіл күйінің сәттілігі

Қызба

103. Толық сауығуға тән:

+Симптомдардың болмауы

+Гомеостаздың қалпына келуі

Зертханалық көрсеткіштердің уақытша қалпына келуі

Микробтардың көбеюі

Эндокардиттен кейінгі жүрек ақауы

Сүйектердің сынықтан кейінгі деформациясы

+Құрылымы мен қызметінің қалпына келуі

Клиникалық көріністердің уақытша жойылуы

104. Науқастың асқазанның ойық жарасынан емделіп, ауруханадан шығарылған кездегі ремиссия жағдайына тән:

+Шағымының болмауы

+Асқазан сөлінің қалпына келуі

Тағам қабылдағаннан 20 минуттан кейін эпигастр аймағындағы ауыру сезімі

Қышқылмен кекіру

Іш өтулер

Қанның бірлік көлемінде лейкоциттердің көбеюі

+Асқазан шырышты қабатының қалпына келуі

ЭТЖ жылдамдауы

105. Өлімнің жанталас алды сатысының клиникалық белгілері болып табылады:

+Тахипноэ

Чейн- Стокс және Биотт тынысы

Есінің анық болуы

Артериялық гипертензия

+Артериялық гипотензия

Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі

+Жүрек шығарымының азаюы

Тыныс пен жүрек соғуының тоқтауы

106. Өлімнің жанталас сатысының клиникалық белгілері болып табылады:

+Естің болмауы

+Гаспинг тыныс

Есінің анық болуы

Артериялық гипертензия

+Артериялық гипотензия

Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі

Гиперрефлексия

Тыныс пен жүрек соғуының тоқтауы

107. Клиникалық өлімнің басталғанын мәлімдейді:

+Естің болмауы

Гаспинг тыныс

+Жүрек соғысының болмауы

Гипорефлексия

Артериялық гипотензия

Өлік дақтарының пайда болуы

Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі

+Тыныстың тоқтауы

108. Биологиялық өлімнің көріністеріне жататыны:

Естің көмескіленуі

Гаспинг тыныс

Жүрек қарыншаларының фибриляциясы

Гипорефлексия

Жүректің және тыныстың тоқтауы

+Теріде көгіс түсті бөліктердің пайда болуы

+Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі

+Аяқ бұлшықеттерінің тұрақты қатаюынан қозғалмауы

109. Біртектес дерттік процеске тән:

+Көпжайттылық

+Анық орнықпауы

+Адам мен жануарларда бірдей дамуы (монопатогенез)

Қорғаныстың болмауы

Белгілі бір ағзада және тінде орнығуы

Бір себептік

Зақымданудың болмауы

Қорғану болмай зақымданудың болуы

110. Клиникалық өлімнің басталғанын мәлімдейді:

Апнейстік тыныс және тамыр соғысының болмауы.

+Жүрек соғуының тоқтауы

Естің көмескіленуі.

АҚ тез түсуі.

+Тыныстың тоқтауы

Тамыр соғысының сиреуі

+ Рефлекстердің жоғалуы

ЭЭГ-да айқын бұзылыстар

111. Акуланың жарасы ешқашан іріңдемейді. Бұл мысалы болып табылады:

+Түрлік реактивтіліктің

Топтық реактивтіліктің

Даралық реактивтіліктің

+Туа біткен төзімділіктің

Жүре пайда болған төзімділіктің

Дерттік төзімділіктің

Енжар төзімділіктің

+Белсенді төзімділіктің

112. Жаңатуылғандар мен жас балалардағы аурудың ағымы сипатталады:

Комплемент жүйесінің әсерленуімен

+Организмнің жалпы уыттануымен

+Үрдістің жайылуымен

Ағзалардың айқын зақымдануымен

Лейкоциттердің жоғары фагоцитоздық белсенділігімен

Үрдістің айқын орнығуымен

Айқын иммундық жауаппен

+Бейімделу тетіктерінің тез қажуымен

113. Қарттық шақтағы дерттің ерекшелігіне жатады:

Аурудың гиперергиялық өтуі

+Өспелер дамуының жиілігі

Ауру белгісінің айқын болуы

+Ауру белгісінің жасырын болуы

Ауыру сезімінің орнықпауы

Айқын иммундық жауап

+Дерттің көптігі

Зақымдануға жайылған серпіліс

114. М.В.Черноруцкийдің конституция түрлерін  жіктеуіне сәйкес келеді:

+Нормостеник.

Сангвиник.

Атлеттік түрі.

Бұлшық еттік түрі.

Күшті, ұстамды, жігерлі түрі

+Астеник

+ Гиперстеник

Холерик

115. Гиперстениктер бейім:

Артериялық қысымның деңгейі төмен болуына

Анемияларға

Қанда глюкоза деңгейінің төмен болуына

+Қанда холестерин деңгейінің жоғары болуына

Ішектің сіңіру қабілетінің төмен болуына

Қалқанша без гормондарының артуына

+Глюкокортикоидтар мөлшерінің артуына

+Асқазан сөлі өндірілуінің артуына

116. Гиперстениктерде  жиі дамиды:

+Жүректің ишемиялық ауруы

Анемиялар

Созылмалы колит

+Семіру

+Артериялық гипертензия

Асқазанның ойық жара ауруы

Өкпе туберкулезі

Гипертиреоз

117. М.В.Черноруцкий бойынша гиперстениктерге тән:

Ұзынбойлы

Кеуде сарайының тар болуы

+Аяқ-қолдарының қысқа болуы

+Жүректің көлденең орналасуы

+Бұлшық еті мен тері асты май қабатының жақсы дамуы

Эпигастр бұрышының сүйір болуы

Негізгі алмасу жоғары деңгейде

Ішектің сіңіру қабілетінің төмен болуы

118. М.В.Черноруцкий бойынша астениктерге тән:

+Эпигастр бұрышының сүйір болуы

+Негізгі алмасу жоғары деңгейде

+Аяқ-қолдарының ұзын болуы

Семіруге бейім болуы

Артериялық қысымы жоғарылауға бейім

Жүректің көлденең орналасуы

Өкпенің тіршілік сыйымдылығы төмен

Кеуде сарайының кең болуы

119. Астениктерде  жиі дамиды:

Өт-тас ауруы

+Анемиялар

+Созылмалы жаралы колит

Семіру

+Артериялық гипотензия

Жүректің ишемиялық ауруы

Қантты диабеттің ІІ түрі

Артериялық гипертензия

120. Хромосомдық ауру болып табылады:

Фенилкетонурия

+ Даун ауруы

Орақтәрізді жасушалы анемия

Гемофилия

+Шерешевский-Тернер синдромы

+Клайнфельтер синдромы

Альбинизм

Гликогеноздар

121. Қабынудың құрамбөлшектеріне жататыны:

Домбығу, қызару, ауыру сезімі

Артериялық гиперемия

Қабыну ошағындағы ацидоз, гиперосмия, гиперонкия

+Әлтерация

Лейкоцитоз, ЭТЖ артуы

+Лейкоциттер эмиграциясы және экссудациямен көрінетін қанайналымының бұзылуы

+Пролиферация

Веналық гиперемия, стаз

122. Асептикалық қабынудың  себебі болып табылады:

Микробтар

+Қышқылдар, сілтілер

+Иммундық кешендер

+Өт қабының тастары

Кандидалар

Құрттар

Вирустар

Қарапайымдар

123. Қабынуды дамытатын жағдайларға жататыны:

+Қант диабеті

Стафилококктар

Қышқылдар

Сіңірлер мен байламдардың созылуы

+Организмнің суықтауы

+Фагоцитоздың жеткіліксіздігі

Ультракүлгін сәуленің әсері

Жоғары температураның әсері

124. Салдарлық альтерацияны дамытатыны:

Қышқылдардың әсері

Микрорганизмдердің әсері

Механикалық жайттардың әсері

Иондаушы сәуленің әсері

+Қабыну медиаторларының әсері

Ультракүлгін сәуленің әсері

+Микроциркуляция бұзылыстары

+Қабыну ошағындағы физикалық-химиялық өзгерістер

125. Қабыну ошағында дамиды:

+Анаэробты гликолиздің әсерленуі.

Органикалық қышқылдар мөлшерінің азаюы.

Гликоген түзілуі жоғарылауы

+Зат алмасудың тотықпаған өнімдерінің жиналуы

+Ұсақ дисперсті нәруыздардың көбеюі

Нәруыз синтезі артуы

Биологиялық тотығудың қарқындауы

Сүт және пирожүзім қышқылдары түзілуі азаюы

126. Қабыну ошағындағы  физикалық-химиялық өзгерістер жататыны:

Алкалоз

+ Онкотикалық қысымның жоғарылауы

Онкотикалық қысымның төмендеуі

+Осмостық қысымның жоғарылауы

Органикалық қышқылдар мөлшерінің азаюы

Калий ионының мөлшері азаюы

+Ацидоз

Сүт және пирожүзім қышқылдары мөлшері азаюы

127. Қабыну ошағындағы  гиперонкияның  патогенезін қамтамасыз ететіні:

+Полипептидтер мен аминқышқылдарының жиналуы

Гиперкалийиония

Май қышқылдарының көбеюі

+Тамырлардан нәруыздардың қабыну ошағына шығуы

Тыныстық коэффициенттің төмендеуі

+Нәруыз молекулаларының ыдырауы артуы

Биологиялық тотығудың қарқындауы

Алкалоз

128. Қабынудың гуморалдық дәнекерлеріне жататыны:

Гистамин.

+Брадикинин

+Қан ұйытушы жүйенің нәруыздары

Простагландиндер

Лейкотриендер

Р заты

Интерлейкиндер

+Комплемент жүйесінің нәруыздары

129. Қабынудың жасушалық дәнекерлеріне жататыны:

+Лизосомалық ферменттер

Брадикинин

Қан ұйытушы жүйенің нәруыздары

+Эйкозаноидтар

+Азот тотығы

 С3а, С5а

Мембранаға әсер ететін С5-С9 кешені

Ұйытуға қарсы жүйенің нәруыздары

130. Мембрана фосфолипидтерінен түзілетін қабыну дәнекерлеріне жататыны:

Лизосомалық ферменттер

Брадикинин

Ферменттік емес катиондық нәруыздар

+Лейкотриендер

Азот тотығы

+Простагландиндер

+Тромбоциттерді әсерлендіргіш жайт

Серотонин

131. Аллергиялық әсерленістердің III түрі бойынша, басымырақ дамитын ауруларға жатады:

+Сарысулық ауру

Иммундық агранулоцитоз

+Васкулит

+Артюс феномені

Есекжем

Туберкулиндік сынау

Трансплантатты тойтару серпілісі

Квинке ісінуі

132. Аллергиялық әсерленістердің IV түріне тән:

+Сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттердің маңыздылығы

+Әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6-8 сағ. соң көріне бастайды және 24 - 48 сағ.соң жоғары деңгейге жетеді

Әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 20-30 минөттен соң көріне бастайды

+Негізгі дәнекерлері болып лимфокиндер

Негізгі дәнекерлері болып гистамин, кининдер,  лейкотриендер

В-лимфоциттер негізгі рөл атқарады

Комплимент бөлшектері негізгі дәнекер болып табылады

Th-2 иммундық жауапқа жатады

133. Оң   Манту сынауына тән:

Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрі

+Жасуша атысуымен жүретін аллергиялық серпілістер

Аллергиялық серпілістің цитотоксиндік түрі

+Негізгі дәнекерлері - лимфокиндер

Негізгі дәнекерлері - гистамин, кининдер,  лейкотриендер

Комплимент бөлшектері негізгі дәнекер болып табылады

+Бала туберкулез микобактериясын жұқтырған

Баланың дені сау

134. Шөп шабу кезінде жұмысшыда қышыну, қабақтарының гиперемиясы және ісінуі; мұрынның шырышты қабатының қышуы; толастамайтын түшкіру ұстамасы пайда болды. Науқаста дамыған аллергиялық серпілістің түрі және иммуноглобулиндер тобы:

+Поллиноз

Квинке ісінуі

Есекжем

+Аллергиялық серпілістің реагиндік түрі

Аллергиялық серпілістің жасуша атысуымен жүретін түрі

Аллергиялық серпілістің цитотоксиндік түрі

IgG1, 2, 3 және IgM

+IgE

135. Жалған аллергиялық әсерленістер дамуының негізгі тетіктері:

Мес жасушаларының бетінде антиген-антидене кешенінің түзілуі

IgE тобының иммуноглобулиндерінің түзілуі

IgG тобының иммуноглобулиндерінің түзілуі

+Мес жасушаларының гистамин күшейткіштерінің әсерінен түйіршіксізденуі

+Комплемент жүйесінің шектен тыс әсерленуі

+Арахидон қышқылының метаболизмі бұзылуы

Сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің түзілуі

антигеннің артықшылығында ерігіш иммундық кешендердің түзілуі

136. Эндогенді химиялық канцерогендерге жататыны:

Көпоралымды хошиісті көмірсутектер.

+Оттегінің бос радикалдары және азот тотығы.

Аминоазоқосындылар.

Афлотоксиндер.

Жай химиялық қосындылар (Be, As, Pb)

+Триптофан, триптозин метаболиттері

Адам папилломасы вирусы

+Холестерин туындылары

137. Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жататыны:

+Жергілікті әсер көрсетеді

Ағзаға қасиет көрсетеді

+Организмге енгізгенде қай ағзада жиналса сол жерде өспе дамытады

Қуық пен бауырда өспе дамытады

+Машинаның түтінінде, бетонда, ысталған тағамда, темекіде кездеседі

Анилин бояғыштарының құрамында кездеседі

Тағамдық бояғыштарының құрамында кездеседі

Асқазанда  тұз қышқылының қатысуымен нитраттар мен аминдерден түзіледі

138. Адамда вирусты этиологиялы болып есептеледі:

Миелолейкоз

Ретинобластома

+Т-жасушалы лейкоз

+Жатыр мойнының қатерлі өспесі

Пигментті ксеродерма

+Беркитт лимфомасы

Нейрофиброматоз

Тоқ ішектің полипозы

139. Өспе жасушаларының өсуін қамтамасыз етеді:

Ерте жас

+Өспе жасушаларының антигендік қасиетінің әлсіз болуы

Организмнің өспе тіршілігін жоятын жайт өндіруі

Жасушаның жетілу үрдістерінің күшеюі

Табиғи киллердің (NK-жасуша) әсерленуі

Салауатты өмір салты

+Иммундықтапшылықты жағдайлар

+Тиреоидты гормондардың  тапшылығы

140. Қатерсіз өспелерге тән:

+Өспе түйінінің баяу өсуі

+Экспансивті өсу сипаты

Инфильтративті өсу сипаты

Метастаздану

Өспе үдеуінің жоғары дәрежеде болуы

Айқын атипизм

+Қоршаған тіндермен шекарасы анық

Кахексия дамуы

141. Қанда қант – 20 ммоль/л, несепте глюкоза – 3 ммоль/л, несептің салыстырмалы тығыздығы – 1035, тәуліктік диурез – 3500мл. Инсулин деңгейі төмендеген. Аталған өзгерістерді медициналық атаусөздермен атаңыз, алдын ала диагнозын қойыңыз.

Нормогликемия, гюкозурия

+Гипергликемия, глюкозурия

Полиурия, гипостенурия

+Полиурия гиперстенурия

+Қантты диабет І түрі

Қантсыз диабет

Қантты диабет ІІ түрі

Бүйректік глюкозурия

142. Науқасты тексергенде ашқарында қанда қант – 7,26 ммоль/л, С-пептид деңгейі жоғарылаған. Инсулин деңгейі артқан. Гликерилденген гемоглобин артқан. Алдын ала диагнозы және оның патогенезі:

Қантты диабет І түрі

+Қантты диабет ІІ түрі

+Инсулинге төзімділік

Лангерганс аралшықтарының бета-жасушаларының антиденелермен зақымдануы

Панкреатитте бета-жасушаларының ыдырауы

Бета-жасушаларының вирустармен зақымдануы

Бета-жасушаларының аллоксанмен зақымдануы

+GLUT-4-тің тұқымқуатын жеткіліксіздігі

143. Микроангиопатиялар патогенезінде маңызы бар:

Гипогликемия

+Ұсақ қантамырларының тіректі мембраналарында нәруыздардың глюкозамен байланысуы

+Глюкозаның сорбитолға ауысуының белсенділенуі және оның усақ қантамырларының қабырғасында жиналуы

+Қан тамырлары қабырғасы нәруыздарының антигендік қасиетке ие болуы және ұсақ қан тамырлары қабырғаларының иммундық зақымдануы

Артериялардың атеросклерозы

Қанда ТТЛП артуы

Қанда ӨТТЛП артуы

Қанда хиломикрондардың жоғарылауы

144. Макроангиопатиялардың патогенезінде маңыздысы:

+Қанда ТТЛП артуы

+Қанда ЖТЛП төмендеуі

Тромбоксан А2 түзілуі күшеюі

Простациклин түзілуі жоғарылауы

NO түзілуі жоғарылауы

Эндотелин деңгейі азаюы

+Тамыр қабырғасы тіректі мембранасы нәруыздарының гликелирденуі

Тромбоциттердің адгезия-агрегациялық қасиетінің төмендеуі

145. Науқас эндокринология бөліміне комалық жағдайда әкелінді. Қанда глюкоза – 25 ммоль/л, кетон денелері артқан, аузынан ацетон иісі шығады. Науқаста дамыған жағдай және оның патогенезі:

Гиперосмолялдық диабеттік кома

+Кетоацидоздық диабеттік кома

Лактатацидоздық диабеттік кома

Гипогликемиялық кома

+Гиперкетонемия

+Метаболизмдік ацидоз

Гипоосмолялдық гипогидратация

Метаболизмдік алкалоз

146. Ісінудің патогенездік жайты болып табылады:

Қанның онкотикалық қысымының жоғарылауы.

Қанның гидростатикалық қысымының төмендеуі.

+Тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы

+Тіндердің осмостық және онкотикалық қысымы жоғарылауы.

+Әлдостерон және антидиурездік гормон түзілуі жоғарылауы

Инсулин түзілуі жоғарылауы

Антидиурездік гормонның тапшылығы

Қысымның артерио-веналық айырмасының артуы

147. Жүректік ісінудің тізбегінде маңыздысы:

+Жүректің минуттық көлемі азаюы

Артериялық қысымның жоғарылауы

Айналымдағы қан көлемінің артуы

+Тамырішілік веналық қысымның жоғарылауы

Қанағымы жылдамдығы төмендеуі және оттегінің тіндермен қамтылуының әсерленуі

+Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің әсерленуі

Лимфа ағымының әсерленуі

Ангиогенездің  әсерленуі

148. Дамуында онкотикалық жайт маңызды рөл атқаратын ісіну:

+Ашығулық.

Лимфа тамырларының тромбозы

+Бауырда альбумин өндірілуі артуы

+Айқын протеинурия

Альбумин-глобулиндік коэффициенттің жоғарылауы

Гипофибриногенемияда

Квинке ісінуі

Қабынудағы

149. Ісінудің тамырлық факторының патогенезінде маңызы бар:

+Гистамин, кининдер, простагландиндер ж.б. әсерінен эндотелий жасушалары жиырылуының.

+Лейкоциттермен эндотелий жасушаларының зақымдануы.

Қанның онкотикалық қысымының төмендеуі.

Эндотелий жасушаларында аква-тесіктің жойылуы.

Лимфа жүйесінде қысымның жоғарылауы.

+Тамыр қабырғасы тіректі мембранасының лизосомалық ферменттермен ыдырауы.

Қанда ангиотензин-2 артуы.

Айналымдағы қан көлемінің азаюы.

150. Қан тамырлары қабырғасы  өткізгіштігінің жоғарылауы, ісіну патогенезінің негізгі жайты болып табылады:

Жүрек жеткіліксіздігі кезіндегі.

+Квинке.

Бауыр жеткіліксіздігі кезіндегі.

+Ара, сона шаққан кездегі.

+Уыттанулық.

Бүйректік.

Бауырлық.

Ашығулық.

151. Науқасқа қойылған «Вирустық гепатит А» ауруына тән арнайы белгілер:

Қызба.

Басы ауыруы.

Тәбеттің төмендеуі.

+Тері мен шырышты қабаттардың сарғыштануы.

Әлсіздік.

+Қанда АЛТ, АСТ, ЛДГ5 ферменттерінің жоғарылауы, гипербилирубинемия.

+Бауырдың ұлғаюы мен сипағанда ауыруы.

Ұйқышылдық.

152. Сауығудың ұзақ, тұрақты тетіктеріне жататыны:

Қауырт гипогликемияда контринсулиндік гормондардың шығуы.

Асқазан қойыртпағымен тұншыққанда жөтелу.

+Созылмалы коронарлық жеткіліксіздікте ангиогенездің әсерленуі.

+Экзогенді гипоксия жағдайында қан түзуші тіннің гиперплазиясы.

Қауырт гипотензияда адреналиннің бөлінуі.

+Тұрақты артериялық гипертензияда жүрек етінің гипертрофиясы.

Көзге бөгде зат түскенде кірпік қағу.

Физикалық жүктемедегі тахикардия, тахипноэ.

153. Постреанимациялық аурудың патогенезінде маңыздысы:

+Гипоксия.

Газдық емес алкалоз.

+Қан қайта келгенде майлардың асқын тотығының әсерленуі.

+Зат алмасу бұзылыстары өнәімдерімен уыттану.

рСО2 40 мм.с.б., рН -7,35.

Гликемия 5,5 ммоль/л.

Азотемия 30 ммоль/л.

рО2 80 мм.с.б.

154. Клиникалық өлімнен шығарған науқастың 1 тәуліктен соң жағдайы нашарлап, есінен танды, жүрек және тыныс жеткіліксіздігі көріністері күшейе түскен, осы постреанимациялық аурудың сатысы:

Организмнің негізгі қызметтерінің уақытша және салыстырмалы тұрақтану сатысы.

+Жағдайының қайталап нашарлау сатысы.

Аяқталу сатысы.

+Қан қайта келгенде майлардың асқын тотығының әсерленуі.

+Зат алмасу бұзылыстары өнімдерімен уыттану.

рН -7,35, SB – 21 ммоль/л  BB -  50 ммоль/л.

рО2 80 мм.с.б., рСО2 40 мм.с.б., ҚОС – 30 об%.

ҚМК -5 л, АҚ 90/60 мм с.б.

155. Реанимациялық шараларда қанды артерия ішілік енгізудің маңызы:

+Тамыр аймағы рефлекстері рецепторларының қозуын дамытады.

Сол қарыншаның қанға жақсы толуын  қамтамасыз етеді.

+Коронарлық қанайналымының қалпына келуін қамтамасыз етеді.

Ашішекте қанағымын жақсартады.

Көкбауырда  қанағымын жақсартады.

Жүрек қарыншаларының фибриляциясын тоқтатады.

+Ми тамырларына қан келуін қамтамасыз етеді.

Артериялық қысымды төмендетеді.

156. Себепкер ықпал сипатталады:

+Себеп аурудың туындауына қажет.

Жағдай аурудың туындауы мен дамуына қажет.

+Себеп аурудың арнайы белгілерін анықтайды.

Жағдай аурудың арнайы белгілерін анықтайды.

+Қоршаған ортаның патогенді әсері жағдайлар жиынтығының әсерінсіз ауруды туындатады.

Аурудың себебі мен жағдайы ауру дамуында бірдей маңызды.

Аурудың себебі ауруды туындатады, бірақ оның арнайы белгісін қамтамасыз етпейді.

Аурудың себебі ауруды туындатпайды, бірақ оның ағымына әсер етеді.

157. Дұрыс тұжырымды табыңыз:

Аурудың жағдайы оның арнайы белгілерін айқындайды.

+Аурудың арнайы белгілері себептің организммен әсерлесуінен туындайды.

Этиология – ауруды тудыратын жағдайлар жиынтығы туралы ілім.

Аурудың арнайы белгілері негізінен организм реактивтілігінің өзгеруімен анықталады.

Аурудың жағдайы – бұл, ауру онсыз туындамайтын жайт.

+Этиология – ауру пайда болуының себебі мен жағдайлары туралы ілім.

Организмнің төзімділігі – қоршаған ортаның әсеріне тіршілігін өзгертіп жауап беру қабілеті.

+Организмнің төзімділігі – зақымдаушы жайттардың әсеріне организмнің төзімділігі.

158. Сыртқы этиологиялық жайттарға жататыны:

+Құнсыз тамақтану.

Қарттық жас.

Экссудативті-шырышты диатез.

Тұқымқуалауға бейімділік.

Ерте балалық шақ.

+Тұрмыс тірішілігінің нашарлығы.

Астениялық конституция.

+Күн тәртібін дұрыс ұйымдастырмау.

159. Ішкі этиологиялық жайттарға жатады:

Құнсыз тамақтану.

+Қарттық жас.

+Экссудативті – шырышты диатез.

+Тұқымқуалауға бейімділік.

Қоршаған ортаның ластануы.

Тұрмыс тірішілігінің нашарлығы.

Психологиялық дискомфорт.

Күн тәртібін дұрыс ұйымдастырмау.

160. Дұрыс тұжырымды табыңыз:

Аурудың себебі ауру туындатуына әрқашан қажет  емес.

+ Аурудың себебі – ауру туындатады және оған арнайы белгі беретін жайт.

Жағдай – бұл ауру туындауына әсер етпейтін жайттар.

+Ауру себеп болып, жағдай болмағанда туындайды.

Әртүрлі жағдайлар бірдей аурулардың дамуына әсер етпейді.

+Атеросклероз, артериялық гиперемия, жүректің ишемиялық ауруы көпжайттық ауруға жатады.

Аурудың жағдайы ауру пайда болуына өте қажет.

Ауру пайда болуы үшін себеп пен жағдайдың әсері қажет емес, организм төзімділігі төмендесе жеткілікті.

161. Жыныспен тіркескен ауру болып табылады:

Агаммаглобулинемия.

Гемофилия С.

Альбинизм.

+Дальтонизм.

Брахидактилия.

Фенилкетонурия.

+Гемофилия А.

+Гемофилия В.

162. Полигендік ауру болып табылады:

Фенилкетонурия.

+Семіру.

Орақтәрізді жасушалы анемия.

Гемофилия.

Шерешевский-Тернер синдромы.

Клайнфельтер синдромы.

+Аллергиялық аурулар.

+Эссенциалды гипертензия.

163. 13 жастағы жасөспірім М., ақыл-есінің жетілмеу белгілері, беті жалпақ, көзі сызығы қисық, аузы ашық, мұрнының қыры жоқ. Науқаста Барр денешіктерінің саны анықталып, диагноз қойылды:

+47 (23А + ХY).

46 (22А + ХY).

+0 Барр денешігі.

1 Барр денешігі.

2 Барр денешігі.

Фенилкетонурия.

Шерешевский-Тернер синдромы.

+Даун ауруы.

164. Зат алмасуының аралық өнімдері жинақталуымен сипатталатын тұқымқуатын энзимопатиялар:

+Гликогеноз.

+Фенилкетонурия.

Гемофилия А.

Гемофилия В.

Дальтонизм.

+Галактоземия.

Гемофилия С.

Орақтәрізді жасушалы анемия.

165. Даун ауруына тән белгілер:

+Ақыл-есінің кемдігі.

Бұлшықетінің гипертониясы.

+Беті монғол типті.

Дене бітімі кемтар.

Аяқ-қолы ұзын.

+Алақанында «маймылдың қатпары».

Балтыры қылыштәрізді.

Мойнында қанаттәрізді қатпар.

166. Жасуша зақымдануын туындататын эндогендік жайтқа жататыны:

Вирустар.

Ауыр металл тұздары.

Иондаушы радиация.

+Майлардың асқын тотық өнімдері.

Қоршаған ортаның температурасы.

+Иммундық кешендер.

+Зақымдану медиаторлары.

Пестицидтер.

167. Жасуша зақымдануын туындататын экзогендік жайтқа жататыны:

+ Гамма-сәулелену.

Жасуша сыртында осмостық қысымның жоғарылауы.

Жасуша сыртында осмостық қысымның төмендеуі.

Тироксиннің гиперсекрециясы.

Белсенді бос радикалдар.

+Вирустар.

+Пестицидтер.

Ацидоз.

168. Жасуша зақымдануының арнайы емес көріністері:

Жоғары температураның әсерінен нәруыз молекулаларының табиғатын жоғалтуы.

+Ацидоз.

+Мембрана  өткізгіштігінің жоғарылауы.

Цианидтермен цитохромоксидазаның тежелуі.

+Жасушаның сорғыштық қабілетінің жоғарылауы.

Жасушаның кальциймен зорығуынан тотығу және фосфорлану үрдістерінің ажырауы.

Радиация әсерінен молекулалардың иондануы.

Механикалық жайт әсерінен жасуша мен субжасушалық құрылымдардың құрылымы бұзылуы.

169. Жасушаның созылмалы зақымдануының апаттық сатысында байқалады:

+Бұзылмаған құрылымдар қызметінің жоғарылауы.

+Жасушаның тектік құралының белсенділенуі.

Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы және гиперплазиясы.

РНҚ, нәруыздар және АҮФ түзілуінің тұрақтануы.

+Түзілулік үрдістердің әсерленуі.

Жасушаның дистрофиясы.

Жасуша өлуі.

Жасушаішілік  органеллалардың гипертрофиясы.

170. Жасушаның созылмалы зақымдануының тұрақты бейімделу сатысында байқалады:

Бұзылмаған құрылымдар қызметінің жоғарылауы.

+Жасушаішілік гомеостаздың сақталуы.

+Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы және гиперплазиясы.

+РНҚ, нәруыздар және АҮФ түзілуінің тұрақтануы.

Жасушаның дистрофиясы.

Жасуша өлуі.

Жасуша апоптозы.

Паранекроз.

171. Қабынудың жалпы белгілерін камтамасыз ететін дәнекерлерге жататыны:

Лизосомалық ферменттер.

+Интерлейкиндер.

Ферменттік емес катиондық нәруыздар.

Тромбоциттерді әсерлендіргіш жайт.

Азот тотығы.

Серотонин.

+Өспе тіршілігін жоятын жайт.

+Гамма-интерферон.

172. Қабынудағы артериялық гиперемия, тамыр қабырғасына әсерінен дамиды:

Гепариннің.

+Гистаминнің.

+Ацетилхолиннің.

+Брадикининнің.

Норадреналиннің.

Ангиотензин-2І-нің.

Эндотелиннің.

Тромбаксан А2-нің.

173. Қабынудағы веналық гиперемияның патогенезінде маңыздысы:

Артериолдардың тарылуы.

Артериолдардың кеңеюі.

Ацетилхолиннің тамыр қабырғасына әсері.

+Қан тұтқырлығының жоғарылауы.

Қанның ағып келуінің артуы.

+Венулалардың жасушалық инфильтратпен және экссудатпен басылуы.

+Эндотелийдің ісінуі.

Норадреналиннің тамыр қабырғасына әсері.

174. Конгейм тәжірибесінде артериолалардың айқын кеңеюі, қызмет атқаратын қылтамырлардың саны көбеюі, қан ағымының жылдамдауы байқалды. Қабыну ошағында қанайналым өзгерістерінің сатысы және патогенезі:

Ишемияға.

+Артериялық гиперемияға.

Веналық гиперемияға.

Стазға.

Стаз алдық жағдайға.

+Вазодилятаторлар тонусы жоғарылауы.

+Тамыр қабырғасына гистамин, простагландиндердің әсері.

Вазоконстрикторлардың  тамыр қабырғасына әсері.

175. Экссудацияның патогенезінде маңыздысы:

+Тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы.

+Қылтамырларда гидростатикалық қысымның жоғарылауы.

+Қабыну ошағында тіндердің гиперосмиясы мен гиперонкиясы.

Қанның онкотикалық қысымының жоғарылауы.

Қанның онкотикалық қысымының төмендеуі.

Қылтамырларда гидростатикалық қысымның төмендеуі.

Қабыну ошағында осмостық қысымның төмендеуі.

Тамырлардың тарылуы.

176. Қабынуда тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауын қамтамасыз етеді:

+Ультрапиноцитоздың әсерленуі.

+Тамыр қабырғасының зақымдануы.

+Эндотелиоциттердің жиырылуынан эндотелийаралық кеңістіктің кеңеюі.

Қанның онкотикалық қысымының жоғарылауы.

Қанның ірі дисперсті нәруыздары көбеюі.

Қылтамырларда гидростатикалық қысымның төмендеуі.

Қабыну ошағында осмостық қысымның төмендеуі.

Тамырлардың тарылуы.

177. Шырышты экссудатқа тән:

+Нәруыздар аз мөлшерде, тығыздығы аздап жоғары

Фибриннің көптігімен ерекшеленеді

Іріңді денешіктердің болуы

+Шырышты қабаттарда дамиды

+Күйіктік, иммундық, аллергиялық қабынуларда түзіледі

Жоғары протеолиздік белсенділігімен ерекшеленеді

Тек созылмалы қабынуда кездеседі

Вирустармен шақырылған қабынуға ғана тән

178. Іріңді экссудат сипатталады:

Фибриннің көптігімен.

Лейкоциттердің аздығымен.

+Жоғары протеолиздік белсенділігімен ерекшеленеді.

Тек созылмалы ауруларда кездеседі.

Вирустармен шақырылған қабынуға ғана тән.

+Кокктармен шақырылған қабынуға ғана тән.

+Іріңді денешіктердің көптігімен.

Дизентерия, дифтерияда дамиды.

179. Фибринді экссудатқа тән:

+Фибриннің көптігі.

Жоғары протеолиздік белсенділік.

+Ауыз қуысы, бронх, асқазан, ішек шырышты қабаттарында дамуы.

Тек созылмалы ауруларда кездесу.

Кокктармен шақырылған қабынуда кездесуі.

+Тамыр қабырғасы өткізгіштігі айқын жоғарылауы.

Іріңді денешіктердің көптігі.

Вирустармен шақырылған қабынуда кездесуі.

180. Қабынудағы іріңді экссудаттан транссудаттың айырмашылығы, іріңді экссудатта кездеседі:

+Жасушалардың көптігі (лейкоциттер ж.б.).

+Көптеген бүлінген және зақымданған тін элементтері болуы.

Нәруыздардың аз болуы.

+Нәруыздардың көп болуы.

Эритроциттердің көп болуы.

Фибрин жіпшелері кездесуі.

Эозинофилдердің көптігі.

Атипиялық жасушалар болуы.